1-[1-(3,4-dichlorophenyl)-5-methyl-3-(2-morpholinoethoxy)-1H-pyrazol-4-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(3,4-dichlorophenyl)-5-methyl-3-(2-morpholinoethoxy)-1H-pyrazol-4-yl]ethanone
• 英文别名: [59]1-[1-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-3-(2-morpholinoethoxy)-1H-pyrazol-4-yl]ethanone；1-[1-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-3-(2-morpholin-4-ylethoxy)pyrazol-4-yl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 398.289
• InChiKey: FFDSTJZVYSACEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-1-(3,4-dichlorophenyl)hydrazine 在 potassium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[1-(3,4-dichlorophenyl)-5-methyl-3-(2-morpholinoethoxy)-1H-pyrazol-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323

文献信息

• [EN] SIGMA RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEUR SIGMA
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2006021462A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to compounds of formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  该发明涉及具有对西格玛受体具有药理活性的化合物(I)的公式，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防涉及西格玛受体的疾病的用途。
• Sigma Receptor Inhibitors
  申请人：Laggner Christian

  公开号：US20080125416A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention relates to compounds of formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  本发明涉及具有对sigma受体具有药理活性的I式化合物，制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗和/或预防sigma受体参与的疾病的用途。
• SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Laggner Christian

  公开号：US20100190780A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to compounds of formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  本发明涉及式（I）的化合物，其具有对sigma受体的药理活性，涉及制备这些化合物的过程，涉及包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗和/或预防sigma受体参与的疾病的用途。
• [EN] USE OF SIGMA RECEPTOR LIGANDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF PAIN ASSOCIATED TO INTERSTITIAL CYSTITIS/BLADDER PAIN SYNDROME (IC/BPS)<br/>[FR] UTILISATION DES LIGANDS DES RÉCEPTEURS SIGMA POUR PRÉVENIR ET TRAITER LA DOULEUR ASSOCIÉE À LA CYSTITE INTERSTITIELLE/AU SYNDROME DE LA VESSIE DOULOUREUSE (IC/BPS).
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2014207024A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formula (I) to prevent and/or treat pain associated to interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS).

  该发明涉及使用sigma配体，特别是公式(I)的sigma配体，以预防和/或治疗与间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC / BPS）相关的疼痛。
• [EN] ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AND SIGMA RECEPTOR LIGAND COMBINATIONS<br/>[FR] ASSOCIATIONS DE LIGANDS DES ADRÉNORÉCEPTEURS ALPHA-2 ET DES RÉCEPTEURS SIGMA
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2014170319A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention refers to a combination comprising a Sigma ligand of general formula (I) and alpha-2-adrenergic agonist compound, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament, particularly for the prophylaxis and/or treatment of pain.

  该发明涉及一种组合物，包括一种通式为(I)的Sigma配体和一种α-2肾上腺素受体激动剂化合物，一种包含该活性物质组合物的药物，以及利用该活性物质组合物制备药物，特别是用于预防和/或治疗疼痛。