N-4-BOC-2-哌嗪乙酸甲酯 | 183742-33-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-4-BOC-2-哌嗪乙酸甲酯
• 中文别名: N-4-BOC-N-2-乙酸甲酯；4-Boc-哌嗪-2-乙酸乙酯；N-4-BOC-2-哌嗪乙酸甲基酯；N-4-BOC哌嗪-2-乙酸甲酯；N-4-叔丁氧羰基-2-哌嗪乙酸甲酯；4-BOC-哌嗪-2-乙酸乙酯；N-4-Boc-2-哌嗪乙酸甲酯；N-4-BOC-2-哌嗪乙酸 甲基 酯；3-(2-乙氧基-2-氧乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-2-ylacetic acid methyl ester；3-(methoxycarbonylmethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 183742-33-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: VLMVFRLASKOYKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08g/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-BOC-2-哌嗪乙酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dialkylated 4-(4-arylsulfonylpiperazine-1-carbonyl)-benzamidines and 4-((4-arylsulfonyl)-2-oxo-piperazin-1-ylmethyl)-benzamidines as potent factor Xa inhibitors

  摘要：

  A class of N,N-dialkylated 4-(4-arylsulfonylpiperazine-1-carbonyl)-benzamidines and 4-((4-arylsulfonyl)-2-oxo-pipeRazin-1-y1methyl)-benzamidiries has been discovered as potent factor Xa inhibitors with desirable in vitro and in vivo anticoagulant activity, but with low oral bioavailability. The 5-chloroindole and 6-chlorobenzo[b]thiophene groups are optimal as the factor Xa S1 binding elements. The strategy of incorporating a side chain on the piperazine nucleus to enhance binding affinity has been examined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.049
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-二苄基-2-哌嗪)-乙酸甲酯 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 47.08h， 生成 N-4-BOC-2-哌嗪乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine and Pyridodiazepine Derivatives

  摘要：

  本申请涉及式(I)的苯二氮卓和吡啶二氮卓衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本申请还涉及包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物和组合物治疗疾病症状的方法，以及识别这类化合物的方法。

  公开号：

  US20110288069A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Structure-Based Design and Pharmacokinetic Optimization of Covalent Allosteric Inhibitors of the Mutant GTPase KRAS^G12C
  作者：Jason G. Kettle、Sharan K. Bagal、Sue Bickerton、Michael S. Bodnarchuk、Jason Breed、Rodrigo J. Carbajo、Doyle J. Cassar、Atanu Chakraborty、Sabina Cosulich、Iain Cumming、Michael Davies、Andrew Eatherton、Laura Evans、Lyman Feron、Shaun Fillery、Emma S. Gleave、Frederick W. Goldberg、Stephanie Harlfinger、Lyndsey Hanson、Martin Howard、Rachel Howells、Anne Jackson、Paul Kemmitt、Jennifer K. Kingston、Scott Lamont、Hilary J. Lewis、Songlei Li、Libin Liu、Derek Ogg、Christopher Phillips、Radek Polanski、Graeme Robb、David Robinson、Sarah Ross、James M. Smith、Michael Tonge、Rebecca Whiteley、Junsheng Yang、Longfei Zhang、Xiliang Zhao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01720

  日期：2020.5.14

  efforts across industry and academia. The KRASG12C mutant represents an "Achilles heel" and has recently yielded to covalent targeting with small molecules that bind the mutant cysteine and create an allosteric pocket on GDP-bound RAS, locking it in an inactive state. A weak inhibitor at this site was optimized through conformational locking of a piperazine-quinazoline motif and linker modification

  尽管工业界和学术界做出了许多努力，但直接为重要的癌基因KRAS服药的尝试取得了有限的成功。KRASG12C突变体代表“致命弱点”，最近已与小分子共价靶向，这些小分子与突变体半胱氨酸结合并在GDP结合的RAS上形成一个变构口袋，从而将其锁定在非活性状态。通过哌嗪-喹唑啉基序的构象锁定和接头修饰优化了该位点的弱抑制剂。随后在哌嗪中引入关键甲基会导致效力，通透性，清除率和反应性增强，从而鉴定出具有高选择性，出色的跨物种药代动力学参数和体内功效的有效KRASG12C抑制剂。
• [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DES TROUBLES QUI Y SONT APPARENTÉS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2013070657A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.

  本发明涉及式（I）化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物，这些化合物在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面具有用处，或者在缺血后再灌注引起的疾病和障碍，以及与之相关的任何下游并发症。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管疾病和障碍的方法，以及由高血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症。
• [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106190A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。