N-[(2-Methoxycarbonyl)indol-5-yl]-5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]indole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-Methoxycarbonyl)indol-5-yl]-5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]indole-2-carboxamide
• 英文别名: methyl 5-[[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1H-indole-2-carbonyl]amino]-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₅
• 分子量: 448.478
• InChiKey: OGMWGRXIWKIETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-Methoxycarbonyl)indol-5-yl]-5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]indole-2-carboxamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(Methoxycarbonyl)indol-5-yl]-5-aminoindole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Stover, James S.; Shi, Jin; Jin, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3342 - 3348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-吲哚羧酸甲酯 、 5-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-1H-吲哚-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到N-[(2-Methoxycarbonyl)indol-5-yl]-5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Stover, James S.; Shi, Jin; Jin, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3342 - 3348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANALOGS OF DUOCARMYCIN AND CC-1065
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP0983248A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• EP0983248A4
  申请人：——

  公开号：EP0983248A4

  公开（公告）日：2000-09-13
• US6281354B1
  申请人：——

  公开号：US6281354B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• [EN] ANALOGS OF DUOCARMYCIN AND CC-1065<br/>[FR] ANALOGUES DE DUOCARMYCINE ET DE CC-1065
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO1998052925A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) Analogs and derivatives of duocarmycin and CC-1065 are provided. The compounds have use as antitumor antibiotics and as cell toxicity agents. The compounds have sequences specific DNA alkylating activity.(FR) L'invention concerne des analogues et des dérivés de duocarmycine et de CC-1065. Ces composés s'utilisent comme antibiotiques antitumoraux et comme agents de toxicité cellulaire. Ils possèdent une activité d'alkylation spécifique à certaines séquences d'ADN.
• Stover, James S.; Shi, Jin; Jin, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3342 - 3348
  作者：Stover, James S.、Shi, Jin、Jin, Wei、Vogt, Peter K.、Boger, Dale L.

  DOI：——

  日期：——