(1Z)-N-羟基-1-(2-吡啶基)乙烷亚胺 | 81563-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (1Z)-N-羟基-1-(2-吡啶基)乙烷亚胺
• 中文别名: 2-丙烯酸,3-[3,8-二甲基-5-(1-甲基乙基)-1-薁基]-
• 英文名称: syn-methyl-2-pyridylketoxime
• 英文别名: 2-acetylpyridine；2-Acetylpyridin-oxim；Methyl-2-pyridyl-ketoxim；1-Pyridin-2-yl-ethanone oxime；(NZ)-N-(1-pyridin-2-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 81563-77-1
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: XEZORVGMRQRIMY-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到(1Z)-N-羟基-1-(2-吡啶基)乙烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  肟的 E 和 Z 异构体的选择性合成

  摘要：

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9719

文献信息

• Selective Synthesis of <i>E</i> and <i>Z</i> Isomers of Oximes
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini Sarvari

  DOI：10.1055/s-2001-9719

  日期：——

  The highly stereoselective conversion of aldehydes and ketones to their corresponding oximes with hydroxylamin hydrochloride are catalyzed by CuSO4 and K2CO3. This method occurs under mild reaction conditions with high yields.

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。