(2-氧代-1,3-二苯基丙基)乙酸酯 | 66551-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: (2-氧代-1,3-二苯基丙基)乙酸酯
• 英文名称: 1-acetoxy-1,3-diphenyl-acetone
• 英文别名: 1-Acetoxy-1,3-diphenyl-aceton；Benzyl-(α-acetoxy-benzyl)-keton；1-Acetoxy-1,3-diphenyl-2-butanon；2-Oxo-1,3-diphenylpropyl acetate；(2-oxo-1,3-diphenylpropyl) acetate
• CAS: 66551-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: HESYLJBMOYENCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代-1,3-二苯基丙基)乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N'-(1,3-diphenyl-1-tosylpropan-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Decomposition of p-toluenesulfonylazoalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00813a015
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-1-(1-benzyl-phenylethylideneamino)-2-methoxymethyl pyrrolidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 臭氧 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2-氧代-1,3-二苯基丙基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性的羟基化反应，对映选择性地合成保护的α-羟基醛和酮

  摘要：

  高的对映体纯度的α-苄氧基醛和α-乙酰氧基酮4通过恶唑烷介导的手性氮杂酸酯的羟基化反应以良好的总收率制备。作为助剂，使用了新的脯氨酸衍生的肼试剂5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87901-0

文献信息

• Weksler, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1289,1299,1300;engl.Ausg.S.1339,1349,1350
  作者：Weksler

  DOI：——

  日期：——
• A New One-Step Conversion of Ketoximes into α -Acyloxyketones
  作者：Gaddam Subba Reddy、M. Vivekananda Bhatt

  DOI：10.1055/s-1981-29394

  日期：——
• Prevost; Sommiere, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 1151,1163
  作者：Prevost、Sommiere

  DOI：——

  日期：——
• REDDY G. S.; BHATT M. V., SYNTHESIS, 1981, HO 3, 223-224
  作者：REDDY G. S.、 BHATT M. V.

  DOI：——

  日期：——