(2-戊基)丙二酸二乙酯 | 117-47-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2-戊基)丙二酸二乙酯
• 中文别名: 1-甲基丙基丁二酸二乙酯；1-甲基丁基丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (1-methylbutyl)malonate
• 英文别名: Pentyl-(2)-malonsaeure-diethylester；diethyl 2-(pentan-2-yl)malonate；diethyl 2-pentan-2-ylpropanedioate
• CAS: 117-47-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• mdl: MFCD00051558
• 分子量: 230.304
• InChiKey: RQFSNEWORATSCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-119°C 9mm
• 密度：
  0,97 g/cm3
• 闪点：
  118-119°C/9mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2917190090

SDS

1-甲基丁基丙二酸二乙酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl 1-Methylbutylmalonate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-甲基丁基丙二酸二乙酯
百分比： >85.0%(GC)
CAS编码： 117-47-5
俗名： 1-Methylbutylmalonic Acid Diethyl Ester
分子式： C12H22O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
1-甲基丁基丙二酸二乙酯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 125 °C/1.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.97
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-甲基丁基丙二酸二乙酯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-甲基丁基丙二酸二乙酯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-戊基)丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(1-Methylbutyl)-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo(2.2.2)octane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some spectral characteristics of bicyclic phosphate, GABA antagonists.

  摘要：

  双环磷酸酯（BPs），即GABA拮抗剂，是通过相应的三醇与磷酰氯反应制备的。这些三醇是通过以下方法之一获得的：（a）具有α氢原子的醛与甲醛的Tollens缩合；（b）以多聚甲醛为反应物的烷基丙二酸酯或α-烷基乙酰乙酸酯的碱催化羟甲基化反应，随后进行还原；（c）二乙基特戊酰基丙二酸酯的还原；或（d）季戊四醇的卤化。一些BPs还可通过BP同系物的官能团修饰得到。4-取代的BPs的1H-NMR谱显示出由于内环亚甲基质子引起的特征双重峰，其位移位置受桥头取代基的电子性质影响。BPs的质谱特征在于环失CH2O的峰。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.46.411
• 作为产物：
  描述：

  2-戊醇 在 吡啶 、 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-戊基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 6-羟基-2-硫尿嘧啶衍生物在异硫巴胺结构类似物合成中的区域特异性 S-氨基烷基化

  摘要：

  6-羟基-2-硫尿嘧啶的5-取代衍生物与游离N，N-二烷基-N- (2-氯乙基)胺在无水Pr i OH中的区域特异性S-单氨基烷基化首次被描述。根据绿色化学的规则和规定，该方法被用于以高产率和纯度合成许多异硫代巴巴胺的结构类似物，它们是潜在的立即作用的合成保护剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3171-x

文献信息

• Dehydroxymethylation of Alcohols Enabled by Cerium Photocatalysis
  作者：Kaining Zhang、Liang Chang、Qing An、Xin Wang、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1021/jacs.9b05932

  日期：2019.7.3

  functionality has been reliably transferred into nucleophilic radicals with the loss of one molecule of formaldehyde. Intriguingly, we found that the dehydroxymethylation process can be significantly promoted by the cerium catalyst, and the stabilization effect of the fragmented radicals also plays a significant role. This operationally simple protocol has enabled the direct utilization of primary alcohols as unconventional

  脱羟甲基化是将醇原料直接转化为少一个碳原子的烷基合成子，是一种利用醇材料的普遍性和稳健性的非常规且未充分探索的策略。在温和且氧化还原中性的反应条件下，利用廉价的铈催化剂，提供了光催化脱羟甲基化平台。通过配体到金属的电荷转移催化，醇官能团已可靠地转移到亲核自由基中，同时失去一分子甲醛。有趣的是，我们发现铈催化剂可以显着促进脱羟甲基化过程，并且碎片自由基的稳定作用也起着重要作用。这种操作简单的方案能够直接利用伯醇作为非常规烷基亲核试剂，用于自由基介导的 1,4-共轭加成与迈克尔受体。广泛的醇类，从简单的乙醇到复杂的核苷和类固醇，已成功应用于这种片段偶联转化。此外，该催化系统的模块化已在多种自由基介导的转化中得到证实，包括氢化、胺化、烯基化和氧化。
• Barbiturate assay, tracers, immunogens and antibodies
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0373508A3

  公开（公告）日：1992-07-08

  The present invention is directed to a fluorescence polarization immunoassay for barbiturates, to the various components needed for preparing and carrying out such an assay, and to methods of making these components. Specifically, tracers, immunogens and antibodies are disclosed, as well as methods for preparing them. The tracers and the immunogens are made from substituted barbiturate compounds. A fluorescein moiety is included in the tracer, while a poly(amino acid) forms a part of the immunogen. The assay is conducted by measuring the degree of polarization retention of plane-polarized light that has been passed through a sample containing antiserum and tracer.

  本发明涉及一种用于检测巴比妥类药物的荧光偏振免疫分析方法，涉及准备和执行此类分析所需的各种组分，以及制备这些组分的方法。具体地，揭示了示踪剂、免疫原和抗体，以及用于制备它们的方法。示踪剂和免疫原是由取代的巴比妥酸类化合物制备而成的。示踪剂中包含荧光基团，而多肽（氨基酸）则是免疫原的一部分。该分析通过测量通过含有抗血清和示踪剂的样品的偏振光的保留偏振度来进行。
• 一种司可巴比妥人工抗原和制备方法
  申请人：浙江东方基因生物制品股份有限公司

  公开号：CN108503594A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明的目的是提供一种司可巴比妥人工抗原及其制备方法,本发明以丙二酸酯和尿素为主要原料合成司可巴比妥抗原，先以卤代戊烷与丙二酸酯反应制备2‑(1‑甲基丁基)丙二酸酯，丙二酸酯衍生物与尿素环合反应制备巴比妥衍生物，最后用长链卤代烯酸与巴比妥衍生物反应制备出半抗原；半抗原与N‑羟基琥珀酰亚胺及N,N‑环己基碳二酰亚胺在氮气保护下反应得到活性酯，其活性酯与蛋白发生偶联反应同时脱去三氟乙酰保护基，得到司可巴比妥人工抗原。工艺简洁、生产成本低、原料来源不受限，所制备的人工抗原可进行动物免疫，得到相应的抗体，用于各类巴比妥免疫分析法的研究以及快速检测试剂盒的生产，应用广泛。
• The reactivity of carbenes from photolysis of diazo-compounds towards carbon–hydrogen bonds. Effects of structure, temperature, and matrix on the insertion selectivity
  作者：Hideo Tomioka、Masami Itoh、Shyoji Yamakawa、Yasuji Izawa

  DOI：10.1039/p29800000603

  日期：——

  Direct and/or sensitized photolyses of diazo-acetate (1a) and -malonate (1b) in hydrocarbons and ether were investigated at various temperatures in order to learn more about the nature of the C–H insertion process and the structural factors governing positional selectivity within the matrix. Photolysis of the diazo-compounds in a rigid matrix resulted in a marked decrease in the insertion selectivity

  在各种温度下研究了重氮-乙酸盐（1a）和-丙二酸盐（1b）在烃和醚中的直接和/或敏化光解，以了解更多关于CH插入过程的性质以及控制位置选择性的结构因素的信息。在矩阵内。刚性基质中重氮化合物的光解导致插入选择性的显着降低，这可以解释为表明该基质强加了空间需求，尤其是在单线碳烯的直接C–H插入过程中。如在可比较的液相实验中所观察到的，在基质光解中添加敏化剂导致在（1a）情况下选择性的显着提高，但是在（1b）情况下导致选择性降低。这被解释为表明在这些条件下，激发三重态（1b）本身参与了C–H的插入。更广泛的温度研究表明，随着温度降低，：CHCO的C–H插入选择性不论反应相如何， 2 R都有规律地减少，而：C（CO 2 R） 2的液相增加，而固相减少。这种温度依赖性的差异可以通过假设单线态卡宾负责在整个研究温度范围内：CHCH 2 R的C–H插入，而单线态和三线态都参与：C（CO 2 R ） 2。
• COMPOSITION FOR FORMING PASSIVATION LAYER, SEMICONDUCTOR SUBSTRATE HAVING PASSIVATION LAYER, PRODUCTION METHOD FOR SEMICONDUCTOR SUBSTRATE HAVING PASSIVATION LAYER, SOLAR CELL ELEMENT, PRODUCTION METHOD FOR SOLAR CELL ELEMENT, AND SOLAR CELL
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2876670A1

  公开（公告）日：2015-05-27

  A composition for forming a passivation layer, including a resin and a compound represented by Formula (I): M(OR1)m. In Formula (I), M includes at least one metal element selected from the group consisting of Nb, Ta, V, Y and Hf, each R1 independently represents an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms or an aryl group having from 6 to 14 carbon atoms, and m represents an integer from 1 to 5.

  一种用于形成钝化层的组合物，包括一种树脂和一种由式 (I) 表示的化合物：M(OR1)m。在式 (I) 中，M 包括至少一种选自 Nb、Ta、V、Y 和 Hf 所组成的组的金属元素，每个 R1 独立地代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基或具有 6 至 14 个碳原子的芳基，m 代表 1 至 5 的整数。

表征谱图