(2-氧代-2H-吡嗪-1-基)-乙酸 | 42352-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-氧代-2H-吡嗪-1-基)-乙酸
• 英文名称: 2-(2-oxopyrazine-1(2H)-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-oxopyrazin-1(2H)-yl)acetic acid；2-(2'-Oxo-pyrazin-1'-yl)-essigsaeure；(2-oxo-2H-pyrazin-1-yl)-acetic acid；[2-oxopyrazin-1(2H)-yl]acetic acid；1(2H)-Pyrazineacetic acid, 2-oxo-；2-(2-oxopyrazin-1-yl)acetic acid
• CAS: 42352-55-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: BKGCSRJQJQBHTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代-2H-吡嗪-1-基)-乙酸 、 (R)-(4-aminophenethyl)(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(R)-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)(4-(2-(6-oxopyrazin-1(6H)-yl)acetylamino)phenethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了含氮杂环基团取代的酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的含氮杂环基团基团取代的酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活β3‑肾上腺素能受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由β3‑肾上腺素能受体激活介导的疾病或病症，特别是膀胱过度活动症的药物中的用途。

  公开号：

  CN109761892B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-oxopyrazine-1(2H)-yl)acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(2-氧代-2H-吡嗪-1-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-(2-氧代吡嗪-1(2H)-基)乙酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸的合成方法。主要解决了此化合物之前没有工业化合成路线的技术问题。本发明的技术方案：一种2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸的合成方法，包括以下步骤：第一步，将2‑氧代吡嗪溶解于氮,氮‑二甲基乙酰胺中，然后加入碳酸钾，最后加入2‑溴乙酸叔丁酯。反应完成后得到2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸叔丁酯。第二步，将2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸叔丁酯溶于二氯甲烷中，然后加入盐酸/二氧六环溶液，反应完成之后，经后处理得到2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸。本发明采用了廉价易得的原料，避免复杂的后处理过程，只通过两步反应得到目标分子，易于放大。

  公开号：

  CN109503500A

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• Hydroxymethyl pyrrolidines as beta 3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Berger Richard

  公开号：US08653260B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物，以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• Hydroxymethyl pyrrolidines as β3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08247415B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。