(2-溴苄基)二异丙胺 | 802306-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴苄基)二异丙胺
• 中文别名: N-（2-溴苄基）二异丙胺
• 英文名称: 2-bromo-N,N-diisopropylbenzylamine
• 英文别名: 2-(diisopropylaminomethyl)phenyl bromide；N-(2-Brombenzyl)-diisopropylamin；(2-bromobenzyl)diisopropylamine；N-(2-bromobenzyl)diisopropylamine；N-[(2-bromophenyl)methyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 802306-26-9
• 化学式: C₁₃H₂₀BrN
• 分子量: 270.213
• InChiKey: AZAMKADQINXEGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴苄基)二异丙胺 在 叔丁基锂 、 selenium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到N,N'-((diselanediylbis(2,1-phenylene))bis(methylene)) bis(N-isopropylpropan-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  Diselenides and Benzisoselenazolones as Antiproliferative Agents and Glutathione-S-Transferase Inhibitors

  摘要：

  一系列功能化的含硒化合物被有意合成并针对一系列癌细胞系进行评估。大多数化合物展现出有趣的细胞毒性谱，其中化合物5在MCF7细胞中表现出强效活性。乙基氨基衍生物5与顺铂呈协同作用，并抑制了GST酶的活性，其活性与在MCF7细胞中观察到的细胞毒性密切相关。计算分析表明，乙基氨基衍生物5可能在GST酶上存在结合模式。作为本研究的主要结果，乙基氨基衍生物5被确定为一个有效的引物化合物，可用于进一步未来的开发。

  DOI：

  10.3390/molecules24162914
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 2-溴溴苄 在 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到(2-溴苄基)二异丙胺
  参考文献：
  名称：

  Diselenides and Benzisoselenazolones as Antiproliferative Agents and Glutathione-S-Transferase Inhibitors

  摘要：

  一系列功能化的含硒化合物被有意合成并针对一系列癌细胞系进行评估。大多数化合物展现出有趣的细胞毒性谱，其中化合物5在MCF7细胞中表现出强效活性。乙基氨基衍生物5与顺铂呈协同作用，并抑制了GST酶的活性，其活性与在MCF7细胞中观察到的细胞毒性密切相关。计算分析表明，乙基氨基衍生物5可能在GST酶上存在结合模式。作为本研究的主要结果，乙基氨基衍生物5被确定为一个有效的引物化合物，可用于进一步未来的开发。

  DOI：

  10.3390/molecules24162914

文献信息

• Aqua-aminoorganoboron Catalyst: Engineering Single Water Molecule to Act as an Acid Catalyst in Nitro Aldol Reaction
  作者：Junichi Yoshimoto、Christian A. Sandoval、Susumu Saito

  DOI：10.1246/cl.2008.1294

  日期：2008.12.5

  We have disclosed the catalytic potential hidden behind a series of aqua-aminoorganoboron compounds in the formation and reaction of nitronate species. The pivotal role of a single-coordinated water molecule in the catalyst was demonstrated by comparison with the D2O-analogue. The present results provide a new strategy for the design of metal-free catalysts which function via elaborative hydrogen-bonding networks involving water.

  我们已经揭示了一系列水-氨基有机硼化合物在氰酸酯物种形成和反应中隐藏的催化潜力。通过与D2O类似物的对比，证明了单配位水分子在催化剂中的关键作用。本研究结果为设计通过精妙水氢键网络发挥作用的非金属催化剂提供了新策略。
• Synthesis and Structure-Activity Correlation Studies of Secondary- and Tertiary-Amine-Based Glutathione Peroxidase Mimics
  作者：Krishna P. Bhabak、Govindasamy Mugesh

  DOI：10.1002/chem.200900818

  日期：2009.9.28

  In this study, a series of secondary‐ and tertiary‐amino‐substituted diaryl diselenides were synthesized and studied for their glutathione peroxidase (GPx) like antioxidant activities with H2O2, cumene hydroperoxide, or tBuOOH as substrates and with PhSH or glutathione (GSH) as thiol cosubstrates. This study reveals that replacement of the tert‐amino groups in benzylamine‐based diselenides by sec‐amino

  在这项研究中，合成了一系列仲和叔氨基取代的二芳基二硒化物，并研究了它们的谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的抗氧化活性，例如以H 2 O 2，枯烯氢过氧化物或t BuOOH为底物，以PhSH或谷胱甘肽为抗氧化剂。（GSH）作为硫醇共底物。这项研究表明，用仲氨基取代苄胺基二硒化物中的叔氨基可以显着增强芳族硫醇（PhSH）和GSH分析系统的催化活性。特别是，N-丙基和N-异丙基氨基取代的二硒化物的活性是相应的N，N的8-18倍当将GSH用作硫醇共底物时，在所有三个过氧化物系统中都使用基于二丙基胺和N，N-二异丙基胺的化合物。虽然催化机理仲丁基-氨基-取代的diselenides是类似于的叔基于胺的化合物，在一些关键中间体的稳定性和反应性的差异占在GPx的样活性的差异。观察到，在产生催化活性硒醇方面，仲氨基比叔氨基更好。这是由于在从基于仲胺的二硒化物衍生的硒烯基硫化物中不存在任何重要的硫醇交换反应。此外，硒酸（RSeO2
• Reduction of base-stabilized difluoroboranes to induce rearrangement reactions
  作者：Makoto Yamashita、Yoshitaka Aramaki、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1039/c0nj00363h

  日期：——

  labelling experiments and diffusion control reactions, the formation of 5-H could be explained by a radical mechanism. The reduction of 4-pyr and 4-iPr using one-electron reducing agents also gave the rearranged products 13-pyr and 13-iPr in 21 and 19% yields, respectively, via C–N bond cleavage and B–N bond formation. The mechanism for the formation of 13-pyr and 13-iPr is suggested to contain a benzylic

  路易斯碱稳定difluoroboranes 2，4-PYR和4-我镨，具有恶唑啉-或胺系酰胺配体被合成并充分表征。用KC 8处理2导致其完全消耗，重排的产物5-H（可能源自C-O键断裂和B-O键形成）可以作为18％收率的主要含浸产物分离出来。 。从氘标记实验和扩散控制反应，可以用自由基机理解释5-H的形成。的还原4-PYR和4-我镨使用单电子还原剂也给了重排产物13-PYR和13-我镨通过C–N键的裂解和B–N键的形成，分别获得21％和19％的产率。对于形成的机构13吡和13-我镨建议将含有苄型基团中间体。
• Synthesis and characterization of diorganoantimony(III) and -bismuth(III) halides with 2-(Et2NCH2)C6H4 and 2-(i-Pr2NCH2)C6H4 substituents
  作者：Ionuţ Chircă、Cristian Silvestru、Hans Joachim Breunig、Ciprian I. Raţ

  DOI：10.1016/j.ica.2017.11.021

  日期：2018.4

  Abstract Compounds [2-(Et 2 NCH 2 )C 6 H 4 ] 2 SbX [X = Cl ( 1 ), Br ( 2 )] and [2-( i -Pr 2 NCH 2 )C 6 H 4 ] 2 EBr [E = Sb ( 3 ), Bi ( 4 )] were prepared by coupling reactions between organolithium derivatives or Grignard reagents and the corresponding metal halides. Compounds 1 – 4 were characterized in solution by multinuclear NMR spectroscopy, mass spectrometry and their molecular structures were

  摘要化合物[2-（Et 2 NCH 2）C 6 H 4] 2 SbX [X = Cl（1），Br（2）]和[2-（i -Pr 2 NCH 2）C 6 H 4] 2 EBr [E = Sb（3），Bi（4）]是通过有机锂衍生物或格氏试剂与相应的金属卤化物之间的偶联反应制备的。化合物1-4在溶液中通过多核NMR光谱，质谱进行表征，并通过单晶X射线衍射确定其分子结构。金属中心周围的配合几何形状在1和2中为方形金字塔形，在3和4中为跷跷板。
• Chircə, Ion; Soran, Albert; Silvestru, Anca, Revue Roumaine de Chimie, 2015, vol. 60, # 7-8, p. 643 - 650
  作者：Chircə, Ion、Soran, Albert、Silvestru, Anca、Silvestru, Cristian

  DOI：——

  日期：——