(2-氯-苯基)-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-甲酮 | 30148-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氯-苯基)-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-甲酮
• 英文名称: 2-o-Chlorbenzoyl-1-methylimidazol
• 英文别名: (2-Chloro-phenyl)-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-methanone；(2-chlorophenyl)-(1-methylimidazol-2-yl)methanone
• CAS: 30148-26-6
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• mdl: MFCD00792020
• 分子量: 220.658
• InChiKey: XUOHNXMVWFHIDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  396.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >33.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-苯基)-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-甲酮 在 [(1S,2S)-N-(p-toluensulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium (I) 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 Noyori-Ikariya 催化剂对芳基杂芳基酮进行不对称转移氢化

  摘要：

  描述了使用 [芳烃/Ru(II)/TsDPEN] 预催化剂对一系列杂环酮进行不对称转移氢化 (AH) 的系统研究。在邻位取代的芳环与酮基上的杂环相对的情况下，产物以非常高的 ee 形成。这为使用 Noyori-Ikariya 催化剂的 ATH 提供了实用和选择性地获得一系列高 ee 杂环醇。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101027