(1Z)-N-羟基-1-(1,3-噻唑-4-基)乙烷亚胺 | 68158-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (1Z)-N-羟基-1-(1,3-噻唑-4-基)乙烷亚胺
• 英文名称: 4-acetylthialoze oxime
• 英文别名: 1-thiazol-4-yl-ethanone oxime；1-Thiazol-4-yl-aethanon-oxim；N-[1-(1,3-thiazol-4-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 68158-16-7
• 化学式: C₅H₆N₂OS
• mdl: MFCD03550489
• 分子量: 142.181
• InChiKey: YFQLOVCNGQOSHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-N-羟基-1-(1,3-噻唑-4-基)乙烷亚胺 生成 4-乙酰基噻唑
  参考文献：
  名称：

  结构化学研究（I）。有关Ni‥特定族的知识

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19400230122
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基噻唑 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (1Z)-N-羟基-1-(1,3-噻唑-4-基)乙烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  开发用于无环亚胺不对称转移氢化的钌催化剂

  摘要：

  使用 Ru 基催化剂很少报道无环亚胺的不对称转移氢化 (ATH)。在这份手稿中，使用具有最小立体异构性的 Ru 催化剂与甲酸/三乙胺作为氢供体相结合，可以实现N-二苯基膦基无环亚胺的高效 ATH 。这些包含各种芳基烷基和杂芳基烷基取代亚胺的底物都与该催化体系相容，并以优异的对映体过量 (ee's) 和产率获得相应的还原胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03385

文献信息

• Maria, Paolo De; Fontana, Antonella; Arlotta, Marialuisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 3, p. 415 - 420
  作者：Maria, Paolo De、Fontana, Antonella、Arlotta, Marialuisa、Chimichi, Stefano、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• Sarodnick,G.; Kempter,G., Zeitschrift fur Chemie, 1979, vol. 19, p. 21 - 22
  作者：Sarodnick,G.、Kempter,G.

  DOI：——

  日期：——