((2-溴-5-甲氧苄基)氧代)(叔-丁基)二甲基硅烷 | 511277-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: ((2-溴-5-甲氧苄基)氧代)(叔-丁基)二甲基硅烷
• 英文名称: (2-bromo-5-methoxy-benzyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: ((2-Bromo-5-methoxybenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(2-bromo-5-methoxyphenyl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 511277-90-0
• 化学式: C₁₄H₂₃BrO₂Si
• 分子量: 331.325
• InChiKey: BHKOUBOYIZXRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-溴-5-甲氧苄基)氧代)(叔-丁基)二甲基硅烷 在 platinum(IV) oxide N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl-dimethyl-(4-bromo-2-ethyl-5-methoxy-benzyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  取代的6-苯基吡啶-2-基胺：神经元一氧化氮合酶的选择性和强效抑制剂。

  摘要：

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.043
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苄醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到((2-溴-5-甲氧苄基)氧代)(叔-丁基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  取代的6-苯基吡啶-2-基胺：神经元一氧化氮合酶的选择性和强效抑制剂。

  摘要：

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.043

文献信息

• Synthesis of alkylidenephthalans through fluoride-induced cyclization of electron-deficient 2-siloxymethylphenylacetylene derivatives
  作者：Shaofeng Duan、Karen Cress、Kris Waynant、Elias Ramos-Miranda、James W. Herndon

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.046

  日期：2007.4

  of alkylidenephthalan vinylogous esters. The reaction is selective for the Z alkylidenephthalans in a thermodynamically controlled process. Similar compounds are also produced in the coupling of Fischer carbene complexes with 2-alkynylbenzoyl derivatives in an aqueous solvent system. Subsequent acid-catalyzed inter- or intramolecular Diels-Alder reactions lead to hydronaphthalene or hydrophenanthrene

  以羰基取代炔烃为特征的甲硅烷基化 2-炔基苄醇衍生物的氟化物脱保护可直接合成亚烷基邻苯二甲酸酯。在热力学控制的过程中，该反应对 Z 亚烷基苯酞具有选择性。类似的化合物也可以在 Fischer 卡宾配合物与 2-炔基苯甲酰基衍生物在水性溶剂系统中的偶联中产生。随后的酸催化的分子间或分子内 Diels-Alder 反应产生氢化萘或氢化菲衍生物。
• 2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040077853A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides compounds of formula VI 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined, to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders. The invention also provides methods for inhibiting neurological damage caused by impairment of glucose and/or oxygen to the brain in a mammal, which method comprises administering to the mammal a NOS inhibitor. In one embodiment, the NOS inhibitor is administered to the mammal prior to surgery, for example prior to cardiac surgery, angioplasty, or angiography.

  该发明提供了式VI1的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如所定义，以及含有这种化合物的药物组合物，以及在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中使用这种化合物的方法。该发明还提供一种方法，用于抑制葡萄糖和/或氧气对哺乳动物大脑造成的神经损伤，该方法包括向哺乳动物施用NOS抑制剂。在一个实施方式中，NOS抑制剂在手术前向哺乳动物施用，例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。
• 2-Amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030087891A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to the compounds 6-[4-(N-methyl-3-azetidinoxy)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine, 6-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine, 6-[4-(N-methylaminomethyl)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine and 6-[4-(3-azetidinoxy)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及化合物6-[4-(N-甲基-3-氮杂环氧基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-胺、6-[4-(N,N-二甲基氨甲基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-胺、6-[4-(N-甲基氨甲基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-胺和6-[4-(3-氮杂环氧基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-胺及其药物可接受的盐，以及含有这些化合物的制药组合物和这些化合物在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• 2-amino-6(2,4,5-substitued-phenyl)-pyridines
  申请人：Lowe A. John

  公开号：US20050032847A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing the compounds 6-[4-(N-methyl-3-azetidinoxy)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine, 6-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine, 6-[4-(N-methylaminomethyl)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine and 6-[4-(3-azetidinoxy)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及含有化合物6-[4-(N-甲基-3-氮杂环氧基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-胺、6-[4-(N,N-二甲基氨甲基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-胺、6-[4-(N-甲基氨甲基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-胺和6-[4-(3-氮杂环氧基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-胺及其药学上可接受的盐的制药组合物，以及这些化合物在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• Substituted 6-phenyl-pyridin-2-ylamines: selective and potent inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  作者：Deane M Nason、Steven D Heck、Mathew S Bodenstein、John A Lowe、Robert B Nelson、Dane R Liston、Charles E Nolan、Lorraine F Lanyon、Karen M Ward、Robert A Volkmann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.043

  日期：2004.9

  alkoxy)-5-ethyl-2-methoxyphenyl)-py ridin-2-ylamines and 6-(4-(dimethylaminoalkyl)-/6-(4-(dimethylaminoalkoxy)-2,5-dimethoxyphenyl)-pyridi n-2-ylamines 1-8 are described. These compounds are potent inhibitors of the human nNOS isoform.

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。