(3,4-Dichlorophenyl)[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-methanone HCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4-Dichlorophenyl)[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-methanone HCl
• 英文别名: (3,4-Dichlorophenyl)-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]methanone;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂NO*ClH
• 分子量: 398.76
• InChiKey: RXDHGXVTKIIPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯溴苯 、 1-phenethyl-4-piperidinecarbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硫酸 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3,4-Dichlorophenyl)[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-methanone HCl
  参考文献：
  名称：

  N-aralkyl piperidine methanol derivatives and the uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及一类具有重要生化和药理特性的新化合物。更具体地说，这项发明涉及N-芳基哌啶甲醇衍生物，这些衍生物是5HT.sub.2受体位点上血清素结合的有效和选择性抑制剂，并涉及其制备和使用的方法。

  公开号：

  US04783471A1

文献信息

• US4783471A
  申请人：——

  公开号：US4783471A

  公开（公告）日：1988-11-08
• US4912117A
  申请人：——

  公开号：US4912117A

  公开（公告）日：1990-03-27
• US5021428A
  申请人：——

  公开号：US5021428A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5169096A
  申请人：——

  公开号：US5169096A

  公开（公告）日：1992-12-08
• N-aralkyl piperidine methanol derivatives and the uses thereof
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04783471A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  This invention relates to a new class of compounds having important biochemical and pharmacological properties. More particularly, this invention relates to N-aralkyl piperidinemethanol derivatives which are potent and selective inhibitors of the binding of serotonin at the 5HT.sub.2 receptor site, and to the processes for their preparation and use.

  这项发明涉及一类具有重要生化和药理特性的新化合物。更具体地说，这项发明涉及N-芳基哌啶甲醇衍生物，这些衍生物是5HT.sub.2受体位点上血清素结合的有效和选择性抑制剂，并涉及其制备和使用的方法。