(1,4-二苄基-[1,4]-二氮杂环庚烷-6-基)-甲醇 | 220364-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1,4-二苄基-[1,4]-二氮杂环庚烷-6-基)-甲醇
• 英文名称: (1,4-dibenzyl-[1,4]-diazepan-6-yl)-methanol
• 英文别名: (1,4-Dibenzyl-1,4-diazepan-6-yl)methanol
• CAS: 220364-89-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: FAJPYLKQFGMWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-二苄基-[1,4]-二氮杂环庚烷-6-基)-甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到([1,4]二氮杂环庚烷-6-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  由Tricopper簇络合物功能化的碳电极：克服过氧和过氧化氢在氧还原反应中的产生

  摘要：

  由分散在电化学还原的炭黑上的三铜簇复合物Cu 3（7‐ N‐ Etppz（CH 2 OH））介导的丝网印刷碳电极表面上的氧还原反应（ORR）的研究，其中7‐ N‐ Etppz （CH 2 OH）是配体3,3'-（6-（羟甲基）-1,4-二氮杂pan-1,4-二基）双（1-（4-乙基哌嗪-1-基）丙烷-2- ol），进行了说明。与可逆氢电极相比，在pH 13和pH 7下观察到约0.92 V和约0.77 V的起始氧还原电势，可与任何合成铜络合物报道的最佳值相比。基于半波电势（E 1/2），相应的过电势分别约为0.42 V和约0.68 V. 动力学研究表明，三核铜催化剂可以完成4 E -减少的O- 2有效地和ORR是伴随着生产只有少量为h 2 ö 2。还证实了三元组铜参与了O 2活化过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201712226
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 (1,4-二苄基-[1,4]-二氮杂环庚烷-6-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  由Tricopper簇络合物功能化的碳电极：克服过氧和过氧化氢在氧还原反应中的产生

  摘要：

  由分散在电化学还原的炭黑上的三铜簇复合物Cu 3（7‐ N‐ Etppz（CH 2 OH））介导的丝网印刷碳电极表面上的氧还原反应（ORR）的研究，其中7‐ N‐ Etppz （CH 2 OH）是配体3,3'-（6-（羟甲基）-1,4-二氮杂pan-1,4-二基）双（1-（4-乙基哌嗪-1-基）丙烷-2- ol），进行了说明。与可逆氢电极相比，在pH 13和pH 7下观察到约0.92 V和约0.77 V的起始氧还原电势，可与任何合成铜络合物报道的最佳值相比。基于半波电势（E 1/2），相应的过电势分别约为0.42 V和约0.68 V. 动力学研究表明，三核铜催化剂可以完成4 E -减少的O- 2有效地和ORR是伴随着生产只有少量为h 2 ö 2。还证实了三元组铜参与了O 2活化过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201712226

文献信息

• Speeding up heterogeneous catalysis with an improved highly reusable catalyst for the preparation of enantioenriched secondary alcohols
  作者：Esther M. Sánchez-Carnerero、Rafael Sandoval-Torrientes、Javier Urieta-Mora、Florencio Moreno、Beatriz L. Maroto、Santiago de la Moya

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2017.02.008

  日期：2017.4

  A new catalytic heterogeneous system, very efficient and highly reusable, for the preparation of enantioenriched secondary alcohols through the addition of diethylzinc to benzaldehyde has been developed. This system is based on a chiral bis(hydroxyamide) ligand supported on crosslinked polystyrene. The catalyst has been shown to be very efficient, leading to the corresponding secondary alcohol with

  已经开发出一种非常有效且高度可重复使用的新型催化多相体系，该体系通过将二乙基锌添加到苯甲醛中来制备对映体富集的仲醇。该系统基于负载在交联聚苯乙烯上的手性双（羟酰胺）配体。已显示该催化剂非常有效，在短至2小时的时间内即可产生对映体过量93％的相应仲醇，并且仅使用4％的多相催化剂和1.5当量的有机锌试剂即可。我们已经证明，新催化剂非常稳定，可以有效地循环使用，而不会降低收率或对映选择性。对于通过使用催化流化床反应器将反应潜在地转移到工业中，所提出的系统具有毫无疑问的兴趣。
• Ring-bridged bis-quinolines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05866562A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The present invention relates to ring-bridged bis-quinolines of the general formula (I): ##STR1## in which the indicated substituents are as defined in the description. The invention also provides a process for the preparation of compounds of the formula (I), their use for the preparation of drugs, and drugs containing said compounds.

  本发明涉及一般式(I)的环桥联双喹啉化合物：##STR1## 其中所示的取代基如描述中所定义。该发明还提供了一种制备一般式(I)化合物的方法，以及这些化合物用于制备药物和含有这些化合物的药物。
• Heterocyclic compounds, which are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：——

  公开号：US20020161001A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity, as well as methods for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity

  本发明涉及治疗活性和选择性抑制剂酶DPP-IV，包含该化合物的药物组合物以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活有关的疾病的药物，例如2型糖尿病和肥胖症，以及治疗与DPP-IV使蛋白质失活有关的疾病的方法，例如2型糖尿病和肥胖症。
• Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1561752A1

  公开（公告）日：2005-08-10

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity, as well as methods for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity.

  本发明涉及具有治疗活性和选择性的DPP-IV酶抑制剂、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗与DPP-IV灭活的蛋白质有关的疾病（如2型糖尿病和肥胖症）的药物以及治疗与DPP-IV灭活的蛋白质有关的疾病（如2型糖尿病和肥胖症）的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, WHICH ARE INHIBITORS OF THE ENZYME DPP-IV
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1301187A2

  公开（公告）日：2003-04-16