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(1Z)-N-羟基-1-(1,3-噻唑-4-基)乙烷亚胺 | 68158-16-7

中文名称
(1Z)-N-羟基-1-(1,3-噻唑-4-基)乙烷亚胺
中文别名
——
英文名称
4-acetylthialoze oxime
英文别名
1-thiazol-4-yl-ethanone oxime;1-Thiazol-4-yl-aethanon-oxim;N-[1-(1,3-thiazol-4-yl)ethylidene]hydroxylamine
(1Z)-N-羟基-1-(1,3-噻唑-4-基)乙烷亚胺化学式
CAS
68158-16-7
化学式
C5H6N2OS
mdl
MFCD03550489
分子量
142.181
InChiKey
YFQLOVCNGQOSHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:3f37f4fc95aeba45fd2c493b78e63201
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    结构化学研究(I)。有关Ni‥特定族的知识
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.19400230122
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    开发用于无环亚胺不对称转移氢化的钌催化剂
    摘要:
    使用 Ru 基催化剂很少报道无环亚胺的不对称转移氢化 (ATH)。在这份手稿中,使用具有最小立体异构性的 Ru 催化剂与甲酸/三乙胺作为氢供体相结合,可以实现N-二苯基膦基无环亚胺的高效 ATH 。这些包含各种芳基烷基和杂芳基烷基取代亚胺的底物都与该催化体系相容,并以优异的对映体过量 (ee's) 和产率获得相应的还原胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03385
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文献信息

  • Strukturchemische Untersuchungen (I). Zur Kenntnis der Ni?-spezifischen Gruppe
    作者:H. Erlenmeyer、H. Ueberwasser
    DOI:10.1002/hlca.19400230122
    日期:——
  • Sarodnick,G.; Kempter,G., Zeitschrift fur Chemie, 1979, vol. 19, p. 21 - 22
    作者:Sarodnick,G.、Kempter,G.
    DOI:——
    日期:——
  • Maria, Paolo De; Fontana, Antonella; Arlotta, Marialuisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 3, p. 415 - 420
    作者:Maria, Paolo De、Fontana, Antonella、Arlotta, Marialuisa、Chimichi, Stefano、Spinelli, Domenico
    DOI:——
    日期:——
  • Developing Ru-Catalysts for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acyclic Imines
    作者:Dongxu He、Chen Xu、Xiangyou Xing
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03385
    日期:2022.11.18
    Asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of acyclic imines has been rarely reported by using Ru-based catalysts. In this manuscript, employing Ru-catalysts with minimal stereogenicity in combination with formic acid/triethylamine as the hydrogen donor enables a highly efficient ATH of N-diphenylphosphinyl acyclic imines. These substrates that include various aryl alkyl and heteroaryl alkyl substituted imines
    使用 Ru 基催化剂很少报道无环亚胺的不对称转移氢化 (ATH)。在这份手稿中,使用具有最小立体异构性的 Ru 催化剂与甲酸/三乙胺作为氢供体相结合,可以实现N-二苯基膦基无环亚胺的高效 ATH 。这些包含各种芳基烷基和杂芳基烷基取代亚胺的底物都与该催化体系相容,并以优异的对映体过量 (ee's) 和产率获得相应的还原胺。
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