2-chloro-6,7-dimethoxy-4-phenoxyquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dimethoxy-4-phenoxyquinazoline
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 316.744
• InChiKey: BSUIFYRRIMHLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到2-chloro-6,7-dimethoxy-4-phenoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  室温下区域选择性合成含新型单芳基醚的喹唑啉

  摘要：

  我们在本文中报道了在室温下没有任何催化剂的情况下区域选择性合成包含新型单芳基醚（喹唑啉-O-Ar）（3a-3j）的喹唑啉。从可商购的2，4-二氯-6，7-二甲氧基喹唑啉（1）中，将4-氯选择性地替换为多种电子富集，电子贫化和电子中性的苯酚（2a-2j）。反应在DMF和NaH中在室温下进行4-6小时，收率相当好。通过结晶纯化产物（纯度＞ 98％，hplc），以避免使用柱色谱法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440238

文献信息

• Regioselective synthesis of quinazoline containing novel monoaryl ethers at room temperature
  作者：Vijaykumar Deore、Manoj V. Lohar、Nilambari Yewalkar、Ramswaroop Mundada、Seema Ranaware、Sanjay Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570440238

  日期：2007.3

  We are herein reporting the regioselective synthesis of quinazoline containing novel monoaryl ethers (quinazoline-O-Ar) (3a-3j) at room temperature without any catalyst. From commercially available 2,4-dichloro-6,7-dimethoxyquinazoline (1), 4-chloro was selectively substituted with variety of electronically rich, electronically poor and electronically neutral phenols (2a-2j). Reaction was carried out

  我们在本文中报道了在室温下没有任何催化剂的情况下区域选择性合成包含新型单芳基醚（喹唑啉-O-Ar）（3a-3j）的喹唑啉。从可商购的2，4-二氯-6，7-二甲氧基喹唑啉（1）中，将4-氯选择性地替换为多种电子富集，电子贫化和电子中性的苯酚（2a-2j）。反应在DMF和NaH中在室温下进行4-6小时，收率相当好。通过结晶纯化产物（纯度＞ 98％，hplc），以避免使用柱色谱法。