2-(isobutyryl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(isobutyryl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Isobutyryldimedone；5,5-dimethyl-2-(2-methylpropanoyl)cyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: LMAJWYLSIJKMLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙基羟胺 、 2-(isobutyryl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 生成
  参考文献：
  名称：

  FR2240915

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸酐 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以14%的产率得到2-(isobutyryl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  发现新型的2-氨基苯甲酰胺热休克蛋白90抑制剂作为有效，选择性和口服活性抗肿瘤药

  摘要：

  从无偏筛选中开发了一类新型的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，以鉴定多种化合物文库的蛋白靶标。这些吲哚-4-酮和吲哚-4-酮衍生的2-氨基苯甲酰胺对Hsp90具有很强的结合亲和力，优化的类似物在多种癌细胞系中均表现出纳摩尔级的抗增殖活性。用抑制剂处理后，细胞中的热休克蛋白70（Hsp70）诱导和特定的客体蛋白降解支持Hsp90抑制作为作用机理。所选成员化合物的计算化学和X射线晶体学分析清楚地定义了蛋白质与抑制剂的相互作用，并有助于类似物的设计。4- [6,6-二甲基-4-氧代-3-（三氟甲基）-4,5,6,7-四氢-1 H-吲唑-1-基] -2 - [（反式-4-羟基环己基）氨基]苯甲酰胺（SNX-2112，9）被确定为高度选择性的和有效（IC 50的Her2 = 11纳米，HT-29 = 3 nM）的; 其前药氨基乙酸4- [2-氨基甲酰基-5-（6,6-二甲基-4-氧代-3-三氟甲基-4

  DOI：

  10.1021/jm900230j

文献信息

• Pyridylamino substituted heterotricyclic compounds, and preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US11168088B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present disclosure relates to pyridinamine-substituted heterotricyclo compounds, a preparation method thereof, and a use thereof in medicines. Specifically, a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, a preparation method and a use thereof are disclosed, wherein the groups in the formula (I) are as defined in the Description and claims.

  本公开涉及吡啶胺取代的杂环化合物、其制备方法及其在药物中的用途。具体地说，本发明公开了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液剂或原药，以及其制备方法和用途，其中式（I）中的基团如说明书和权利要求书中所定义。
• DE, BUYCK, L.;SEYNAEVE, D.;DE, KIMPE, N.;VERHE, R.;SCHAMP, N., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 5, 363-370
  作者：DE, BUYCK, L.、SEYNAEVE, D.、DE, KIMPE, N.、VERHE, R.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——
• 4-(N-BENZYL-N-METHYLAMINO)PYRIDINE ACID SALTS AND USE IN PREPARATION OF POLYMER-SUPPORTED CATALYSTS
  申请人：REILLY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0435932A1

  公开（公告）日：1991-07-10
• POLYMER-SUPPORTED 4-(N-BENZYL-N-METHYLAMINO)PYRIDINE CATALYST AND PROCESS FOR SAME
  申请人：REILLY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0436630B1

  公开（公告）日：1995-12-20
• PYRIDYLAMINO SUBSTITUTED HETEROTRICYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200039983A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present disclosure relates to pyridinamine-substituted heterotricyclo compounds, a preparation method thereof, and a use thereof in medicines. Specifically, a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, a preparation method and a use thereof are disclosed, wherein the groups in the formula (I) are as defined in the Description and claims.