(1R,2S)-2-氨基-3-环戊烯-1-羧酸 | 154568-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,2S)-2-氨基-3-环戊烯-1-羧酸
• 英文名称: (+)-(1R,2S)-2-aminocyclopent-3-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: cispentacin；(1R,2S)-cis-2-aminocyclopent-3-enecarboxylic acid；(1R,2S)-2-aminocyclopent-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 154568-20-4
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: NLCBWTXCWRLPIR-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-氨基-3-环戊烯-1-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-tert-butoxycarbonylaminocyclopent-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体选择性的1,3-偶极环加成反应合成新型异恶唑啉稠合的环状β-氨基酯

  摘要：

  异恶唑啉稠合的2-氨基环戊烷羧酸酯衍生物是通过氧化腈1，3-偶极环加成成顺-或反-乙基-2-氨基环戊-3-烯羧酸酯区域和立体选择性合成的。通过外消旋双环β-内酰胺的酶促拆分，以对映体纯的形式制备化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.005
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-6-氮杂双环[3.2.0]庚-3-烯-7-酮 在 CAL-B 、 水 作用下， 生成 (1R,2S)-2-氨基-3-环戊烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  使用（18-冠-6）-2,3,11,12-四羧酸作为手性NMR溶剂对环状β-氨基酸的对映体识别

  摘要：

  （18-Crown-6）-2,3,11,12-四羧酸是一种出色的手性NMR溶剂，用于环β-氨基酸与环戊烷，环己烷，环庚烷，环戊烯，环己烯，双环[2.2.1]庚烷，和双环[2.2.1]庚烯环。将冠醚加入到甲醇-d 4中的中性β-氨基酸中。冠醚和β-氨基酸之间的中和反应形成有利缔合所需的铵离子。在所研究的每种底物上均观察到两个氢原子α与β-氨基酸的胺和羧酸部分的对映体区别。对于相似结构的底物，某些氢原子的对映异构顺序的变化趋势与绝对构型相关。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.07.031

文献信息

• METHODS FOR RENAL FUNCTION DETERMINATION
  申请人：MediBeacon Inc.

  公开号：US20190125902A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present disclosure relates to systems and methods for determining the renal glomerular filtration rate or assessing the renal function in a patient in need thereof. The method includes administering a pyrazine compound of Formula I to a patient and monitoring the rate in which the kidneys of the patient eliminate the pyrazine from the systemic circulation of the patient. The pyrazine compound fluoresces when exposed to electromagnetic radiation which is detected using one or more sensors. The rate in which the fluorescence decreases in the patient is used to calculate the renal glomerular filtration rate in the patient.

  本公开涉及用于确定肾小球滤过率或评估患者肾功能的系统和方法。该方法包括向患者施用化合物I的吡嗪类化合物，并监测患者的肾脏从患者的全身循环中排除吡嗪的速率。当暴露于电磁辐射时，吡嗪化合物会发出荧光，使用一个或多个传感器来检测。患者体内荧光减少的速率被用来计算患者的肾小球滤过率。
• COMPOSITIONS AND SYSTEMS FOR RENAL FUNCTION DETERMINATION
  申请人：MediBeacon Inc.

  公开号：US20190125901A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present disclosure relates to systems and methods for determining the renal glomerular filtration rate or assessing the renal function in a patient in need thereof. The system includes a computing device, a power supply, one or more sensors, and at least one tracer agent that fluoresces when exposed to electromagnetic radiation. The electromagnetic radiation is detected using the sensors, and the rate in which the fluorescence decreases in the patient is used to calculate the renal glomerular filtration rate in the patient.

  本公开涉及确定肾小球滤过率或评估需要的患者的肾功能的系统和方法。该系统包括计算设备、电源、一个或多个传感器，以及至少一种示踪剂，当暴露于电磁辐射时发出荧光。传感器检测电磁辐射，患者体内荧光减弱的速率用于计算患者的肾小球滤过率。
• A De Novo Stereocontrolled Approach to<i>syn</i>- and<i>anti</i>-Disubstituted Acyclic β^2,3-Amino Acid Enantiomers
  作者：Maria Cherepanova、Loránd Kiss、Enikő Forró、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/ejoc.201301281

  日期：2014.1

  aminocyclopent-3-enecarboxylates, which were derived from a racemic bicyclic β-lactam. The synthetic strategy involves the stereoselective dihydroxylaton of the C–C double bond of the cyclopentene β-amino esters. The subsequent NaIO4-mediated ring cleavage affords dialdehyde intermediates that undergo functionalization by a Wittig reaction.

  对映体纯形式的官能化无环 β2,3- 氨基酸衍生物的立体控制合成是从对映体纯的顺式和反式-2-氨基环戊-3-烯羧酸盐开始进行的，这些化合物来源于外消旋双环 β-内酰胺。合成策略涉及环戊烯β-氨基酯的C-C双键的立体选择性二羟基化。随后的 NaIO4 介导的环裂解提供了通过 Wittig 反应进行功能化的二醛中间体。
• High-Performance Liquid Chromatographic Enantioseparation of Cyclic <i>β</i> -Amino Acids on Zwitterionic Chiral Stationary Phases Based on <i>Cinchona</i> Alkaloids
  作者：István Ilisz、Zsanett Gecse、Gyula Lajkó、Enikõ Forró、Ferenc Fülöp、Wolfgang Lindner、Antal Péter

  DOI：10.1002/chir.22458

  日期：2015.9

  Stereoselective high‐performance liquid chromatographic separations of eight sterically constrained cyclic β‐amino acid enantiomer pairs were carried out using the newly developed Cinchona alkaloid‐based zwitterionic chiral stationary phases Chiralpak ZWIX(+) and ZWIX(−). The effects of the mobile phase composition, the nature and concentrations of the acid and base additives, the counterions and temperature

  使用新开发的基于金鸡纳生物碱的两性离子手性固定相Chiralpak ZWIX（+）和ZWIX（-）对8个空间受限的环状β-氨基酸对映体进行了立体选择性高效液相色谱分离。研究了流动相组成，酸和碱添加剂的性质和浓度，抗衡离子和温度对分离的影响。在标准焓，Δ（Δ的变化ħ °），熵，Δ（Δ小号°）和自由能，Δ（Δ ģ °）中，从从LN获得的线性范特霍夫图计算α与1 /吨在所研究的温度范围（10–50°C）中的曲线。热力学参数的值取决于选择器的性质和分析物的结构。在ZWIX（-）色谱柱上观察到了异常的温度行为：保留时间的减少伴随着分离因子随温度的升高而增加。在ZWIX（+）柱上仅以焓方式进行分离，而在ZWIX（-）柱上均以焓和熵方式进行分离。在所有情况下都确定了洗脱顺序，并且在ZWIX（+）和ZWIX（-）上观察到相反的顺序。手性27：563 – 570，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc
• A Selective Synthesis of Fluorinated Cispentacin Derivatives
  作者：Loránd Kiss、Melinda Nonn、Enikő Forró、Reijo Sillanpää、Santos Fustero、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/ejoc.201402121

  日期：2014.7

  A facile selective method has been developed for the synthesis of new fluorine-containing cispentacin stereoisomers. Mono- and difluorinated cispentacin derivatives were synthetized from a bicyclic β-lactam in five or six steps involving a regio- and stereoselective hydroxylation through iodooxazoline formation, followed by deoxygenation by fluorination. Starting from an enantiomerically pure bicyclic

  已经开发了一种简便的选择性方法来合成新的含氟顺五霉素立体异构体。单氟化和二氟化顺喷菌素衍生物是由双环 β-内酰胺以五或六个步骤合成的，包括通过碘恶唑啉形成的区域和立体选择性羟基化，然后通过氟化脱氧。从通过外消旋化合物的酶促拆分获得的对映异构纯双环 β-内酰胺开始，对映发散程序允许制备右旋和左旋二氟化顺喷菌素。