(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(5-isopropyl-4‑methoxy-2-methylphenyl)prop‑2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(5-isopropyl-4‑methoxy-2-methylphenyl)prop‑2-en-1-one
• 英文别名: 4-chloro-5'-isopropyl-4'-methoxy-2'-methyl-trans-chalcone；4-Chlor-5'-isopropyl-4'-methoxy-2'-methyl-trans-chalkon；(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxy-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₁ClO₂
• 分子量: 328.839
• InChiKey: DPHRSYVOFQNWLC-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(5-isopropyl-4‑methoxy-2-methylphenyl)prop‑2-en-1-one 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-chloro-4'-hydroxy-5'-isopropyl-2'-methyl-trans-chalcone
  参考文献：
  名称：

  Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 412,415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-5-甲基茴香醚 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(5-isopropyl-4‑methoxy-2-methylphenyl)prop‑2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 412,415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1016/j.molstruc.2024.139116
  作者：Laamari, Yassine、Bimoussa, Abdoullah、Mourad, Fawzi、Chagaleti, Bharath Kumar、Saravanan, Venkatesan、Alossaimi, Manal A.、Riadi, Yassine、MK, Kathiravan、Oubella, Ali、Itto, Moulay Youssef Ait、Auhmani, Aziz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.139116

  日期：——

  data, and further evaluated for in silico studies through molecular docking, molecular dynamic simulation, and ADMET screening. All the designed compounds displayed favourable physicochemical properties and ADMET profiles. Molecular docking revealed favourable interactions between compounds and the EGFR target protein. Compound (-nitro) and (-methyl) showed the more favourable docking score with low energy

  癌症预防已成为21世纪重要的公共卫生问题，是继心血管疾病之后全球第二大死亡原因。尽管治疗取得了显着进步，但解决癌症仍然是一项重大的公共卫生挑战，需要针对不同癌症类型采取精确的干预措施。由于表皮生长因子受体 (EGFR) 在肿瘤发生中的关键作用，靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 已成为现代癌症治疗的基本策略。查耳酮是类黄酮的一个亚类，由于其能够靶向与癌症进展有关的多种细胞途径，因此是有前途的抗癌药物。 α,β-不饱和羰基部分的存在是其生物活性的关键结构特征。这项研究提出了一种从天然百里酚设计的查尔酮衍生物的有效合成方法。合成的化合物通过 HRMS、H 和 C NMR 光谱数据进一步表征，并通过分子对接、分子动力学模拟和 ADMET 筛选进一步评估计算机研究。所有设计的化合物均表现出良好的理化性质和 ADMET 特征。分子对接揭示了化合物与 EGFR 靶蛋白之间良好的相互作用。与标准药物吉非
• Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 412,415
  作者：Royer

  DOI：——

  日期：——