(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐 | 1402222-66-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐
• 英文名称: (1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropylamine hydrochloride；(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride；(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1402222-66-5
• 化学式: C₉H₉F₂N*ClH
• mdl: MFCD16621157
• 分子量: 205.635
• InChiKey: IMYLOCHFFLYHPS-RDNZEXAOSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H412
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，惰性气体环境下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts

  摘要：

  这项发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。

  公开号：

  EP2644590A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 硼酸三甲酯 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.3h， 生成 (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种替格瑞洛的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种替格瑞洛的制备方法，包括如下步骤：(1)替格瑞洛中间体产品1‑TK‑酸的制备；(2)替格瑞洛中间体产品2‑TK‑酰胺的制备；(3)替格瑞洛中间体产品3‑TK‑氨基物盐酸盐的制备；(4)替格瑞洛中间体产品4‑TK‑氨基物R‑酒石酸盐的制备；(5)替格瑞洛中间体产品5‑TK‑氨基物L‑扁桃酸盐的制备；(6)替格瑞洛‑TK的制备；本发明的优点在于：成本优势，工艺成熟稳定，产品质量稳定，生产工艺安全可靠。

  公开号：

  CN107892693A

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANAMINE DERIVATIVES AND SALTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE LA 2-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)CYCLOPROPANAMINE ET DE SELS DE CELLE-CI
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013144295A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了适用于制备三唑吡咯嘧啶类化合物（如替卡格雷）的特定中间体的合成。
• C–H activation enables a rapid structure–activity relationship study of arylcyclopropyl amines for potent and selective LSD1 inhibitors
  作者：Shin Miyamura、Misaho Araki、Yosuke Ota、Yukihiro Itoh、Shusuke Yasuda、Mitsuharu Masuda、Tomoyuki Taniguchi、Yoshihiro Sowa、Toshiyuki Sakai、Takayoshi Suzuki、Kenichiro Itami、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c6ob01483f

  日期：——

  Potent and selective LSD1 inhibitors were synthesized rapidly by a C–H borylation and cross-coupling sequence.

  通过C-H硼化和交叉偶联序列，快速合成了有效且选择性的LSD1抑制剂。
• INTERMEDIATE OF TICAGRELOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PREPARATION METHOD FOR TICAGRELOR
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20160052928A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Disclosed are intermediates of Ticagrelor and a preparation method therefor, and a preparation method for Ticagrelor. Specifically, disclosed is an intermediate, namely, a compound of Formula (VI), for preparing Ticagrelor. Further disclosed is a method for preparing the intermediate and a method for preparing Ticagrelor by using the intermediate. Ticagrelor is prepared by using the intermediate, so that the synthesis process is simple, and a defect that long reaction times under high temperature that are required in the existing methods are avoided. The method is suitable for mass production in industry, energy consumption is reduced, pollution of the environment is reduced, and discharge of waste is reduced.

  揭示了Ticagrelor的中间体及其制备方法，以及Ticagrelor的制备方法。具体地，揭示了一种中间体，即Formula（VI）的化合物，用于制备Ticagrelor。进一步揭示了制备该中间体的方法以及利用该中间体制备Ticagrelor的方法。通过使用该中间体制备Ticagrelor，使得合成过程简单，避免了现有方法中需要在高温下长时间反应的缺陷。该方法适用于工业大规模生产，降低能源消耗，减少环境污染和废物排放。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20150225401A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，其为LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013092900A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。