(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)甲胺 | 103694-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-甲基-1,3-噻唑-4-基)甲胺
• 中文别名: (2-甲基噻唑-4-基)甲胺
• 英文名称: (2-methylthiazol-4-yl)methanamine
• 英文别名: (2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methanamine
• CAS: 103694-26-4
• 化学式: C₅H₈N₂S
• mdl: MFCD06212804
• 分子量: 128.198
• InChiKey: ZCKAEFOHSOQKHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,C
• 海关编码：
  2934100090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-1,3-噻唑-4-基)甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-{[(2R)-1-(4-(3-buten-1-ylamino)-6-{[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl)-2-pyrrolidinyl]methyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Highly Potent and Selective Small Molecule ADAMTS-5 Inhibitors That Inhibit Human Cartilage Degradation via Encoded Library Technology (ELT)

  摘要：

  The metalloprotease ADAMTS-5 is considered a potential target for the treatment of osteoarthritis. To identify selective inhibitors of ADAMTS-5, we employed encoded library technology (ELT), which enables affinity selection of small molecule binders from complex mixtures by DNA tagging. Selection of ADAMTS-5 against a four-billion member ELT library led to a novel inhibitor scaffold not containing a classical zinc-binding functionality. One exemplar, (R)-N-((1-(4-(but-3-en-1-ylamino)-6-(((2-(thiophen-2-yl)thiazol-4-yl)methyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-4-propylbenzenesulfonamide (8), inhibited ADAMTS-5 with IC50 = 30 nM, showing >50-fold selectivity against ADAMTS-4 and >1000-fold selectivity against ADAMTS-1, ADAMTS-13, MMP-13, and TACE. Extensive SAR studies showed that potency and physicochemical properties of the scaffold could be further improved. Furthermore, in a human osteoarthritis cartilage explant study, compounds 8 and 15f inhibited aggrecanase-mediated (374)ARGS neoepitope release from aggrecan and glycosaminoglycan in response to IL-1 beta/OSM stimulation. This study provides the first small molecule evidence for the critical role of ADAMTS-5 in human cartilage degradation.

  DOI：

  10.1021/jm300449x
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-甲基-1,3-噻唑 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-甲基-1,3-噻唑-4-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES
  [FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及一种第二化合物，该化合物在治疗精神障碍方面是有用的，并且它们的联合使用作为药物，特别用于治疗精神和/或认知障碍。

  公开号：

  WO2019115566A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• MACROCYCLES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190185489A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides macrocycles of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的大环化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20110105530A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。