(2-丙酰-5-((2-乙基硫代)丙基)-环己烷-1,3-二酮 | 99422-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-丙酰-5-((2-乙基硫代)丙基)-环己烷-1,3-二酮
• 英文名称: 5-[2-(ethylthio)propyl]-2-propionyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 5-[2-(ethylthio)propyl]-2-(1-oxopropyl)-1,3-cyclohexanedione；2-propionyl-5-(2-ethylthiopropyl)cyclohexane-1,3-dione；1,3-Cyclohexanedione, 5-[2-(ethylthio)propyl]-2-(1-oxopropyl)-；5-(2-ethylsulfanylpropyl)-2-propanoylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 99422-01-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃S
• 分子量: 270.393
• InChiKey: MMMFVTMCUXGRHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1574 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-丙酰-5-((2-乙基硫代)丙基)-环己烷-1,3-二酮 、 O-3-氯-2-丙烯基羟胺 生成 2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-5-(2-ethylsulfanylpropyl)-3-hydroxycyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  LUO, TATAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮 、 丙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 6.0h， 生成 (2-丙酰-5-((2-乙基硫代)丙基)-环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种烯草酮中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种烯草酮中间体的合成方法，包括以下步骤：将化合物A蒸馏，进行催化酯解，得到化合物F；将化合物F与丙酰化试剂进行酰化反应后，再与二甲氨基吡啶进行转位反应，得到烯草酮中间体E；其中，R为C1～C3的烷基。本发明选择催化剂与反应蒸馏，可以由化合物A一步制得化合物F，操作简便，催化剂选择性高，副反应少，反应过程易于控制，整个工艺体系无废盐废水产生。本发明由化合物A反应得到化合物E，反应条件温和，中间无须碱解、酸化、萃取、分层等操作，简化了工艺流程，缩短了反应时间，提高了生产效率，后处理简单，反应完毕即可得到产物，避免了三废、降低了生产成本，符合环保要求，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN111960974A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR ALTERING LIFESPAN OF EUKARYOTIC ORGANISMS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE MODIFIER LA DURÉE DE VIE D'ORGANISMES EUCARYOTES
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2011062964A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Provided are compounds which generally have a triketone structure. Examples of the compounds include derivatives of 1,3-cyclohexanedione, such as: 1,3-cyclohexanedione, 2-propanoyl-5-cyclohexyl-; 1,3-cyclohexanedione, 2-propanoyl-5-[4-fluorophenyl]-; 1,3-cyclohexanedione, 2-acetyl-5-[thien-2-yl]-; 1,3-cyclohexanedione, 2-acetyl-5 -butyl-; and 1,3-cyclohexanedione, 2-propanoyl-5-[bicyclo[2.2.1]hept-2-en-5-yl]-. The compounds can be used to alter the lifespan of eukaryotic organisms and treat inflammation.

  提供的化合物通常具有三酮结构。这些化合物的示例包括1,3-环己二酮的衍生物，例如：1,3-环己二酮，2-丙酰基-5-环己基-；1,3-环己二酮，2-丙酰基-5-[4-氟苯基]-；1,3-环己二酮，2-乙酰基-5-[噻吩-2-基]-；1,3-环己二酮，2-乙酰基-5-丁基-；以及1,3-环己二酮，2-丙酰基-5-[双环[2.2.1]庚-2-烯-5-基]-。这些化合物可用于改变真核生物的寿命并用于治疗炎症。
• 一种烯草酮的工业化制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN106187841B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明公开了一种烯草酮的工业化制备方法，以二氯甲烷为溶剂，将5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑2‑丙酰基‑1,3‑环己二酮和氯代烯丙基氧胺进行反应生成烯草酮。本发明对溶剂进行替换，在不加入催化剂的情况下也能在20‑25℃的温度下进行反应，节省了能源消耗，减少了烯草酮的分解，避免了额外杂质的引入，提高了产品收率和含量。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF CLETHODIM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CLÉTHODIM
  申请人：UPL LTD

  公开号：WO2022034514A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides a process for the preparation of clethodim by reacting 5-[2-(ethylthio)propyl]-2-(1-oxopropyl)-1,3-cyclohexanedione with O-(3-chloro-2-propen-1-yl)hydroxylamine in the absence of a solvent. A continuous flow process for preparing clethodim is also provided.

  本发明提供了一种无溶剂反应5-[2-(乙硫基)丙基]-2-(1-氧代丙基)-1,3-环己二酮与O-(3-氯-2-丙烯-1-基)羟胺制备克草磷的方法。同时还提供了一种连续流程制备克草磷的方法。
• 一种烯草酮的绿色合成方法
  申请人：山东潍坊润丰化工股份有限公司

  公开号：CN111892520B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供了一种烯草酮的绿色合成方法，包括以下步骤：化合物CA与化合物CF在有机酸催化剂的作用下，在蒸馏的条件下进行反应，得到烯草酮；其中，R为甲基，R1为甲基或乙基。本发明选择催化剂与反应精馏，可以由化合物CA一步制得化合物TM，操作简便，催化剂选择性高，副反应少，反应过程易于控制，整个工艺体系无废盐废水产生。化合物TM收率高，在94％以上，纯度高，在93％以上，容易实行。本发明中的反应条件温和，中间无须酸洗、碱洗、萃取、分层等操作，简化了工艺流程，缩短了反应时间，提高了生产效率，后处理简单，反应完毕即可得到产物，避免了三废、降低了生产成本，符合环保要求，更适合工业化生产。
• DE2822304
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——