1,1,3,3-丙四甲腈 | 3695-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-丙四甲腈
• 中文别名: 1,1,3,3-丙烷四甲腈；1,1,3,3-四氰基丙烷
• 英文名称: propane-1,1,3,3-tetracarbonitrile
• 英文别名: 1,1,3,3-tetrakis-cyanopropane；1,1,3,3,-tetracyanopropane；1,1,3,3-Tetracyanopropane；Propan-1,1,3,3-tetracarbonitril；1,1,3,3 tetracyanopropane；1,1,3,3-Propanetetracarbonitrile
• CAS: 3695-98-5
• 化学式: C₇H₄N₄
• mdl: MFCD00134417
• 分子量: 144.136
• InChiKey: QHNAZGXMVZNHLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-139 °C(lit.)
• 沸点：
  496.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，且未有已知危险。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1,3,3-丙四甲腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,1,3,3-Tetracyanopropane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,1,3,3-Tetracyanopropane
别名
: C7H4N4
分子式
: 144.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1,3,3-Propanetetracarbonitrile
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3695-98-5
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 134 - 139 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 43 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TZ6900000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3439 国际海运危规: 3439 国际空运危规: 3439
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: NITRILES, SOLID, TOXIC, N.O.S. (1,1,3,3-Propanetetracarbonitrile)
国际海运危规: NITRILES, SOLID, TOXIC, N.O.S. (1,1,3,3-Propanetetracarbonitrile)
国际空运危规: Nitriles, solid, toxic, n.o.s. (1,1,3,3-Propanetetracarbonitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-丙四甲腈 在 phosphorus pentoxide 作用下， 180.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1.1-二氰合物乙烯
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder 反应中的过渡态结构变化来自二次氘动力学同位素效应。几乎对称的二烯和亲二烯体的反应几乎是同步的

  摘要：

  Les effets isotopiques cinetiques Sont 测定 avec les isoprenes (D 2 -4,4) et (D 4 -1,1,4,4) dans leurs 反应 avec les 丙烯腈、富马腈、乙二甲腈-1,1 和 cyno-3 丙烯酸酯甲苯

  DOI：

  10.1021/ja00207a013
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(hydroxymethyl)malononitrile 、 丙二腈 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 1,1,3,3-丙四甲腈
  参考文献：
  名称：

  Vinylidene Cyanide. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a063

文献信息

• Synthesis and supramolecular architectures of tetrakis(triorganostannyltetrazoles), including the crystal structure of hydrated 1,2,4,5-tetrakis(triethylstannyltetrazolyl)benzene
  作者：Sonali Bhandari、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1039/a901737b

  日期：——

  Six tetrakis(triorganostannyltetrazolyl)-alkanes and -benzenes have been prepared by a cycloaddition reaction between SnR3N3 and either 1,2,4,5-(NC)4C6H2, 1,1,3,3-(NC)4C3H4 or 1,3,3,5-(NC)4C5H8. All compounds contain tin in a trans-XYSnR3 environment; in anhydrous compounds the axial co-ordination about tin is exclusively from the tetrazoles (X, Y = N), while hydrated materials may also contain less symmetrical arrangements (X = N; Y = O). The structure of 1,2,4,5-tetrakis(triethylstannyltetrazolyl)benzene dihydrate has been determined and displays a complex three-dimensional network in which each tetrazole acts as at least a bidentate unit. One molecule of water co-ordinates one of the metal centres while the other is embedded in the lattice as a guest.

  通过 SnR3N3 与 1,2,4,5-(NC)4C6H2、1,1,3,3-(NC)4C3H4 或 1,3,3,5-(NC)4C5H8 之间的环化反应，制备出了六种四（三有机锡基四唑基）烷和苯。所有化合物都含有反式 XYSnR3 环境中的锡；在无水化合物中，锡的轴向配位完全来自四唑（X，Y = N），而水合材料也可能含有不那么对称的排列（X = N；Y = O）。1,2,4,5-四(三乙基锡四唑基)苯二水化合物的结构已经确定，并显示出一个复杂的三维网络，其中每个四唑至少充当一个双齿单元。一个水分子与其中一个金属中心配位，而另一个水分子则作为客体嵌入晶格中。
• Intermediates Formed in the Reactions of Organocuprates with α,β-Unsaturated Nitriles
  作者：Aliaksei Putau、Harald Brand、Konrad Koszinowski

  DOI：10.1002/chem.201602451

  日期：2016.8.26

  improve our mechanistic understanding of these reactions, we have used electrospray ionization mass spectrometry for the identification of the ionic intermediates formed upon the treatment of LiCuR2⋅LiCN (R=Me, Bu, Ph) with a series of α,β‐unsaturated nitriles. Acrylonitrile, the weakest Michael acceptor included, did not afford any detectable intermediates. Fumaronitrile (FN) yielded adducts of the

  共轭添加有机铜对于有机合成至关重要。为了提高我们的这些反应的机制理解，我们已经使用电喷雾电离质谱，用于在LiCuR的处理形成的离子中间体的鉴定2 ⋅ LiCN（R = Me中，卜，PH）具有一系列的α，β不饱和腈。丙烯腈（包括最弱的迈克尔受体）没有提供任何可检测的中间体。富马腈（FN）的类型的Li，得到加合物ñ -1的Cu ñ - [R 2 Ñ（FN）ñ - ，Ñ= 1–3。当在气相中发生裂解时，这些加合物未转化为共轭加成产物，而是重新离解为反应物。相比之下，与1,1-二氰基乙烯的反应提供了没有任何可观察到的中间体的共轭物加成产物。三氰基乙烯和四氰基乙烯也被证明具有很好的反应性。然而，在这些底物中存在多个氰基基团打开了不同于简单共轭添加的反应途径，并导致二聚化和取代反应。此外，由这些底物形成的物质的气相破碎行为表明单电子转移过程的发生。
• Polycondensation of Malononitrile and Methylenedimalononitrile with Bis(chloromethyl)Aromatic Compounds Using Triethylamine as Acid Acceptor
  作者：Nariyoshi Kawabata、Kenichi Matsubara、Shinzo Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.46.3225

  日期：1973.10

  undergo condensation reaction with benzyl chloride to give dibenzylmalononitrile in a quantitative yield under mild conditions when an organic base such as triethylamine was used as acid acceptor in dimethyl sulfoxide. The reaction was applied to the polycondensation of malononitrile and methylenedimalononitrile with p-xylylene dichloride and p,p′-bis(chloromethyl)diphenyl ether, polymers with intrinsic

  当有机碱如三乙胺用作二甲亚砜中的酸受体时，发现丙二腈与苄基氯发生缩合反应，在温和条件下以定量收率得到二苄基丙二腈。该反应应用于丙二腈和亚甲基丙二腈与对二甲苯二氯化物和对，对'-双（氯甲基）二苯醚的缩聚反应，以定量收率获得特性粘度为 0.14–0.22 dl/g 的聚合物。
• Electrochemical Synthesis of Tricyanomethyl Copper Complexes
  作者：M. Fotsing Kamte、U. Baumeister、W. Schäfer

  DOI：10.1002/zaac.200300144

  日期：2003.10

  luoroborate-diacetonitrile [cis-Cu2(μ-CN)(Phen)2(PPh3)2}]2[C(CN)3] · BF4 · 2CH3CN (2). The crystal structures of 1 and 2 were determined by X-ray analysis. Elektrochemische Synthese von Tricyanomethylkupfer-Komplexen Es wird uber die Synthese von Tricyanomethylkupfer-Komplexen berichtet, die durch anodische Kupferauflosung und kathodische Reduktion von 1, 1, 3, 3- Tetracyanopropan in Acetonitril erhalten

  三氰甲基铜配合物的合成是通过牺牲铜金属的阳极溶解和 1, 1, 3, 3-四氰基丙烷在乙腈中的阴极还原，在用作共配体的三苯基膦的存在下实现的。电生成的四氰丙基自由基阴离子不稳定，会发生裂解，导致三氰甲基阴离子和丙烯腈在阴极电聚合。反应溶液得到中性二聚双核铜(I)络合物，双(μ-三氰基甲烷)双(三苯基膦)铜(I)} [Cu(μ-C(CN)3)(PPh3)2]2 (1) . 合成的第二个产物与 1, 10-菲咯啉反应得到双顺-(μ-氰基)双(三苯基膦)双(菲咯啉)二铜(I)}-三氰基甲烷-四氟硼酸盐-二乙腈[顺-Cu2 (μ-CN)(Phen)2(PPh3)2}]2[C(CN)3]·BF4·2CH3CN (2)。1和2的晶体结构通过X射线分析确定。电化学合成 von Tricyanomethylkupfer-Komplexen Es wird uber Das elektrochemisch
• Tetraanionic Nitrogen-Rich Tetrazole-Based Energetic Salts
  作者：Dharavath Srinivas、Vikas D. Ghule、Krishnamurthi Muralidharan、H. Donald B. Jenkins

  DOI：10.1002/asia.201300033

  日期：2013.5

  pane‐based energetic salts were synthesized in a simple and straightforward manner. The structures of these new salts were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy, IR spectroscopy, MS, and elemental analysis. All of these compounds showed good thermal stabilities above 180 °C, as confirmed by thermogravimetric–differential thermal analysis (TG–DTA) measurements. Moreover, these salts also exhibited

  1,1,3,3-四（1 H-四唑-5基）丙烷基高能盐的合成方法简单而直接。这些新盐的结构通过1 H和13 C NMR光谱，IR光谱，MS和元素分析确定。所有这些化合物在180°C以上都表现出良好的热稳定性，这已通过热重-差热分析（​​TG-DTA）测量得到证实。而且，这些盐还显示出高的正生成焓，高的氮含量，良好的热稳定性和适度的爆轰性能。