(1R)-1-[(2S,3S)-3-[(E)-2-[(3S)-3-(1-羟基乙基)环氧乙烷-2-基]乙烯基]环氧乙烷-2-基]丙-2-烯-1-醇 | 139508-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1R)-1-[(2S,3S)-3-[(E)-2-[(3S)-3-(1-羟基乙基)环氧乙烷-2-基]乙烯基]环氧乙烷-2-基]丙-2-烯-1-醇
• 英文名称: depudecin
• 英文别名: (1R)-1-[(2S,3S)-3-[(E)-2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]oxiran-2-yl]ethenyl]oxiran-2-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 139508-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: DLVJMFOLJOOWFS-INMLLLKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(2S,3S)-3-[(E)-2-[(2S,3R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]oxiran-2-yl]ethenyl]oxiran-2-yl]prop-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(1R)-1-[(2S,3S)-3-[(E)-2-[(3S)-3-(1-羟基乙基)环氧乙烷-2-基]乙烯基]环氧乙烷-2-基]丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  十氢化萘和立体异构体类似物的烯烃跨复分解方法

  摘要：

  据报道，天然产物（-）-depudecin的新的全合成，这是一种独特的，尚未开发的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。合成的关键特征是利用了烯烃的交叉复分解策略，与我们以前的线性合成方法相比，该策略提供了一种有效且改进的获得天然氘代十丁烯的途径。我们开发的合成策略以其简洁和收敛性为特征，被用于制备10- Epi衍生物和地普丁的对映异构体，它们代表了有趣的立体异构体类似物，用于结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00424

文献信息

• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CHAN Ho Man

  公开号：US20160176882A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.

  提供了一种由化合物（I）或其药学上可接受的盐组成的药物，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
• Method of treating cancers with SAHA and pemetrexed
  申请人：Pluda James

  公开号：US20070117815A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a method of treating cancer in a subject in need thereof, by administering to a subject in need thereof a first amount of a histone deacetylase (HDAC) inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a second amount of an anti-cancer agent. The HDAC inhibitor and the anti-cancer agent may be administered to comprise therapeutically effective amounts. In various aspects, the effect of the HDAC inhibitor and the anti-cancer agent may be additive or synergistic.

  本发明涉及一种治疗需要的受试者癌症的方法，通过向需要的受试者施用一定量的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂或其药用可接受的盐或水合物的第一量，以及一定量的抗癌药物。HDAC抑制剂和抗癌药物可以被施用以包含治疗有效量。在各种方面，HDAC抑制剂和抗癌药物的效果可能是相加的或协同的。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017221092A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R6, R7 and R8 are as defined herein.

  提供了一种具有公式（IA）的化合物，或其药用可接受的盐，已被证明可用于治疗PRC2介导的疾病或紊乱：其中A，R6，R7和R8如本文所定义。
• Methods of treating cancer with HDAC inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127523A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to methods of treating cancers, e.g., lymphoma. More specifically, the present invention relates to methods of treating diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), by administration of pharmaceutical compositions comprising HDAC inhibitors, e.g., suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA). The oral formulations of the pharmaceutical compositions have favorable pharmacokinetic profiles such as high bioavailability and surprisingly give rise to high blood levels of the active compounds over an extended period of time. The present invention further provides a safe, daily dosing regimen of these pharmaceutical compositions, which is easy to follow, and which results in a therapeutically effective amount of the HDAC inhibitors in vivo.

  本发明涉及治疗癌症的方法，例如淋巴瘤。更具体地说，本发明涉及通过给予含有HDAC抑制剂的药物组合物，例如suberoylanilide羟肟酸（SAHA），治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的方法。这些药物组合物的口服制剂具有良好的药代动力学特性，例如高生物利用度，并且令人惊讶地在延长的时间内产生高水平的活性化合物血浓度。本发明还提供了这些药物组合物的安全、每日剂量方案，易于遵循，并在体内产生治疗有效量的HDAC抑制剂。
• Combination methods of treating cancer
  申请人：Bacopoulos G. Nicholas

  公开号：US20070190022A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention relates to a method of treating cancer in a subject in need thereof, by administering to a subject in need thereof a first amount of a histone deacetylase (HDAC) inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, in a first treatment procedure, and a second amount of an anti-cancer agent in a second treatment procedure. The first and second amounts together comprise a therapeutically effective amount. The effect of the HDAC inhibitor and the anti-cancer agent may be additive or synergistic.

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，通过在第一次治疗过程中向需要治疗的对象给予一定量的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂或其药学上可接受的盐或水合物，以及在第二次治疗过程中给予一定量的抗癌剂。第一次和第二次给予的药量加起来构成治疗上有效的药量。HDAC抑制剂和抗癌剂的作用可能是加成或协同的。