(1-羟基环己基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 | 7469-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1-羟基环己基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: 1-hydroxycyclohexyl-(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (1-hydroxy-cyclohexyl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone；(1-Hydroxy-cyclohexyl)-(4-methoxy-phenyl)-keton；(1-Hydroxycyclohexyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 7469-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: VZBYKVQADRDMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-羟基环己基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型丁内酯甲氧基丙烯酸酯支架的合成及抑菌活性

  摘要：

  为了提高含肟醚部分的新型丁烯内酯的抗真菌活性，在前人报道的基础上，设计合成了一系列含甲氧基丙烯酸酯支架的新型丁烯内酯类化合物。它们的结构通过1 H NMR、13 C NMR、HR-MS 光谱和 X 射线衍射分析进行了表征。体外抗真菌活性采用菌丝体生长速率法进行评价。结果表明，与先导化合物3-8相比，这些新化合物对核盘菌的抑制活性显着提高；V - 6和VI -的 EC 50值7对S. sclerotiorum分别为 1.51 和 1.81 mg/L，几乎是3-8 (EC 50 10.62 mg/L) 的 7 倍。扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察表明，化合物VI-3对核盘菌菌丝体和阳性对照菌丝体的结构和功能有显着影响。分子模拟对接结果表明，甲氧基丙烯酸酯支架的引入有利于提高这些化合物对核盘菌的抗真菌活性，可作为进一步结构优化的先导。

  DOI：

  10.3390/molecules27196541
• 作为产物：
  描述：

  环己基-(4-甲氧基-苯基)-甲酮 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (1-羟基环己基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  新型丁内酯甲氧基丙烯酸酯支架的合成及抑菌活性

  摘要：

  为了提高含肟醚部分的新型丁烯内酯的抗真菌活性，在前人报道的基础上，设计合成了一系列含甲氧基丙烯酸酯支架的新型丁烯内酯类化合物。它们的结构通过1 H NMR、13 C NMR、HR-MS 光谱和 X 射线衍射分析进行了表征。体外抗真菌活性采用菌丝体生长速率法进行评价。结果表明，与先导化合物3-8相比，这些新化合物对核盘菌的抑制活性显着提高；V - 6和VI -的 EC 50值7对S. sclerotiorum分别为 1.51 和 1.81 mg/L，几乎是3-8 (EC 50 10.62 mg/L) 的 7 倍。扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察表明，化合物VI-3对核盘菌菌丝体和阳性对照菌丝体的结构和功能有显着影响。分子模拟对接结果表明，甲氧基丙烯酸酯支架的引入有利于提高这些化合物对核盘菌的抗真菌活性，可作为进一步结构优化的先导。

  DOI：

  10.3390/molecules27196541

文献信息

• 一种1-羟基环己基苯基甲酮类化合物的光催 化合成方法及其应用
  申请人：甘肃金盾化工有限责任公司

  公开号：CN109369406B

  公开（公告）日：2021-12-14

  一种1‑羟基环己基苯基甲酮类化合物的光催化合成方法，步骤如下：（a）4‑R基苯甲醛和环己烷在紫外灯光照下发生自由基反应得到4‑R基环己基苯基甲酮；（b）4‑R基环己基苯基甲酮以二甲基亚砜作为溶剂，以氢溴酸作为溴源，发生羟基取代得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮，蒸馏除去二甲基亚砜回收利用；通过结晶的方法得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮粗品，重结晶得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮光引发剂成品。本发明的合成步骤简单、制备成本低、无污染等优点。本发明制备的环己基苯基甲酮类化合物适用于UV光固化体系的高效光引发剂，产物在紫外光源照射下有着较好的非黄变性，有助于UV光固化技术的推广和发展。
• Design, Synthesis, and Antifungal/Antioomycete Activity of Thiohydantoin Analogues Containing Spirocyclic Butenolide
  作者：Yihao Li、Tingting Zhang、Haoyun Ma、Leichuan Xu、Qian Zhang、Lei He、Jiazhen Jiang、Zhenhua Zhang、Zhangwu Zhao、Mingan Wang

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c09144

  日期：2023.4.26

  privileged scaffolds, thiohydantoin and spirocyclic butenolide, which are widely found in natural products. The synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and high-resolution electrospray ionisation mass spectrometry. The in vitro antioomycete activity evaluation showed that most of the compounds exhibited excellent inhibitory activities against different developmental stages in the life

  新型杀真菌剂的设计基于两种特殊支架的组合，硫代乙内酰脲和螺环丁烯内酯，它们广泛存在于天然产物中。合成的化合物通过1 H NMR、13 C NMR 和高分辨率电喷雾电离质谱法进行表征。体外抗卵菌活性评价表明，大部分化合物对病原性卵菌辣椒疫霉生命周期的不同发育阶段均表现出良好的抑制活性。化合物5j可显着抑制菌丝体生长、孢子囊产生、游动孢子释放和孢囊萌发，EC 50值分别为 0.38、0.25、0.11 和 0.026 μg/mL。体内抗真菌/抗卵菌生物测定结果表明，该系列化合物对致病卵菌立方霜霉菌总体表现出优异的防治效果，其中化合物5j、5l、7j、7k和7l对供试植物病原体具有广谱抗真菌活性。代表性化合物5j对P. capsici的体内保护和治疗效果均优于嘧菌酯。更突出的是，5j显着促进根系生物量积累，并通过胼胝质沉积加固细胞壁。免疫反应相关基因的显着上调表明活性卵菌抑制剂5j也可作为植物诱
• Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 235, p. 720
  作者：Tchoubar

  DOI：——

  日期：——
• Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 2544
  作者：Tchoubar

  DOI：——

  日期：——