(1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲醇 | 540468-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲醇
• 中文别名: 1-甲基-3-三氟甲基-1h-吡唑-4-甲醇
• 英文名称: (1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 540468-96-0
• 化学式: C₆H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD09040887
• 分子量: 180.13
• InChiKey: JJYUUFIIBBRUQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到4-氯甲基-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  MALONONITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了一种具有新颖结构的马隆二腈羟肟醚化合物，其通式如一般式I所示。一般式I中各个取代基如规范中所定义。 一般式I的化合物表现出优异的杀菌活性，可以有效预防和治疗由细菌和真菌引起的植物病害。还提供了一种将一般式I的化合物用作农业和其他领域的杀菌剂的用途。

  公开号：

  US20180362450A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸 在 硼烷二甲硫醚络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC SPIROCHROMAN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROCHROMANE ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。

  公开号：

  WO2018118670A1

文献信息

• [EN] 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINO-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DES MONOAMINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092885A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides compounds of formula (I) where n, R1, R2, R3, R4, R5 and Heteroaryl are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和Heteroaryl在此处被定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病方面有用。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLPYRIDAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004014865A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  Formula (I)的4-苯基吡啶并衍生物是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚基具有高亲和力，因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况，包括焦虑、抽搐和认知障碍方面具有益处。
• Phenylpyridazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：Blackaby Wesley

  公开号：US20060235021A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类4-苯基吡嗪衍生物(I式)，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3和/或α5亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。
• 4-Amino-piperidine derivatives as monoamine uptake inhibitors
  申请人：Boulet Louis Serge

  公开号：US20070093526A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides compounds of formula (I) where n, R1, R2, R3, R4, R5 and Heteroaryl are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5和Heteroaryl在此定义。这些化合物是选择性抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺之一或多个单胺摄取的抑制剂，因此可能在中枢和/或外周神经系统紊乱的治疗中有用。