对己氧基硝基苯 | 15440-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对己氧基硝基苯
• 中文别名: 4-己氧基硝基苯；1-己氧基-4-硝基苯；己基-4-硝基苯醚
• 英文名称: 1-(hexyloxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-hexyloxynitrobenzene；hexyl p-nitrophenyl ether；4-hexyloxy-1-nitrobenzene；1-hexoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 15440-98-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00043610
• 分子量: 223.272
• InChiKey: VLMYJULPWGTTAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25 °C
• 沸点：
  364.56°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1223 (rough estimate)
• 闪点：
  25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温

SDS

1-己氧基-4-硝基苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Hexyloxy-4-nitrobenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-己氧基-4-硝基苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 15440-98-9
俗名： Hexyl 4-Nitrophenyl Ether , 4-Hexyloxynitrobenzene
分子式： C12H17NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-己氧基-4-硝基苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 25°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
1-己氧基-4-硝基苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-己氧基-4-硝基苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚合物和大分子半导体砌块

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对己氧基硝基苯 在 10percent Pd/C 2-甲基苯磺酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 6-hexyloxyquinoline-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in Vitro Pharmacology of Substituted Quinoline-2,4-dicarboxylic Acids as Inhibitors of Vesicular Glutamate Transport

  摘要：

  The vesicular glutamate transport (VGLUT) system selectively mediates the uptake of L-glutamate into synaptic vesicles. Uptake is linked to an H+-ATPase that provides coupling among ATP hydrolysis, an electrochemical proton gradient, and glutamate transport. Substituted quinoline-2,4-dicarboxylic acids (QDCs), prepared by condensation of dimethyl keto-glutaconate (DKG) with substituted anilines and subsequent hydrolysis, were investigated as potential VGLUT inhibitors in synaptic vesicles. A brief panel of substituted QDCs was previously reported (Carrigan et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2607-2612), and showed that certain substituents led to more potent competitive inhibitors of VGLUT. Using these compounds as leads, an expanded series of QDC analogues were prepared either by condensation of DKG with novel anilines or via aryl-coupling (Suzuki or Heck) to dimethyl 6-bromoquino-linedicarboxylate. From the panel of almost 50 substituted QDCs tested as inhibitors of the VGLUT system, the 6-PhCH=CH-QDC (K-i = 167 muM), 6-PhCH2CH2-QDC (K-i = 143 muM), 6-(4'-phenylstyryl)-QDC (K-i = 64 AM), and 6-biphenyl-4-yl-QDC (K-i = 41 muM) were found to be the most potent blockers. A preliminary assessment of the key elements needed for binding to the VGLUT protein based on the structure-activity relationships for the panel of substituted QDCs is discussed herein. The substituted QDCs represent the first synthetically derived VGLUT inhibitors and are promising templates for the development of selective transporter inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm010261z
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium ascorbate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 对己氧基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Copper and l -sodium ascorbate catalyzed hydroxylation and aryloxylation of aryl halides

  摘要：

  CuSO4 center dot 5H(2)O and NaAsc catalyzed hydroxylation and C-O/C-S cross-coupling reactions of aryl halides with phenols or 4-methylbenzenethiol were described. A wide range of substrates and test cases highlight the synthetic utility of the approach. A series of phenols, diaryl ethers, allcylaryl ethers, and diaryl thioethers were synthesized in high yield. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.08.066

文献信息

• Radical Chain Reduction of Alkylboron Compounds with Catechols
  作者：Giorgio Villa、Guillaume Povie、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ja110224d

  日期：2011.4.20

  carboxylic acid at high temperature (>150 °C). We report here a mild radical procedure for the transformation of organoboranes to alkanes. 4-tert-Butylcatechol, a well-established radical inhibitor and antioxidant, is acting as a source of hydrogen atoms. An efficient chain reaction is observed due to the exceptional reactivity of phenoxyl radicals toward alkylboranes. The reaction has been applied to a wide

  烷基硼烷向相应烷烃的转化通常通过烷基硼烷的质子分解进行。这个简单的反应需要使用严格的反应条件，即在高温（> 150 °C）下用羧酸处理。我们在这里报告了一种将有机硼烷转化为烷烃的温和激进程序。4-叔丁基儿茶酚是一种成熟的自由基抑制剂和抗氧化剂，是氢原子的来源。由于苯氧基自由基对烷基硼烷的特殊反应性，观察到有效的链式反应。该反应已应用于广泛的有机硼衍生物，例如 B-烷基儿茶酚硼烷、三烷基硼烷、频哪醇硼酸酯和烷基硼酸。此外，迄今为止，通过实验确定了仲烷基自由基和邻苯二酚衍生物之间的氢转移的难以捉摸的速率常数。有趣的是，它们在 80 °C 时比氢化锡慢不到 1 个数量级，这使得儿茶酚对涉及 CC 键形成的广泛转化特别有吸引力。
• Aryliminodimagnesium Reagents. XV. Condensation with Nitrobenzene. Formation of Unsymmetrical Azobenzenes Favored by Long-Chain<i>p</i>-Alkoxy-Substituted Reagents
  作者：Masao Okubo、Koji Matsuo、Akira Yamauchi

  DOI：10.1246/bcsj.62.915

  日期：1989.3

  In the reaction of p-MeC6H4N(MgBr)2 with p-alkoxynitrobenzene, no effect of alkoxyl chain length on the relative yields of azoxy and azo products was observed. In contrast, in the reaction of p-alkoxy-C6H4N(MgBr)2 with p-nitrotoluene, C12- and C18-alkoxyl chains led to the corresponding unsymmetrical azobenzenes in unexpectedly high yields. This result, arising from efficient condensation and deoxygenation processes, was explained in terms of cooperation of reagent molecules through their aggregation assisted by a novel tying effect of their long chains.

  在p-Me (MgBr)2与p-烷氧基硝基苯的反应中，烷氧基链长对偶氮和氧化偶氮产物的相对产率没有影响。相反，在p-烷氧基-C6H4N(MgBr)2与p-硝基甲苯的反应中，C12和C18烷氧基链导致相应的非对称偶氮苯以出乎意料的高产率生成。这一结果源于高效的缩合与脱氧过程，其解释涉及通过长链的新颖束缚效应辅助的分子聚集，分子间的协同作用。
• Discovery of Diphenoxy Derivatives with Flexible Linkers as Ligands for β-Amyloid Plaques
  作者：Jianhua Jia、Longfei Zhang、Jia Song、Jiapei Dai、Mengchao Cui

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.0c00537

  日期：2020.11.2

  analysis revealed that modification on the linkers or substituents tolerated great flexibility, which challenged the long-held belief that rigid and planar structures are exclusively favored for Aβ binding. Three ligands were labeled by iodine-125, and they exhibited good properties in vitro and in vivo, which further supported that this flexible scaffold was potential and promising for the development

  具有 π 共轭系统的高度刚性和平面支架已被广泛认为是 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 结合配体必不可少的。在这项研究中，合成并评估了具有不同类型的更灵活的接头作为 Aβ 配体的二苯氧基化合物库。它们中的大多数对 Aβ 1-42聚集体显示出良好的亲和力 ( K i < 100 nM) ，一些配体甚至显示出K i值小于 10nM。构效关系分析表明，接头或取代基的修饰具有很大的灵活性，这挑战了长期以来认为刚性和平面结构专用于 Aβ 结合的观点。三种配体被碘125标记，它们在体外和体内表现出良好的特性，进一步支持这种柔性支架在Aβ成像剂的开发中具有潜力和前景。
• Reactivity of anionic nucleophiles in ionic liquids and molecular solvents
  作者：Cecilia Betti、Dario Landini、Angelamaria Maia

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.009

  日期：2008.2

  The nucleophilic reactivity of a representative series of anions has been measured in [hmim][ClO4] 3i, [hm2im][ClO4] 3′i, and [hmim][PF6] 3l ILs in the reaction with n-alkyl methanesulfonates and compared with that found in common molecular solvents (MeOH, DMSO, PhCl). The reactivity is found to depend on both the imidazolium cation–anion interaction and the specific solvation by water present in the

  在[hmim] [ClO 4 ] 3i，[hm 2 im] [ClO 4 ] 3'i和[hmim] [PF 6 ] 3l ILs中，在与n甲磺酸烷基酯，并与普通分子溶剂（MeOH，DMSO，PhCl）中的烷基磺酸盐进行比较。发现反应性既取决于咪唑阳离子与阴离子的相互作用，又取决于IL中存在的水的特定溶剂化作用，水起主要作用，尤其是亲水性阴离子。去除最大量的水可显着提高IL中的离子对反应性，直至速率常数k 与在DMSO和低极性介质（PhCl）中获得的结果相当。
• PHOTORESPONSIVE LOW-MOLECULAR WEIGHT MATERIAL, ADHESIVE, TONER, AND IMAGE FORMING METHOD
  申请人：KONICA MINOLTA, INC.

  公开号：US20200264530A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Disclosed is a compound containing a specific structure having an azomethine part, the compound being reversibly fluidized and non-fluidized by being irradiated with light.

  揭示了一种含有具有偶氮甲烷部分的特定结构的化合物，该化合物通过光照可逆地使其变流动或非流动。

表征谱图