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(2-溴苯基)二环己基膦 | 757958-40-0

中文名称
(2-溴苯基)二环己基膦
中文别名
——
英文名称
(2-bromophenyl)dicyclohexylphosphine
英文别名
(2-bromophenyl)dicyclohexylphosphane;(2-bromophenyl)-dicyclohexylphosphane
(2-溴苯基)二环己基膦化学式
CAS
757958-40-0
化学式
C18H26BrP
mdl
——
分子量
353.282
InChiKey
QFPIIICNJHDAKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76-79°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    2-8°C

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-溴苯基)二环己基膦双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(2-bromophenyl)dicyclohexylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    Oligoarene Strategy for Catalyst Development. Hydroxylated Oligoarene-type Phosphines for Palladium-catalyzed Cross Coupling
    摘要:
    根据我们开发的两步重复法合成了各种具有羟基的低聚芳烃型膦,并将这些膦用作钯的配体,与格氏试剂进行催化交叉偶联。研究发现,羟基化的三联苯膦能加快邻溴苯酚的交叉偶联速度,并表现出对正异构体的偏好,而对元异构体和对位异构体的偏好。
    DOI:
    10.1246/cl.2007.1302
  • 作为产物:
    描述:
    邻碘溴苯二环己基膦potassium phosphate 作用下, 反应 24.0h, 以52%的产率得到(2-溴苯基)二环己基膦
    参考文献:
    名称:
    聚合物薄膜中稳定的裸亚纳米铜簇催化 C–N、C–C、C–O、C–S 和 C–P 键形成反应
    摘要:
    通过内源性还原铜盐和铜纳米粒子形成的亚纳米级铜簇是 CN、CC、CO、CS 和 CP 键形成反应的活性和选择性催化剂。亚纳米级的 Cu 簇也已在聚合物薄膜中生成,并且可以完全稳定地储存数月。通过这种方式,它们可以按需使用并保持高活性(TON 高达 10(4))和上述反应的选择性。介绍了形成亚纳米簇的潜在机制及其电子性质。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b00222
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文献信息

  • Pd‐Senphos Catalyzed <i>trans</i> ‐Selective Cyanoboration of 1,3‐Enynes
    作者:Yuanzhe Zhang、Bo Li、Shih‐Yuan Liu
    DOI:10.1002/anie.202005882
    日期:2020.9.7
    The first transselective cyanoboration reaction of an alkyne, specifically a 1,3‐enyne, is described. The reported palladium‐catalyzed cyanoboration of 1,3‐enynes is site‐, regio‐, and diastereoselective, and is uniquely enabled by the 1,4‐azaborine‐based Senphos ligand structure. Tetra‐substituted alkenyl nitriles are obtained providing useful boron‐dienenitrile building blocks that can be further
    描述了炔烃(特别是 1,3-烯炔)的第一个反式选择性氰基硼化反应。报道的钯催化 1,3-烯炔的氰基硼化反应具有位点选择性、区域选择性和非对映选择性,并且由基于 1,4-氮硼烷的 Senphos 配体结构独特实现。获得四取代的烯基腈,提供有用的硼二烯腈结构单元,可以进一步功能化。我们的方法的实用性已通过抗血小板聚集剂 Satigrel 的合成得到证明。
  • TETRAZINE-CONTAINING COMPOUNDS AND SYNTHETIC METHODS THEREOF
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20160223559A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Described herein are tetrazine derivatives and efficient synthetic methods of synthesis thereof using elimination-Heck cascade reaction. Provided herein is the synthesis of conjugated tetrazines from the tetrazine derivatives. Also provided herein are methods of use of the conjugated tetrazines as fluorogenic probes for live-cell imaging.
    本文描述了四唑衍生物及利用消除-Heck级联反应的高效合成方法。本文提供了从四唑衍生物合成共轭四唑的方法。本文还提供了将共轭四唑用作活细胞成像的荧光探针的使用方法。
  • Small Gold(I) and Gold(I)–Silver(I) Clusters by C−Si Auration
    作者:Xiao‐Li Pei、Ana Pereira、Ekaterina S. Smirnova、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1002/chem.202001509
    日期:2020.6.5
    3c–2e Au−C−M bonds (M=Au/Ag). Hexagold clusters [Au6L4](X)2 are obtained by reaction of (L−TMS)AuCl with AgX, whereas reaction with AgX and Ag2O leads to gold–silver clusters [Au4Ag2L4](X)2. Oxo‐trigold(I) species [Au3O]+ were identified as the intermediates in the formation of the silver‐doped clusters. Other [Au5], [Au4Ag], and [Au12Ag4] clusters were also obtained. Clusters containing PAu−Au−AuP structural
    邻三甲基硅基芳基膦的金化导致金和金银簇的形成,其中邻位金属化膦显示 3c-2e Au−C−M 键 (M=Au/Ag)。六金簇[Au 6 L 4 ](X) 2是通过(L−TMS)AuCl 与AgX 反应获得的,而与AgX 和Ag 2 O 反应则得到金银簇[Au 4 Ag 2 L 4 ](X ) 2 . 氧代三金(I)物质[Au 3 O] +被确定为银掺杂簇形成的中间体。还获得了其他[Au 5 ]、[Au 4 Ag]和[Au 12 Ag 4 ]簇。含有 PAu−Au−AuP 结构基序的簇在均相条件下在炔烃的活化中表现出良好的催化活性。
  • Synthesis, characterization, and catalytic behavior of a PSiP pincer-type ruthenium(II) complex
    作者:Yong-Hua Li、Xue-Hua Ding、Yuan Zhang、Wen-Rui He、Wei Huang
    DOI:10.1016/j.inoche.2011.10.022
    日期:2012.1
    Abstract The synthesis and characterization of a cyclometalated ruthenium(II) complex [RuCl(PSiPCy)] containing monoanionic, tridentate coordinating PSiP-pincer ligand [κ3-(2-Cy2PC6H4)2SiMe]− ([PSiPCy]) are reported. Complex 3 is one of the few examples of halogenated ruthenium(II) complexes supported by the pincer-like bis(phosphino)silyl ligand. The structure of complex 3 was unambiguously determined
    摘要 报道了含有单阴离子、三齿配位 PSiP 钳状配体 [κ3-(2-Cy2PC6H4)2SiMe]- ([PSiPCy]) 的环金属化钌 (II) 配合物 [RuCl(PSiPCy)] 的合成和表征。配合物 3 是由钳状双(膦基)甲硅烷基配体支持的卤化钌 (II) 配合物的少数例子之一。通过多核核磁共振和单晶X射线分析明确确定了配合物3的结构。该化合物还被证明可以以 2-丙醇作为氢源,而不是使用分子二氢气体或危险的还原剂(例如 NaBH4 和 LiAlH4)和 tBuOK 作为碱,有效地催化酮转移氢化为相应的仲醇.
  • [EN] ORGANIC SEMICONDUCTIVE LAYER COMPRISING PHOSPHINE OXIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COUCHE SEMI-CONDUCTRICE ORGANIQUE COMPRENANT DES COMPOSÉS OXYDES DE PHOSPHINE
    申请人:NOVALED GMBH
    公开号:WO2017089399A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The present invention relates to an. organic semiconductive layer which is an electron transport layer and/or an electron injection layer and/or an n-type charge generation layer, the organic semiconductive layer comprising at least one compound of formula (1) wherein R1 and R2 are each independently selected from C1 to C16 alkyl; Ar1 is selected from C6 to C14 arylene or C3 to C12 heteroarylene; Ar2 is independently selected from C14 to C40 arylene or C8 to C40 heteroarylene; R3 is independently selected from H, C1 to C12 alkyl or C10 to C20 aryl; wherein each of Ar1, Ar2 and R3 may each independently be uesubstituted or substituted with at least one C1 to C12 alky group; n is 0 or 1; and m is 1 in case of n = 0; and m is 1 or 2 in case of n = 1, phosphine oxide compounds comprised therein and to organic electroluminescent devices comprising such layers and compounds.
    本发明涉及一种有机半导体层,该层是电子传输层和/或电子注入层和/或n型电荷生成层,该有机半导体层包括至少一种符合式(1)的化合物,其中R1和R2分别独立地选自C1到C16烷基;Ar1选自C6到C14芳基或C3到C12杂芳基;Ar2独立地选自C14到C40芳基或C8到C40杂芳基;R3独立地选自H,C1到C12烷基或C10到C20芳基;其中Ar1、Ar2和R3中的每一个可以独立地未取代或取代为至少一个C1到C12烷基基团;n为0或1;当n=0时,m为1;当n=1时,m为1或2;其中包括磷氧化物化合物以及包含这些层和化合物的有机电致发光器件。
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