(-)-反式-4 5-双(碘甲基)-2,2-二甲基-1 3-二氧戊环 | 60046-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (-)-反式-4 5-双(碘甲基)-2,2-二甲基-1 3-二氧戊环
• 中文别名: (-)-反式-45-双(碘甲基)-2,2-二甲基-13-二氧戊环
• 英文名称: (4S,5S)-4,5-di(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S,5S)-4,5-bis-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；(S)-4r,5t-bis-iodomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane；(S)-4r,5t-Bis-jodmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan；1,4-dideoxy-1,4-diiodo-2,3-O-isopropylidene-L-threitol；(4S,5S)-4,5-Bis(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 60046-17-5
• 化学式: C₇H₁₂I₂O₂
• 分子量: 381.98
• InChiKey: WHRBZHCFRKKRJE-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-反式-4 5-双(碘甲基)-2,2-二甲基-1 3-二氧戊环 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到racem. 1,4-diiodo-butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereodependent Fusion and Fission of Vesicles:  Calcium Binding of Synthetic Gemini Phospholipids Containing Two Phosphate Groups

  摘要：

  Three different stereoisomers of a phosphatidic acid analog bearing two phosphate groups have been synthesized from tartaric acid and erythritol. The obtained diastereomeric gemini surfactants differ in their aggregation behavior due to the different spatial orientations of their functional groups. The most remarkable difference in aggregation behavior is encountered when calcium ions are added to vesicle suspensions of the respective isomers. The vesicles formed from the (S,S) and (R,R) isomer undergo fusion, whereas those of the (R,S) isomer show vesicle fission. This remarkable behavior can be explained by a change in the molecular packing of the lipid molecules upon the complexation with calcium ions. An analysis of physical data obtained prior to and after the addition of the calcium ions reveals that the head groups of the diastereomeric surfactants respond differently to these ions: those of the (S,S) isomer increase in size, whereas those of the (R,S) isomer decrease in size. This phenomenon accounts for occurrence of fusion and fission of the vesicles, respectively.

  DOI：

  10.1021/ja962303s
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 (-)-反式-4 5-双(碘甲基)-2,2-二甲基-1 3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Optically Active Enantiomorphic 2,3-Butanediols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a043

文献信息

• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE NEUROLOGIQUE
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2006000043A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention provides a compound of the formula (I): wherein R is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl, neo-pentyl or cyclohexyl, or a salt or solvate thereof. These compounds are selective GABAC receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also provides methods of enhancing the cognitive activity of an animal and methods of stimulating memory capacity in an animal, comprising the step of administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：其中R是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、新戊基或环己基，或者是其盐或溶剂化物。这些化合物是选择性的GABAC受体拮抗剂。本发明还提供了包含公式(I)化合物或其药用可接受的盐或溶剂化物的药物组合物。本发明还提供了增强动物认知活动的方法和刺激动物记忆容量的方法，包括向动物投给有效量的公式(I)化合物或其药用可接受的盐或溶剂化物。
• Molecular Recognition of Inositol 1,4,5-Trisphosphate and Model Compounds in Aqueous Solution by Ditopic Zn²⁺ Complexes Containing Chiral Linkers
  作者：Masanori Kitamura、Hiroyuki Nishimoto、Keita Aoki、Masato Tsukamoto、Shin Aoki

  DOI：10.1021/ic1004038

  日期：2010.6.7

  indicate that (S,S)-11 forms 1:1 complexes with (S,S)- and (R,R)-1,2-CDP2 at pH 7.4 and 25 °C. The apparent 1:1 complexation constants (log Kapp) for (S,S)-11−(S,S)-1,2-CDP2 and (S,S)-11−(R,R)-1,2-CDP2 (Kapp = [(S,S)-11−1,2-CDP2 complex]/[(S,S)-11][1,2-CDP2] (M−1)) were determined to be 7.6 ± 0.1 and 7.3 ± 0.1, respectively, demonstrating that both enantiomers of 11 bind to chiral trans-1,2-CDP2 to almost

  我们报告了肌酸1,4,5-三磷酸肌醇（Ins（1,4,5）P 3），一种重要的细胞内第二信使，以及一些相关的模型化合物，环己二醇双磷酸酯衍生物（CDP 2）的分子识别，在生理pH下的水溶液中含有手性接头（（S，S）-和（R，R）-11）的2+配合物。（S，S）-11的晶体结构分析表明，两个Zn 2+离子之间的距离（6.8Å）适合在Ins（1,4,5）的4位和5位容纳两个磷酸基团。 P 3和两个反式-1,2-CDP 2的磷酸基团。1 H NMR，31 P NMR，电势pH和等温滴定数据表明（S，S）-11与（S，S）-和（R，R）-1,2-CDP 2形成1：1络合物在pH 7.4和25°C下。表观1:1的络合常数（日志ķ应用），用于（小号，小号） - 11 - （小号，小号）-1,2- CDP 2和（小号，S）-11-（R，R）-1,2-CDP 2（K app = [（S，S）-11 1,2
• Neurologically-Active Compounds
  申请人：Chebib Mary

  公开号：US20080032950A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides a compound of the formula I: wherein R is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl, neo-pentyl or cyclohexyl, or a salt or solvate thereof. These compounds are selective GABA C receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also provides methods of enhancing the cognitive activity of an animal and methods of stimulating memory capacity in an animal, comprising the step of administering to the animal an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供一种化合物，其化学式为I：其中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、新戊基或环己基，或其盐或溶剂化物。这些化合物是选择性的GABAC受体拮抗剂。本发明还提供包括化合物I或其药学上可接受的盐或溶剂化物的制药组合物。本发明还提供增强动物认知活动和刺激动物记忆能力的方法，其中包括向动物施用化合物I或其药学上可接受的盐或溶剂化物的有效量。
• 一种手性β-氨基酸衍生物及制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN114380733A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明属于手性氨基酸技术领域，具体涉及一种手性β‑氨基酸衍生物及制备方法，本发明以氯化烯丙基钯(II)二聚物作为催化剂，选用DIOP手性配体，选用1,1‑二取代烯胺为底物，通过与HCOOPh的不对称氢酯化反应，合成了一系列的手性β‑氨基酸衍生物，本发明提供的制备方法具有方法简单、高产率、高区域选择性以及高对映选择性的优点，制备的手性β‑氨基酸衍生物在酸性条件下，可以通过简单高效的水解得到相应的构型的手性β‑氨基酸盐酸盐。
• Enantiopure Chiral Au₁₃ Nanoclusters Stabilized by Ditopic <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes: Synthesis, Characterization, and Electrocatalytic Reduction of CO₂
  作者：Emily L. Albright、Sami Malola、Samuel I. Jacob、Hong Yi、Shinjiro Takano、Koichi Mimura、Tatsuya Tsukuda、Hannu Häkkinen、Masakazu Nambo、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1021/acs.chemmater.3c02288

  日期：2024.2.13

  A series of chiral Au13 nanoclusters were synthesized via the direct reduction of chiral dinuclear Au(I) halide complexes ligated by chiral dioxalone-linked bis-N-heterocyclic carbene (bisNHC) ligands. Electrospray ionization mass spectrometry, nuclear magnetic resonance spectroscopy, and density functional theory (DFT) calculations confirmed the molecular formula to be [Au13(bisNHC)4I4]+, with a chiral

  通过直接还原由手性二氧杂环酮连接的双-N-杂环卡宾 (bisNHC) 配体连接的手性双核 Au(I) 卤化物配合物，合成了一系列手性 Au 13纳米团簇。电喷雾电离质谱、核磁共振波谱和密度泛函理论（DFT）计算证实该分子式为[Au 13 (bisNHC) 4 I 4 ] +，四个双位NHC配体在二十面体Au周围呈手性排列13核。 Au 13簇的两种对映体的圆二色性 (CD) 光谱显示了对映体的不同镜像，并支持从配体到金属核的手性转移。在理论分析的帮助下建立了合理的模型结构，并采用 DFT 计算来解释光学和 CD 活性的起源及其对双位 bisNHC 配体结合排列的依赖性。该团簇在高温和室温下的各种溶液中都表现出显着的稳定性，分解最小化。描述了这些簇作为纳米催化剂在将CO 2电催化还原为CO中的潜力。