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(2,4-二甲基苯基)(2-吡啶基)甲酮 | 898780-45-5

中文名称
(2,4-二甲基苯基)(2-吡啶基)甲酮
中文别名
——
英文名称
(2,4-dimethylphenyl)(pyridin-2-yl)methanone
英文别名
2-(2,4-Dimethylbenzoyl)pyridine;(2,4-dimethylphenyl)-pyridin-2-ylmethanone
(2,4-二甲基苯基)(2-吡啶基)甲酮化学式
CAS
898780-45-5
化学式
C14H13NO
mdl
——
分子量
211.263
InChiKey
FYJSQABUSNKSOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    特戊酸钠(2,4-二甲基苯基)(2-吡啶基)甲酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 silver carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以60 %的产率得到3,5-dimethyl-2-picolinoylphenyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    钌(II)催化2-芳酰基-吡啶衍生物与羧酸钠的选择性C(sp2)−H酰氧基化
    摘要:
    描述了钌催化的 2-芳酰基吡啶衍生物与简单的羧酸钠利用可转化导向基团的 C(sp2)-H 酰氧基化反应。该方案具有广泛的官能团耐受性以及化学和区域选择性,提供 45%-84% 产率的酰氧基化产物。此外,该方案的合成效用通过药物化合物的后期功能化得到了证明。值得注意的是,酰氧基化产物可以在温和条件下进一步转化为各种有用的杂环。
    DOI:
    10.1002/adsc.202301005
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