(1-苯基-1H-咪唑-4-基)甲醇 | 94128-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (1-苯基-1H-咪唑-4-基)甲醇
• 英文名称: (1-Phenyl-1H-imidazol-4-yl)-methanol
• 英文别名: (1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methanol；4-hydroxymethyl-1-phenylimidazole；4-hydroxymethyl-1-phenyl imidazole；(1-phenylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 94128-94-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: GPEZMQWSEIUCFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  373.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苯基-1H-咪唑-4-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-((1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Antonini; Claudi; Cristalli, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 285 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1-苯基-1H-咪唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof

  摘要：

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。

  公开号：

  US06642237B1

文献信息

• [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040963A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2', L, X, W, Y1,Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。
• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151715A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Novel imidazole derivatives are disclosed. These compounds have a good affinity to the NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers, which have a key function in modulating neuronal activity and plasticity which makes them key players in mediating processes underlying development of CNS as well as learning and memory formation. These compounds are useful in the control or treatment of diseases mediated by this receptor.

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。
• Certain 1-substituted aminomethyl imidazole and pyrrole derivatives:
  申请人：——

  公开号：US05478934A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## wherein: A represents arylalkyl, aryl or heteroaryl; X is nitrogen or CH; and R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 represent organic or inorganic substituents; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; useful for treating disorders of the central nervous system.

  揭示了以下化合物的结构式：##STR1## 其中：A代表芳基烷基、芳基或杂环芳基；X为氮或CH；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表有机或无机取代基；以及其药用可接受的盐；用于治疗中枢神经系统疾病。
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022232333A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, X and Y are as defined herein. The compounds of Formula (I) act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.

  以下是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、X和Y的定义如下。公式（I）的化合物作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗IL4I1相关疾病的治疗剂。本文还提供了包含本发明化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的制药组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。
• 4-Benzyl- and 4-benzoylimidazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0024829A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  The invention provides compounds of the formula: wherein R1, R2 and R3, which can be the same or different, are each selected from hydrogen, chloro, bromo, fluoro, methyl, ethyl, methoxy, amino, hydroxy and nitro; R4 is hydrogen or alkyl of 1 to 7 carbon atoms; -X- is wherein R5 is hydrogen, hydroxy or-OR6, and R6 is alkyl of 1 to 7 carbon atoms or aryl of 6 to 10 carbon atoms; and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts and mixtures thereof. Processes for the preparation and use of the subject compounds are described, as are novel pharmaceutical compositions comprising at least one of the subject compounds or their salts. The compounds and their non-toxic salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful in the treatment of mammals, particularly as anti-hypertensive or anti-ulcer agents. Furthermore, they are useful as diuretic, sedative, analgesic, anti-inflammatory and tranquilizing agents.

  本发明提供了如下式的化合物： 其中R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自选自氢、氯、溴、氟、甲基、乙基、甲氧基、氨基、羟基和硝基；R4是氢或1至7个碳原子的烷基；-X-是 其中 R5 是氢、羟基或-OR6，R6 是 1 至 7 个碳原子的烷基或 6 至 10 个碳原子的芳基；以及它们的无毒药学上可接受的酸加成盐及其混合物。描述了制备和使用上述化合物的工艺，以及包含至少一种上述化合物或其盐的新型药物组合物。这些化合物及其无毒盐具有宝贵的药理活性，可用于治疗哺乳动物，特别是作为抗高血压或抗溃疡药物。此外，它们还可用作利尿剂、镇静剂、镇痛剂、消炎剂和镇定剂。