对苯二甲酸二异丙酯 | 6422-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对苯二甲酸二异丙酯
• 英文名称: terephthalic acid diisopropyl ester
• 英文别名: diisopropyl terephthalate；Terephthalsaeure-diisopropylester；diisopropylterephthalate；Terephthalsaeure-di-isopropylester；Diisopropyl-terephthalat；dipropan-2-yl benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 6422-84-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: HWUDSKSILZNHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲酸二异丙酯 在 (trimethylstannyl)lithium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.02h， 以81%的产率得到diisopropyl cyclohexa-2,5-diene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Me3SnLi通过stanna-Brook重排促进了芳族和杂芳族二酯的脱芳香化-双烷基化。

  摘要：

  Me3SnLi与芳族和杂芳族二酯的反应通过快速的stanna-Brook重排进行，该重排生成稳定的双烯酸酯，该双烯酸酯可在一个区域内进行区域选择性烷基化和环化，生成含6,5-，6,6-和6-环戊二烯的双环化合物6,7稠环系统。

  DOI：

  10.1021/ol053130r
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二甲酯 、 异丙醇 在 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.33h， 生成 对苯二甲酸二异丙酯
  参考文献：
  名称：

  钌-半三明治络合物催化酮，腈和酯的转移加氢

  摘要：

  半三明治复合物[Cp（P i Pr 3）Ru（CH 3 CN）2 ] PF 6（1 ; Cp =环戊二烯基）和[Cp *（phen）Ru（CH 3 CN）] PF 6（2; Cp * =五甲基环戊二烯基，phen =邻二氮杂菲）在温和条件下催化酮氢化氢化成醇，醛亚胺转化成胺，腈转化成亚胺。在后一种方法中，亚胺产物来自最初形成的胺与衍生自还原溶剂（异丙醇）的丙酮的偶联。在官能取代的腈中，醛基和酮基与氰基同时被还原，而酯基和酰胺基则被容忍。在这些条件下，即使加热到70°C，酰胺和烷基酯也不会还原。但是，苯甲酸苯酯和三氟乙酸盐被还原为醇。有关在异丙醇中还原苯乙酮的动力学研究表明，该反应在底物和醇中都是一级反应。化学计量的力学研究表明形成了氢化物。提出了氢化物机制来解释这些观察结果。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402780

文献信息

• Heterogeneous One-Pot Carbonylation and Mizoroki-Heck Reaction in a Parallel Manner Following the Cleavage of Cinnamaldehyde Derivatives
  作者：Tomohiro Hattori、Shun Ueda、Ryoya Takakura、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.201606048

  日期：2017.6.16

  iodides through a palladium-catalyzed carbonylation followed by an inter- or intramolecular coupling reaction with alcohols to afford the corresponding esters or lactones, respectively. Styrene derivatives were also efficient substrates in an in-situ Mizoroki-Heck-type cross-coupling reaction with aryl iodides, leading to the effective formation of asymmetric stilbenes. The decarbonylation of cinnamaldehyde

  一氧化碳（CO）和苯乙烯衍生物都可以通过钯/碳（Pd / C）催化的肉桂醛衍生物的碳-碳（CC）键裂解反应生成，并有效地用于进一步的钯催化的CC键形成以直接和实际的方式进行反应。衍生自简单且负担得起的CO载体（例如肉桂醛或对苯二甲醛）的CO通过钯催化的羰基化反应，然后与醇进行分子间或分子内偶联反应，有效地用于与各种芳族碘的原位CO固定中相应的酯或内酯。苯乙烯衍生物在与芳基碘化物的原位Mizoroki-Heck型交叉偶联反应中也是有效的底物，导致有效形成不对称的芪。
• Ionic liquids as solvent for efficient esterification of carboxylic acids with alkyl halides
  作者：YETKİN GÖK、BÜLENT ALICI、ENGİN ÇETİNKAYA、İSMAİL ÖZDEMİR、ÖZLEM ÖZEROĞLU

  DOI：10.3906/kim-0904-39

  日期：——

  The selective esterification of carboxylic acid derivatives with a variety of alkyl halides was carried out using ionic liquid as solvent in the presence of triethylamine. The reaction was found to proceed under relatively mild conditions with excellent conversions (up to 99%) and selectivities. The ionic liquid was recycled and reused.

  选择性酯化羧酸衍生物与多种烷基卤化物在三乙胺存在下使用离子液体作为溶剂进行。该反应在相对温和的条件下进行，具有极佳的转化率（高达99%）和选择性。离子液体可以回收并重复使用。
• POWDERY 1,4-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIC ACID
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190016661A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  An object of the present invention is to provide a powder of high-purity 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid with excellent powder flowability. The invention provides a powder of high-purity 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid having particle size distributions (volume basis) such that D 10 is within a range of 5 to 55 μm, D 50 is within a range of 40 to 200 μm, and D 90 is within a range of 170 to 800 μm; and having an aerated bulk density of 0.4 to 0.8 g/cm 3 , a packed bulk density of 0.5 to 1.0 g/cm 3 , and a compressibility of 10 to 23%.

  本发明的目的是提供一种具有优异粉末流动性的高纯度1,4-环己二甲酸粉末。该发明提供了一种具有颗粒尺寸分布（体积基础）的高纯度1,4-环己二甲酸粉末，其中D10在5至55μm范围内，D50在40至200μm范围内，D90在170至800μm范围内；并且具有0.4至0.8 g/cm3的气化体积密度，0.5至1.0 g/cm3的压实体积密度，以及10至23%的可压缩性。
• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20070093428A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed is an isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound represented by Formula I: or a salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 100 , R 200 , A, A 1 , B, B 1 , BG, n, Q and Q 1 are substituents described. Also disclosed is the use of compounds of Formula 1 to treat proliferative disorders.

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。
• Primary coloured electrochromism of aromatic oxygen and sulfur diesters
  作者：Xiuhui Xu、Richard D. Webster

  DOI：10.1039/c4ra02523g

  日期：——

  Eleven aromatic diesters and thioic S,S′-diesters were synthesized and investigated using electrochemical (cyclic voltammetry and controlled potential electrolysis) and UV-vis spectroscopic techniques over a range of temperatures. Nine of the compounds exhibited vibrant colour changes from a colourless state in their neutral forms to brightly coloured upon one-electron electrochemical reduction in acetonitrile. The compounds were found to display either red, green or blue colours in their one-electron reduced states. The electrochromic properties of 3 of the compounds that displayed the most vibrant colour changes were examined in solution using a gold micro-mesh electrode laminated inside a polymer film.

  我们合成了十一种芳香族二酯和硫代 S,S′-二酯，并在一定温度范围内使用电化学（循环伏安法和控制电位电解法）和紫外可见光谱技术对它们进行了研究。其中九种化合物在乙腈中进行单电子电化学还原时，呈现出鲜艳的颜色变化，从中性的无色状态变为明亮的彩色。这些化合物在单电子还原状态下显示出红色、绿色或蓝色。在溶液中，使用层压在聚合物薄膜内的金微网电极对其中 3 种颜色变化最鲜艳的化合物的电致变色特性进行了检测。