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(1-((2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)甲基)-4-哌啶基)(4-羟基苯基)甲酮
(1-((2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)甲基)-4-哌啶基)(4-羟基苯基)甲酮 | 76335-57-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
(1-((2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)甲基)-4-哌啶基)(4-羟基苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
1-[(2,3-Dihydro-4H-1,4-benzodioxin)-2-ylmethyl]-4-(4-hydroxy-benzoyl)piperidine
英文别名
(1-((2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl)-4-piperidinyl)(4-hydroxyphenyl)methanone;[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]-(4-hydroxyphenyl)methanone
CAS
76335-57-4
化学式
C
21
H
23
NO
4
mdl
——
分子量
353.418
InChiKey
COUYIUBRZAMUMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
59
氢给体数:
1
氢受体数:
5
SDS
SDS:8a62949c2d344eb8e15f8c308b7dc843
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[(2,3-dihydro-4H-1,4-benzodioxin)-2-ylmethyl]-4-(4-methoxy-benzoyl)piperidine
76335-54-1
C
22
H
25
NO
4
367.445
反应信息
作为反应物:
描述:
(1-((2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)甲基)-4-哌啶基)(4-羟基苯基)甲酮
、
氯化烟碱盐酸盐
在
吡啶
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成 1-[(2,3-Dihydro-4H-1,4-benzodioxin)-2-ylmethyl]-4-(4-hydroxybenzoyl)piperidine nicotinate
参考文献:
名称:
Anti-hypertensive benzodioxan derivatives
摘要:
本发明涉及苯二氧杂基烷基哌啶类化合物,涉及生产这些化合物的方法以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及一种治疗高血压的方法,适用于高血压哺乳动物。
公开号:
US04432984A1
作为产物:
描述:
1-[(2,3-dihydro-4H-1,4-benzodioxin)-2-ylmethyl]-4-(4-methoxy-benzoyl)piperidine
在
氢溴酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
(1-((2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基)甲基)-4-哌啶基)(4-羟基苯基)甲酮
参考文献:
名称:
Anti-hypertensive benzodioxan derivatives
摘要:
本发明涉及苯二氧杂基烷基哌啶类化合物,涉及生产这些化合物的方法以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及一种治疗高血压的方法,适用于高血压哺乳动物。
公开号:
US04432984A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nouveaux dérivés du benzodioxanne, leur procédé de préparation et leurs applications en thérapeutique
申请人:
Bouchara, Emile Dr.
公开号:
EP0014295B1
公开(公告)日:
1983-01-19
US4432984A
申请人:
——
公开号:
US4432984A
公开(公告)日:
1984-02-21
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