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(1H-吡咯-2-基)甲胺盐酸盐 | 1351479-09-8

中文名称
(1H-吡咯-2-基)甲胺盐酸盐
中文别名
2-(氨甲基)吡咯盐酸盐
英文名称
(1H-pyrrol-2-yl)methylamine hydrochloride
英文别名
(1H-Pyrrol-2-yl)methanamine hydrochloride;1H-pyrrol-2-ylmethanamine;hydrochloride
(1H-吡咯-2-基)甲胺盐酸盐化学式
CAS
1351479-09-8
化学式
C5H8N2*ClH
mdl
——
分子量
132.593
InChiKey
ZPPHSWKXEZBRFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1H-吡咯-2-基)甲胺盐酸盐4-叔-丁基苄基异硫氰酸酯ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to yield the compound 17-1 (120 mg, 65%)的产率得到1-(4-t-butylbenzyl)-3-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Novel thiourea derivatives and the pharmaceutical compositions containing the same
    摘要:
    本发明涉及一种新型硫脲衍生物,作为vanilloid受体(VR)的调节剂,并包含相应的药物组合物。作为与vanilloid受体活动相关的疾病,可以列举急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病和炎症性疾病等。本发明提供了一种用于预防或治疗这些疾病的药物组合物。
    公开号:
    US20080064687A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL THIOUREA DERIVATIVES AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIOUREA ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI
    申请人:PACIFIC CORP
    公开号:WO2002016318A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    The present invention relates to novel thiourea derivatives as a modulator for vanilloid receptor (VR) and the pharmaceutical compositions containing the same. As diseases associated with the activity of vanilloid receptor, pain acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease and inflammatory diseases can be enumerated. The present invention provides a pharmaceutical composition for prevention or treatment of these diseases.
    本发明涉及一种新型硫脲生物,作为vanilloid受体(VR)的调节剂以及含有该化合物的制药组合物。作为与vanilloid受体活性相关的疾病,可以列举急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病变、神经损伤、糖尿病神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合症、哮喘或慢性阻塞性肺疾病、皮肤、眼或粘膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病和炎症性疾病等。本发明提供了用于预防或治疗这些疾病的制药组合物。
  • Thiourea derivatives and the pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:Pacific Corporation
    公开号:US08071650B2
    公开(公告)日:2011-12-06
    The present invention relates to novel thiourea derivatives as a modulator for vanilloid receptor (VR) and the pharmaceutical compositions containing the same. As diseases associated with the activity of vanilloid receptor, pain acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease and inflammatory diseases can be enumerated. The present invention provides a pharmaceutical composition for prevention or treatment of these diseases.
    本发明涉及一种新的硫脲生物,作为vanilloid受体(VR)的调节剂,以及含有该衍生物的药物组合物。作为与vanilloid受体活动相关的疾病,可以列举急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病和炎症性疾病。本发明提供了一种预防或治疗这些疾病的药物组合物。
  • EP1303483A4
    申请人:——
    公开号:EP1303483A4
    公开(公告)日:2004-11-03
  • NOVEL THIOUREA DERIVATIVES AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:PACIFIC CORPORATION
    公开号:EP1303483A1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • US8071650B2
    申请人:——
    公开号:US8071650B2
    公开(公告)日:2011-12-06
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