对苯二甲基二甲醚 | 6770-38-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对苯二甲基二甲醚
• 中文别名: 1,4-双(甲氧基甲基)苯；对-双甲氧甲基苯；1,4-二(甲氧基甲基)苯；1,4-二甲基二甲醚；PXDM
• 英文名称: 1,4-dimethoxymethyl benzene
• 英文别名: p-xylene glycol dimethyl ether；1,4-bis(methoxymethyl)benzene；1,4-bis-methoxymethyl-benzene；α.α'-Dimethoxy-p-xylol；1,4-Bis-methoxymethyl-benzol
• CAS: 6770-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD00025903
• 分子量: 166.22
• InChiKey: DAJPMKAQEUGECW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  235°C
• 密度：
  1.013
• 闪点：
  118°C
• LogP：
  2.01

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

1,4-双(甲氧基甲基)苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Bis(methoxymethyl)benzene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-双(甲氧基甲基)苯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 6770-38-3
俗名： p-Xylene Glycol Dimethyl Ether
分子式： C10H14O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
1,4-双(甲氧基甲基)苯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 235 °C
闪点： 118°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.01
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,4-双(甲氧基甲基)苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,4-双(甲氧基甲基)苯

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：本品为固体，不溶于水但可溶解于有机溶剂。

用途：对-双甲氧甲基苯是甲醚菊酯的中间体，并用作有机合成中的重要中间体，广泛用于树脂等化合物的合成。

生产方法：其制备过程可通过将对二甲苯先进行氯化生成对氯甲基氯苄，再在氢氧化钠存在下与甲醇进行醚化反应而得到双甲氧甲基苯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲基二甲醚 以20%的产率得到对苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Method for production of aldehydes

  摘要：

  以下是该公式的中文翻译： 其中Ra是氢原子、烃基或杂环基，Rb是氢原子、羟基或取代氧基，Rc是烃基或杂环基；Ra和Rc可以结合形成与相邻碳原子和氧原子的环。在以下公式（1）所示的亚胺化合物组成的催化剂存在下，将具有以下公式（2）的醚与一氧化氮反应： 其中R1和R2中的每一个，与彼此相同或不同，是氢原子、卤素原子、烷基、芳基、环烷基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或酰基；R1和R2可以结合形成双键，或芳香或非芳香环；X是氧原子或羟基；在公式（1）中指示的一个或两个N-取代的环亚胺基团还可以进一步形成在R1、R2上，或者在由R1和R2共同形成的双键或芳香或非芳香环上）以得到以下公式（3）的醛： Ra—CHO（3） （其中Ra的含义与上文定义的相同）。

  公开号：

  US06201156B1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二甲酯 在 aluminium(III) triflate 、 三(乙酰丙酮酸)钌(III) 、 氢气 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到对苯二甲基二甲醚
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸通过羧酸/酯的选择性加氢促进钌（II）催化的醚化

  摘要：

  醚在有机化学中至关重要，是有价值的香精，香料和多种生物活性化合物的组成部分。通常，酯的还原构成醚的最直接的制备。不幸的是，这种转变需要大量的金属氢化物。本文提出了一种双功能催化剂体系，其由Ru /膦配合物和三氟甲磺酸铝组成，其允许通过酯或羧酸的氢化选择性地合成醚。不同的内酯以良好的产率降低为所需产物。甚至具有挑战性的芳族和脂族酯也被还原为所需的产物。值得注意的是，原位形成的催化剂可以重复使用几次，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201500062

文献信息

• Methylation of Alcohols, Phenols, and Carboxylic Acids, and Selective Monomethylation of Diols and Dicarboxylic Acids with Dimethyl Sulfate by Use of Alumina
  作者：Haruo Ogawa、Youko Ichimura、Teiji Chihara、Shousuke Teratani、Kazuo Taya

  DOI：10.1246/bcsj.59.2481

  日期：1986.8

  Alcohols in cyclohexane give their methyl ethers in high yields by the use of a combination of dimethyl sulfate and alumina. Some diols and dicarboxylic acids adsorbed on alumina react with dimethyl sulfate and produce the corresponding monomethyl ethers and esters in high selectivities.

  通过使用硫酸二甲酯和氧化铝的组合，环己烷中的醇以高产率得到它们的甲基醚。一些吸附在氧化铝上的二醇和二元羧酸与硫酸二甲酯反应并以高选择性生成相应的单甲醚和酯。
• New Method for the Synthesis of Benzyl Alkyl Ethers Mediated by FeSO₄
  作者：Girdhar Joshi、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1080/00397911003642674

  日期：2011.2.7

  Abstract The synthesis of benzyl alkyl ethers from benzyl bromides and alcohols using FeSO4 as a recoverable and reusable mediator has been described without use of base and cosolvent under mild conditions.

  摘要 已经描述了在温和条件下不使用碱和助溶剂，使用 FeSO4 作为可回收和可重复使用的介质，从苄基溴和醇合成苄基烷基醚。
• Efficient Synthesis of Cryptophycin-52 and Novel<i>para</i>-Alkoxymethyl Unit A Analogues
  作者：Stefan Eißler、Tobias Bogner、Markus Nahrwold、Norbert Sewald

  DOI：10.1002/chem.200901750

  日期：2009.10.26

  respective amino and hydroxy acids. A new synthetic route to unit A allows the selective generation of all four stereogenic centres in a short, efficient and reliable synthesis and contributes to an easier and faster synthesis of cryptophycins. The first two stereogenic centres are introduced by a catalytic asymmetric dihydroxylation, whereas the remaining two stereogenic centres are introduced with

  隐藻素是高度细胞毒性的环状双缩肽的家族。它们显示出对多药耐药肿瘤细胞的抗肿瘤活性。隐藻素由对应于各自的氨基酸和羟基酸的四个构件（AD单元）组成。通往A单元的新合成途径可在短，有效和可靠的合成中选择性生成所有四个立体异构中心，并有助于更轻松，更快速地合成隐藻素。前两个立体异构中心是通过催化不对称二羟基化作用引入的，而其余两个立体异构中心是通过非对映选择性底物控制引入的。立体异构二醇功能还用作环氧化物前体。该方法用于综合本机单元A构建块以及三个制备了隐霉素52和三种类似隐藻霉素的对烷氧基甲基类似物。所述的大环开环-depsipeptides是基于闭环复分解。
• Convenient Synthesis of Some Functionalized Dewar Benzenes and Effect of Chlorine Substitution on the Rates of Their Aromatization
  作者：Takashi Tsuji、Harumi Watanabe、Jun Tanaka、Mari Inada、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/cl.1990.1193

  日期：1990.7

  1,4-Bis(hydroxymethyl) Dewar benzenes were prepared in five steps from dimethyl acetylenedicarboxylate in ca. 10% overall yield and rates of their aromatization were measured: dichloro substitution at both the 2,5- and 2,6-positions led to substantial deceleration of the isomerization.

  以约10%的总收率，从二甲基乙炔二羧酸酯出发，通过五步骤合成了1,4-双（羟甲基）DeWar苯，并测定了其芳构化速率：在2,5-和2,6-位置上同时进行二氯取代，显著减缓了异构化过程。
• Benzylic Grignard reagents: application of [Mg(anthracene)(thf)₃](thf = tetrahydrofuran) in regioselective Grignard formation and C–O cleavage in benzyl ethers
  作者：Michael J. Gallagher、Stephen Harvey、Colin L. Raston、Rodney E. Sue

  DOI：10.1039/c39880000289

  日期：——

  Benzylic Grignard reagents (2)–(4), bearing ortho- and para-halogeno ring substituents, are readily accessible by treating the corresponding benzylic halide with [Mg(anthracene)(thf)3](1) in tetrahydrofuran (thf); o- and p-chloromethyl(methoxymethyl)benzenes with (1) rapidly yield ‘di-Grignards’ whereas the meta-isomer only affords a mono-Grignard' (5), and bis(methoxymethyl)benzenes slowly undergo

  通过在四氢呋喃（thf）中用[Mg（蒽）（thf）3 ]（1）处理相应的苄基卤化物，可以容易地获得带有邻-和对-卤代环取代基的苄基格利雅试剂（2）-（4）；带有（1）的邻氯和对氯甲基（甲氧基甲基）苯迅速生成“二格里雅纳德”，而间位异构体仅提供单格里雅纳德（5），而双（甲氧基甲基）苯缓慢经历C-O裂解， （6）。

表征谱图