(1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮 | 73187-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮
• 中文别名: 1H-吲哚-2-基(4-甲基-1-哌嗪)-甲酮
• 英文名称: (1H-indol-2-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: 2-[(4-methylpiperazine-1-yl)carbonyl]-1H-indole；1-(indole-2-carbonyl)-4-methyl-piperazine；(1H-indol-2-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone；2-(1-Methyl-4-piperazinyl)carbonylindol；(1H-indol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone；1H-indol-2-yl-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 73187-30-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• mdl: MFCD03839454
• 分子量: 243.308
• InChiKey: YHFMZBHLJMFAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176℃
• 沸点：
  449.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228
• 溶解度：
  >36.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLES WITH SEROTONIN RECEPTOR AFFINITY, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] INDOLES SUBSTITUES DOTES D'UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR DE LA SEROTONINE, LEUR PROCEDE DE FABRICATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及如下所示的一般式(I)所代表的化合物。

  公开号：

  WO2004108671A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 吲哚-2-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  含有 4-取代哌嗪部分的新型吲哚衍生物的体外抗菌和抗真菌活性及计算评价

  摘要：

  这项工作得到了安卡拉大学药学院研究基金的部分支持。

  DOI：

  10.2174/1570180815666180109161948

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Activity of Indole Derivatives Containing 4-Substituted Piperazine Moieties
  作者：Tunca Altuntas、Nilüfer Yılmaz、Tulay Coban、Sureyya Olgen

  DOI：10.2174/1570180813666161020165623

  日期：2017.2.23

  stable radical scavenging activities in comparison with vitamine E (α-tocopherol). Results: The results indicated that compounds 6 (75%), 7 (66%), 8 (75%), 11 (88%), and 12 (69%) showed strong inhibiory effects on superoxide radical formation compare to vitamine E (62%). Compound 11 can be considered as the most active one among them. Compound 10 (38%) showed slight activity in lipid peroxidation inhibition

  背景：由活性氧（ROS）引起的氧化应激在许多人类疾病中发挥重要作用，例如癌症，类风湿性关节炎，动脉粥样硬化，中风，神经变性和糖尿病以及衰老过程。化合物干扰ROS的作用可能有助于预防和治疗这些病理。吲哚核似乎可以保护神经系统免受氧化应激。 方法：本文合成了几种含有4-取代的哌嗪部分的吲哚化合物。使用1，1'-羰基二咪唑（CDI）通过酰胺化反应获得化合物1、4-15，并且使用碳酸钾通过胺与取代的氯吡啶环的反应获得化合物2和3。与维生素E（α-生育酚）相比，化合物的抗氧化活性由大鼠肝脏的脂质过氧化水平，超氧化物的形成和2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）的稳定自由基清除活性确定。 结果：结果表明，与维生素E相比，化合物6（75％），7（66％），8（75％），11（88％）和12（69％）对超氧自由基的形成具有较强的抑制作用（ 62％）。化合物11可以被认为是其中最具活性的化合物。化合物1
• [EN] NOVEL OXALYL PIPERAZINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES OXALYL PIPÉRAZINES ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221811A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] USE OF INDOLYL DERIVATIVES FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT ALLERGIC RHINITIS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DE RHINITE ALLERGIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004022061A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A method to treat allergic rhinitis is disclosed in which patients are administered certain indolyl compounds.

  揭示了一种治疗过敏性鼻炎的方法，其中患者被施用特定的吲哚化合物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030207893A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Heterocyclic compounds and methods of making them and using them.

  杂环化合物及其制备和使用方法。
• Method to treat allergic rhinitis
  申请人：——

  公开号：US20040132715A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A method to treat allergic rhinitis is disclosed in which patients are administered certain indolyl compounds.

  本发明揭示了一种治疗过敏性鼻炎的方法，其中患者被给予某些吲哚类化合物。