(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl) (piperidin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl) (piperidin-4-yl)methanone
• 英文别名: 1-(Piperidine-4-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl(piperidin-4-yl)methanone
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: KFQIOICJRBZETB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl) (piperidin-4-yl)methanone 在 sodium azide 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(1-(1-isopropyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从疟疾病原体药物盒中探索四氢喹啉类抗疟药及其耐药模式鉴定为 PfeEF2

  摘要：

  工具包扩展：我们报告了抗疟化合物 MMV692140 的探索。耐药模式被确定为Pf eEF2。在化学程序中探索了结构基序，从而鉴定出 MMV1919557，这是一种抗疟药效显着提高的类似物。这个新系列可以提供一种工具，以进一步了解Pf eEF2 作为疟疾治疗靶标的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200393
• 作为产物：
  描述：

  4-氯羰基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl) (piperidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  提高选择性，保持亲和力：新的哌啶-4-羧酰胺衍生物作为有效的σ-1配体

  摘要：

  我们报告针对σ的设计，合成和结合的评价1和σ 2受体的一系列新的哌啶-4-羧酰胺衍生物各种取代的酰胺氮原子的。具体来说，我们通过取代以前在我们实验室中合成的具有不同环状或线性部分的一系列化合物上存在的N-苄基羧酰胺基团，评估了对σ受体亲和力的影响。合成的化合物2A - ö进行测试，以估计朝向σ其亲和力和选择性1和σ 2个受体。非常高的σ 1亲和力（K我 = 3.7纳米）和K我σ 2 / K我σ 1个选择性比率（351）被发现为四氢喹啉衍生物2K，具有连接到哌啶氮原子的4-氯苄基部分。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.12.018

文献信息

• Design and Synthesis of Dual-Target Inhibitors Targeting Androgen Receptors and Glucocorticoid Receptors to Overcome Antiandrogen Resistance in Castration-Resistant Prostate Cancer
  作者：Chenfan Li、Xiaoli Han、Qiuxia Yan、Yang Ji、Rongyu Zhang、Dazhong Yuan、Fulian Yang、Jianlong Wang、Meng Wu、Jinming Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01668

  日期：2024.3.14

  Androgen receptor (AR) antagonists play important roles in the treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC). The glucocorticoid receptor (GR) upregulation leads to drug resistance for clinically used antiandrogens. Therefore, blocking AR/GR signaling simultaneously has become an efficient strategy to overcome the drug resistance of CRPC. Our previous work indicated that Z19 could inhibit

  雄激素受体（AR）拮抗剂在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的治疗中发挥着重要作用。糖皮质激素受体（GR）上调会导致临床使用的抗雄激素产生耐药性。因此，同时阻断AR/GR信号已成为克服CRPC耐药性的有效策略。我们之前的工作表明Z19可以抑制AR和GR的活性。在此，我们优化了Z19的结构，并将GA32鉴定为有效的 AR/GR 双重抑制剂。 GA32有效降低 AR/GR 下游基因的 mRNA 和蛋白质水平。 GA32在体外和体内均能有效抑制恩杂鲁胺耐药性 CRPC 的增殖。 GA32可以直接与AR和GR结合，并且预测的GA32与AR/GR的结合模式表明GA32与AR或GR激素结合口袋结合。这项工作提供了一种具有双重 AR/GR 抑制活性的潜在先导化合物，以克服 CRPC 的耐药性。
• Improving selectivity preserving affinity: New piperidine-4-carboxamide derivatives as effective sigma-1-ligands
  作者：Daniele Zampieri、Erik Laurini、Luciano Vio、Maurizio Fermeglia、Sabrina Pricl、Bernhard Wünsch、Dirk Schepmann、Maria Grazia Mamolo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.12.018

  日期：2015.1

  and σ2 receptors of a series of new piperidine-4-carboxamide derivatives variously substituted on the amide nitrogen atom. Specifically, we assessed the effects exerted on σ receptor affinity by substituting the N-benzylcarboxamide group present on a series of compounds previously synthesized in our laboratory with different cyclic or linear moieties. The synthesized compounds 2a–o were tested to estimate

  我们报告针对σ的设计，合成和结合的评价1和σ 2受体的一系列新的哌啶-4-羧酰胺衍生物各种取代的酰胺氮原子的。具体来说，我们通过取代以前在我们实验室中合成的具有不同环状或线性部分的一系列化合物上存在的N-苄基羧酰胺基团，评估了对σ受体亲和力的影响。合成的化合物2A - ö进行测试，以估计朝向σ其亲和力和选择性1和σ 2个受体。非常高的σ 1亲和力（K我 = 3.7纳米）和K我σ 2 / K我σ 1个选择性比率（351）被发现为四氢喹啉衍生物2K，具有连接到哌啶氮原子的4-氯苄基部分。
• Exploring a Tetrahydroquinoline Antimalarial Hit from the Medicines for Malaria Pathogen Box and Identification of its Mode of Resistance as <i>Pf</i> eEF2
  作者：Benoît Laleu、Kelly Rubiano、Tomas Yeo、Irene Hallyburton、Mark Anderson、Benigno Crespo‐Fernandez、Francisco‐Javier Gamo、Yevgeniya Antonova‐Koch、Pamela Orjuela‐Sanchez、Sergio Wittlin、Gouranga P. Jana、Bikash C. Maity、Elodie Chenu、James Duffy、Peter Sjö、David Waterson、Elizabeth Winzeler、Eric Guantai、David A. Fidock、Thomas G. Hansson

  DOI：10.1002/cmdc.202200393

  日期：2022.11.18

  report an exploration of the antimalarial compound MMV692140. The mode of resistance was identified as PfeEF2. The structural motif was explored in a chemistry program, resulting in the identification of MMV1919557, an analog with significantly improved antimalarial potency. This new series could provide a tool to further understand the potential of PfeEF2 as a target for malaria treatment.

  工具包扩展：我们报告了抗疟化合物 MMV692140 的探索。耐药模式被确定为Pf eEF2。在化学程序中探索了结构基序，从而鉴定出 MMV1919557，这是一种抗疟药效显着提高的类似物。这个新系列可以提供一种工具，以进一步了解Pf eEF2 作为疟疾治疗靶标的潜力。