(1,4-二苄基-2-哌嗪)-乙酸甲酯 | 183742-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1,4-二苄基-2-哌嗪)-乙酸甲酯
• 英文名称: 1,4-dibenzyl-2-methoxycarbonylmethylpiperazine
• 英文别名: methyl 1,4-dibenzylpiperazine-2-acetate；methyl 2-(1,4-dibenzylpiperazin-2-yl)acetate；methyl (1,4-dibenzylpiperazin-2-yl)acetate；(1,4-Dibenzyl-piperazin-2-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 183742-32-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: JCQKPXHKGNJTQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-二苄基-2-哌嗪)-乙酸甲酯 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 47.08h， 生成 N-4-BOC-2-哌嗪乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine and Pyridodiazepine Derivatives

  摘要：

  本申请涉及式(I)的苯二氮卓和吡啶二氮卓衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本申请还涉及包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物和组合物治疗疾病症状的方法，以及识别这类化合物的方法。

  公开号：

  US20110288069A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.33h， 生成 (1,4-二苄基-2-哌嗪)-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112900

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzodiazepine and Pyridodiazepine Derivatives
  申请人：Bunnelle William H.

  公开号：US20110288069A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present application relates to benzodiazepine and pyridodiazepine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及式(I)的苯二氮卓和吡啶二氮卓衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本申请还涉及包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物和组合物治疗疾病症状的方法，以及识别这类化合物的方法。
• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06432947B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了公式（I）的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环化合物，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。
• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• Sulfonyl derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06525042B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  Sulfonyl derivatives represented by general formula (I), salts of the same, and solvates of both: and application of them as drugs: [wherein R1 is hydrogen, hydroxyl, nitro or the like; R2 and R3 are each independently hydrogen, halogeno or the like; R4 and R5 are each dependently hydrogen, halogeno or the like; Q1 is an optionally substituted saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group or the like; Q2 is a single bond, oxygen or the like; Q3 is, e.g., a group represented by formula (a): T1 is carbonyl or the like; and X1 and X2 are each independently methylidyne or nitrogen]. These compounds exhibit potent Fxa inhibiting activities and serve as excellent anticoagulants which speedily exert satisfactory and persistent anti-thrombotic effects through oral administration and little cause adverse effects.

  通用公式(I)表示的磺酰衍生物，其盐以及两者的溶剂化合物：以及它们作为药物的应用：[其中R1是氢、羟基、硝基或类似物；R2和R3各自独立地是氢、卤素或类似物；R4和R5各自依赖于氢、卤素或类似物；Q1是可选择取代的饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基或类似物；Q2是单键、氧或类似物；Q3是，例如，由公式(a)表示的基团：T1是羰基或类似物；X1和X2各自独立地是甲基亚砜或氮。这些化合物表现出强大的Fxa抑制活性，并作为优秀的抗凝血剂，通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓效果，并几乎不引起不良反应。
• Design, synthesis, and biological activity of novel factor Xa inhibitors: Improving metabolic stability by S1 and S4 ligand modification
  作者：Satoshi Komoriya、Shozo Kobayashi、Ken Osanai、Toshiharu Yoshino、Tsutomu Nagata、Noriyasu Haginoya、Yumi Nakamoto、Akiyoshi Mochizuki、Takayasu Nagahara、Makoto Suzuki、Takashi Shimada、Kengo Watanabe、Yumiko Isobe、Taketoshi Furugoori

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.09.056

  日期：2006.3

  good ex vivo anti-fXa activity upon oral administration in rats. However, it has been revealed that 1 had low metabolic stability against human liver microsomes. To improve the metabolic stability, we attempted to modify the S1 and S4 ligands of 1. These modifications resulted in compound 34b, which exhibited selective anti-fXa activity and excellent anti-coagulation activity.

  在大鼠中口服给药时，丝氨酸蛋白酶因子xa（fXa）抑制剂1表现出良好的离体抗fXa活性。但是，已经发现1对人肝微粒体的代谢稳定性低。为了改善代谢稳定性，我们尝试修饰1的S1和S4配体。这些修饰产生了化合物34b，该化合物具有选择性的抗fXa活性和出色的抗凝血活性。