(2-氯-苄基)-(4-甲氧基-苄基)-胺 | 436088-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-苄基)-(4-甲氧基-苄基)-胺
• 英文名称: N-(2-chlorobenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine
• 英文别名: (2-Chloro-benzyl)-(4-methoxy-benzyl)-amine；N-[(2-chlorophenyl)methyl]-1-(4-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 436088-70-9
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• mdl: MFCD03119783
• 分子量: 261.751
• InChiKey: SDOUSMKUUPQSOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzyl)-4-methoxybenzamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 二乙基硅烷 作用下， 以87 mg的产率得到(2-氯-苄基)-(4-甲氧基-苄基)-胺
  参考文献：
  名称：

  使用羧酸催化胺的还原性N-烷基化

  摘要：

  我们报告了伯胺或仲胺与羧酸的催化还原烷基化反应。两阶段过程涉及硅烷介导的直接酰胺化，然后进行催化还原。

  DOI：

  10.1039/c5cc08881j

文献信息

• Catalytic reductive N-alkylation of amines using carboxylic acids
  作者：Keith G. Andrews、Declan M. Summers、Liam J. Donnelly、Ross M. Denton

  DOI：10.1039/c5cc08881j

  日期：——

  We report a catalytic reductive alkylation reaction of primary or secondary amines with carboxylic acids. The two-phase process involves silane mediated direct amidation followed by catalytic reduction.

  我们报告了伯胺或仲胺与羧酸的催化还原烷基化反应。两阶段过程涉及硅烷介导的直接酰胺化，然后进行催化还原。