(Z)-(1-fluoronon-1-en-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(1-fluoronon-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: [(Z)-1-fluoronon-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₂₁F
• 分子量: 220.33
• InChiKey: CSLBZKYJAMSSLJ-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylthiobenzothiazole 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 (Z)-(1-fluoronon-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氟化苯并噻唑基砜的高产率合成：氟-朱里亚烯化反应的通用合成子。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了用于合成氟烯烃的一般的高产率串联亲电氟化反应和改性的朱莉娅烯化反应。通过去质子氟化反应合成了一系列基于α-氟1,3-苯并噻唑-2-基砜的合成子。对于高产率氟化而言，至关重要的是非均相反应条件，因为在均相条件下仅回收了起始砜。将如此获得的α-氟1，3-苯并噻唑-2-基砜与各种醛和酮进行缩合反应，以提供高产率的区域特异性氟化烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol060002+

文献信息

• Gold catalyzed hydrofluorination of propargyl alcohols promoted by fluorine-hydrogen bonding
  作者：Hui Yang、Shaowen Wang、Jie Wang、Xiangsheng Xu、Xiaoqing Li

  DOI：10.1039/d3cc02275g

  日期：——

  The hydroxyl group was discovered to promote gold catalyzed hydrofluorination of alkynes via hydrogen bonding interaction. Based on this strategy, propargyl alcohols could be hydrofluorinated smoothly using Et3N·3HF under acidic additive-free conditions, which provided a straightforward alternative protocol for the synthesis of 3-fluoroallyl alcohols.

  发现羟基通过氢键相互作用促进金催化的炔烃氢氟化。基于该策略，在酸性无添加剂条件下，使用Et 3 N·3HF可以顺利地对炔丙醇进行氢氟化，这为3-氟烯丙醇的合成提供了一种简单的替代方案。
• Preparation of Fluoroalkenes via the Shapiro Reaction: Direct Access to Fluorinated Peptidomimetics
  作者：Ming-Hsiu Yang、Siddharth S. Matikonda、Ryan A. Altman

  DOI：10.1021/ol401637n

  日期：2013.8.2

  Fluoroalkenes represent a useful class of peptidomimetics with distinct biophysical properties. Current preparations of this functional group commonly provide mixtures of E- or Z-fluoroalkene diastereomers, and/or mixtures of nonfluorinated products. To directly access fluoroalkenes in good stereoselectivity, a Shapiro fluorination reaction was developed. Fluoroalkene products were accessed in one- or two-step sequences from widely available ketones. This strategy should be useful for the preparation of fluorinated analogs of peptide-based therapeutics, many of which would be challenging to prepare by alternate strategies.