(1,1,3,3-四(羟乙基-5-四唑基)丙烷) | 1036283-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (1,1,3,3-四(羟乙基-5-四唑基)丙烷)
• 英文名称: (1,1,3,3-tetra(hydroxyethyl-5-tetrazolyl)propane)
• 英文别名: 2-[5-[1,3,3-Tris[1-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]propyl]tetrazol-1-yl]ethanol
• CAS: 1036283-76-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₁₆O₄
• 分子量: 492.46
• InChiKey: JMWKRTRVSQQILK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-丙四甲腈 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1,1,3,3-四(羟乙基-5-四唑基)丙烷)
  参考文献：
  名称：

  One-pot process for making multifunctional tetrazole polyols to produce tetrazole based polymers

  摘要：

  一种制备高能尿素固化粘合剂的方法，通过制备多功能四唑多元醇来生产四唑基聚合物。本发明实施例通常涉及制备单体的方法，包括在第一溶剂中反应足够量的腈类物质与无机偶氮化物和二价锌盐，冷却至室温生成聚四唑，通过在第二溶剂中重结晶或沉淀纯化聚四唑，并在第三溶剂中与纯化后的聚四唑、可溶性可逆或不可逆碱和2-氯乙醇反应，冷却至室温生成四唑多元醇。本发明实施例进一步包括所述方法产生的单体。

  公开号：

  US07402679B1

文献信息

• US7396938B1
  申请人：——

  公开号：US7396938B1

  公开（公告）日：2008-07-08
• US7402679B1
  申请人：——

  公开号：US7402679B1

  公开（公告）日：2008-07-22
• US7544811B1
  申请人：——

  公开号：US7544811B1

  公开（公告）日：2009-06-09