(2-(氯甲基)-4-(二苄基氨基)苯基)甲醇盐酸盐 | 1260403-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-(氯甲基)-4-(二苄基氨基)苯基)甲醇盐酸盐
• 英文名称: [2-(chloromethyl)-4-(dibenzylamino)phenyl]methanol hydrochloride
• 英文别名: (2-(Chloromethyl)-4-(dibenzylamino)phenyl)methanol hydrochloride；[2-(chloromethyl)-4-(dibenzylamino)phenyl]methanol;hydrochloride
• CAS: 1260403-55-1
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO*ClH
• 分子量: 388.337
• InChiKey: BZVKOMBJQAXYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(氯甲基)-4-(二苄基氨基)苯基)甲醇盐酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 甲烷磺酸 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 10.0~90.0 ℃ 、827.39 kPa 条件下， 反应 30.25h， 生成 methyl (R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CGRP À BASE DE PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及吡啶衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛等方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2013169563A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸 在 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， -50.0~90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 42.83h， 生成 (2-(氯甲基)-4-(二苄基氨基)苯基)甲醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Piperidinone carboxamide indane CGRP receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及哌啶酮羧酰胺茚烷衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US09499541B2

文献信息

• Discovery of a First-In-Class Small Molecule Antagonist against the Adrenomedullin-2 Receptor: Structure–Activity Relationships and Optimization
  作者：Jean-Olivier Zirimwabagabo、Ameera B. A. Jailani、Paris Avgoustou、Matthew J. Tozer、Karl R. Gibson、Paul A. Glossop、James E. J. Mills、Roderick A. Porter、Paul Blaney、Ning Wang、Timothy M. Skerry、Gareth O. Richards、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02191

  日期：2021.3.25

  (RAMPs). CLR/RAMP1 forms a CGRP receptor, CLR/RAMP2 forms an adrenomedullin-1 (AM1) receptor, and CLR/RAMP3 forms an adrenomedullin-2 (AM2) receptor. The CTR/RAMP complexes form three distinct amylin receptors. While the selective blockade of AM2 receptors would be therapeutically valuable, inhibition of AM1 receptors would cause clinically unacceptable increased blood pressure. We report here a systematic

  B 类 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 仍然是药物开发中尚未充分利用的目标。降钙素受体 (CTR) 家族尤其具有挑战性，因为其受体是包含两种不同成分的异聚体：降钙素受体样受体 (CLR) 或降钙素受体 (CTR) 以及称为受体活性修饰蛋白的三种辅助蛋白之一（坡道）。 CLR/RAMP1形成CGRP受体，CLR/RAMP2形成肾上腺髓质素-1(AM 1 )受体，并且CLR/RAMP3形成肾上腺髓质素-2(AM 2 )受体。 CTR/RAMP 复合物形成三种不同的胰淀素受体。虽然选择性阻断AM 2受体具有治疗价值，但抑制AM 1受体会导致临床上不可接受的血压升高。我们在此报告了一项结构-活性关系的系统研究，该研究导致了一流的 AM 2受体拮抗剂的开发。这些化合物表现出具有治疗价值的特性，其选择性是 AM 1受体的 1000 倍。这些结果凸显了 AM 2拮抗剂的治疗潜力。
• [EN] PYRIDINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CGRP À BASE DE PYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013169563A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to pyridine derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及吡啶衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛等方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• PIPERIDINONE CARBOXAMIDE AZAINDANE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150031716A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide indane derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及吡哌啶酮羧酰胺茚三烷衍生物，它们是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• PIPERIDINONE CARBOXAMIDE INDANE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20130231358A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide indane derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及对CGRP受体具有拮抗作用的哌啶酮羧酰胺茚三烷衍生物，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• ALIPHATIC SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150203496A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention is directed to aliphatic spirolactam derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical\compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及脂肪族螺内酰胺衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这种疾病中的使用。