(1-羟基-2-氧代-2-苯乙基)硫代]乙酸 | 37510-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1-羟基-2-氧代-2-苯乙基)硫代]乙酸
• 英文名称: 2-[(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]acetic acid
• 英文别名: (1-Hydroxyphenacyl)-thioessigsaeure；[(1-Hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)thio]acetic acid；2-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 37510-29-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• mdl: MFCD04633145
• 分子量: 226.253
• InChiKey: PXMFTQGDYRMEFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  碱性溶液（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 生成 (1-羟基-2-氧代-2-苯乙基)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of 1,3-Oxathiolan-5-one Derivatives

  摘要：

  醛与硫代乙醇酸或 α-巯基丙酸发生缩合反应，从而得到 2-取代-或 2,4- 二取代-1,3-氧硫杂环戊-5-酮。只有在使用苯乙醛和巯基乙酸时，才能分离出反应的中间产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.913

文献信息

• The Syntheses of 1,3-Oxathiolan-5-one Derivatives
  作者：Sadayoshi Satsumabayashi、Shuichi Irioka、Hiroshi Kudo、Kozo Tsujimoto、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.45.913

  日期：1972.3

  The condensations of aldehydes with thioglycollic acid or α-mercaptopropionic acid were carried out; 2-substituted- or 2,4-disubstituted-1,3-oxathiolan-5-ones were thus obtained. The intermediate of the reaction was isolated only when phenylglyoxal and thioglycollic aicd were used.

  醛与硫代乙醇酸或 α-巯基丙酸发生缩合反应，从而得到 2-取代-或 2,4- 二取代-1,3-氧硫杂环戊-5-酮。只有在使用苯乙醛和巯基乙酸时，才能分离出反应的中间产物。