(2-溴苯基)二甲基氧化膦 | 60398-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴苯基)二甲基氧化膦
• 英文名称: (2-bromophenyl)dimethylphosphine oxide
• 英文别名: 1-bromo-2-dimethylphosphorylbenzene
• CAS: 60398-85-8
• 化学式: C₈H₁₀BrOP
• 分子量: 233.045
• InChiKey: SHEGZFCMBWOUCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴苯基)二甲基氧化膦 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-amino-1-(2'-(dimethylphosphoryl)-2,3-difluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-methylpyrrolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRROLIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该公开涉及式(I)-(IX)的化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该公开还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。

  公开号：

  US20190270704A1
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 二甲基氧化膦 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到(2-溴苯基)二甲基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRROLIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该公开涉及式(I)-(IX)的化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该公开还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。

  公开号：

  US20190270704A1

文献信息

• Direct Conversion of Phosphonates to Phosphine Oxides: An Improved Synthetic Route to Phosphines Including the First Synthesis of Methyl JohnPhos
  作者：Alexander J. Kendall、Chase A. Salazar、Patrick F. Martino、David R. Tyler

  DOI：10.1021/om500854u

  日期：2014.11.10

  reaction intermediate. A diverse array of phosphonates was converted to phosphine oxides using a variety of Grignard reagents for direct carbon–phosphorus functionalization. This new methodology especially simplifies the synthesis of dimethylphosphino (RPMe2)-type phosphines by using air-, water-, and silica-stable intermediates. To highlight this reaction, a new Buchwald-type ligand ([1,1′-biphenyl]-

  使用化学计量的烷基或芳基格氏试剂和三氟甲烷磺酸钠（NaOTf），可以可靠地实现由膦酸酯合成叔膦氧化物，并以优异的收率获得良好的收率。在没有NaOTf添加剂的情况下，镁和磷物种的共价配位低聚物占主导地位，产生了非常低的氧化膦收率，但是膦酸酯原料的转化率很高。机理研究表明，五配位的磷物质（不是次膦酸盐）是反应的中间体。使用多种用于直接碳-磷官能化的格氏试剂，将各种各样的膦酸酯转化为氧化膦。这种新方法特别简化了二甲基膦基（RPMe 2）型膦通过使用对空气，水和二氧化硅稳定的中间体。为了突出该反应，以优异的产率合成了新的布赫瓦尔德型配体（[1,1'-联苯] -2-基二甲基膦或甲基JohnPhos）和经典的双齿膦双（二苯基膦基）丙烷（dppp）。
• Discovery of Small-Molecule Autophagy Inhibitors by Disrupting the Protein–Protein Interactions Involving Autophagy-Related 5
  作者：Honggang Xiang、Ruiqi Liu、Xiangying Zhang、Ran An、Mi Zhou、Chang Tan、Qing Li、Minyi Su、Chun Guo、Lu Zhou、Yingxia Li、Renxiao Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01233

  日期：2023.2.23

  One possible strategy for modulating autophagy is to disrupt the critical protein–protein interactions (PPIs) formed during this process. Our attention is on the autophagy-related 12 (ATG12)–autophagy-related 5 (ATG5)–autophagy-related 16-like 1 (ATG16L1) heterotrimer complex, which is responsible for ATG8 translocation from ATG3 to phosphatidylethanolamine. In this work, we discovered a compound with

  调节自噬的一种可能策略是破坏在此过程中形成的关键蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)。我们关注的是自噬相关 12 (ATG12)–自噬相关 5 (ATG5)–自噬相关 16-like 1 (ATG16L1) 异源三聚体复合物，它负责 ATG8 从 ATG3 到磷脂酰乙醇胺的易位。在这项工作中，我们发现了一种具有 ( E )-3-(2-furanylmethylene)-2-pyrrolidinone 核心部分 ( T1742 ) 的化合物，该化合物在体外结合试验中阻断了 ATG5–ATG16L1 和 ATG5–TECAIR 相互作用 (IC 50 = 1–2 μM）并且在细胞测定中也表现出自噬抑制。T1742可能的绑定方式通过分子建模预测到ATG5，并合成并测试了一批具有基本相同核心部分的衍生物。这些新合成化合物的体外结合测定和流式细胞术测定的结果大体一致。这项工作验证了我们的中心假设，即涉及
• SUBSTITUTED ARYL COMPOUND
  申请人：Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4108663A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  The present application describes a substituted aryl compound used as an RAD51 inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has the structure as represented by Formula (I) and has the substituents and structural features as described in the present application. Furthermore, the present application describes a pharmaceutical composition containing the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition containing same in the preparation of a drug for preventing or treating RAD51 mediated diseases.

  本申请描述了一种用作 RAD51 抑制剂的取代芳基化合物及其药学上可接受的盐。该化合物具有式（I）所代表的结构，并具有本申请中所描述的取代基和结构特征。此外，本申请还描述了一种含有式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐和含有该化合物的药物组合物在制备预防或治疗RAD51介导的疾病的药物中的用途。
• Phenylpyrrolidinone formyl peptide 2 receptor agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10676431B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The disclosure relates to compounds of Formulae (I)-(IX), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本公开涉及式(I)-(IX)化合物，它们是甲酰肽 2 (FPR2) 受体激动剂和/或甲酰肽 1 (FPR1) 受体激动剂。本公开还提供了使用这些化合物的组合物和方法，例如，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）和相关疾病。
• BIARYL DIALKYL PHOSPHINE OXIDE FPR2 AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3986903A1

  公开（公告）日：2022-04-27