(1-苯基-1H-吡唑-4-基)乙酸 | 35715-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (1-苯基-1H-吡唑-4-基)乙酸
• 英文名称: (1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: (1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid；2-(1-phenylpyrazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 35715-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09040437
• 分子量: 202.213
• InChiKey: DIVVPUUKTDJSFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苯基-1H-吡唑-4-基)乙酸 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 15.0h， 生成 7,8-dihydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CULLIN-RING E3 UBIQUITIN LIGASE 4 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'E3 UBIQUITINE LIGASE 4 DE TYPE CULLINE-RING ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一些抑制Cullin-RING E3泛素连接酶4的化合物，一种抑制细胞内Cullin-RING E3泛素（Ub）连接酶（CRL）催化活性的方法，包含该抑制剂化合物的组合物，一种治疗肿瘤的方法，以及一种治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2022165432A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (1-苯基-1H-吡唑-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈和具有药理活性的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸的合成

  摘要：

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300427

文献信息

• HIGH PENETRATION COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Yu Chongxi

  公开号：US20090238763A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to compositions and uses of novel high penetration compositions or high penetration prodrugs (HPP), in particular HPPs for non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIAs), which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs herein are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, due to the ability of penetrating biological barriers, the HPPs herein are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs herein can be administered to a subject through various administration routes. For example, the HPPs can be locally delivered to an action site of a condition with a high concentration due to their ability of penetrating biological barriers and thus obviate the need for a systematic administration. For another example, the HPPs herein can be systematically administer to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明涉及新型高渗透性组合物或高渗透性前药（HPP）的组成和用途，特别是用于非甾体抗炎药（NSAIAs）的HPP，其能够高效地穿过生物屏障。这里的HPP能够在穿过生物屏障后转化为父活性药物或药物代谢物，从而可以治疗与父药物或代谢物相关的疾病。此外，由于能够穿过生物屏障，这里的HPP能够到达父药物可能无法进入或无法在目标区域产生足够浓度的区域，从而提供新的治疗方法。这里的HPP可以通过各种给药途径给予受试者。例如，由于其穿透生物屏障的能力，HPP可以在局部给药到疾病作用部位并以高浓度存在，从而避免系统性给药的需要。另一个例子是，这里的HPP可以被系统性地给药到生物体内，并以更快的速率进入循环系统。
• US9872846B2
  申请人：——

  公开号：US9872846B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• Synthesis of 5-substituted 1-aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-acetonitriles, 4-methyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carbonitriles and pharmacologically active 1-aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-acetic acids
  作者：Giulia Menozzi、Pietro Schenone、Luisa Mosti、Franceses Mattioli

  DOI：10.1002/jhet.5570300427

  日期：1993.7

  Lithium aluminum hydride reduction of 5-substituted or unsubstituted ethyl or methyl 1-aryl-1H-pyrazole-4-carboxylates gave, generally in excellent yields, 5-substituted or unsubstituted 1-aryl-1H-pyrazole-4-methanols which afforded the corresponding 1-aryl-4-(bromomethyl)-1H-pyrazoles with hydrobromic acid in acetic acid solution. These crude intermediates gave by reaction with potassium cyanide in

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。
• [EN] CULLIN-RING E3 UBIQUITIN LIGASE 4 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'E3 UBIQUITINE LIGASE 4 DE TYPE CULLINE-RING ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2022165432A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Disclosed herein are compounds that inhibit cullin-RING E3 ubiquitin ligase 4, a method of inhibiting the catalytic activity of a Cullin-RING E3 Ubiquitin (Ub) Ligase (CRL) in a cell, compositions comprising the inhibitor compounds, a method of treating a tumor, and a method of treating a subject for cancer.

  本文披露了一些抑制Cullin-RING E3泛素连接酶4的化合物，一种抑制细胞内Cullin-RING E3泛素（Ub）连接酶（CRL）催化活性的方法，包含该抑制剂化合物的组合物，一种治疗肿瘤的方法，以及一种治疗癌症患者的方法。