(2-甲基丙烷-2-基)氧基环十二烷 | 77203-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-甲基丙烷-2-基)氧基环十二烷
• 英文名称: tert-butyl cyclododecyl ether
• 英文别名: t-butyl cyclododecyl ether；tert-butoxycyclododecane；(1,1-dimethylethoxy)cyclododecane；(2-methylpropan-2-yl)oxycyclododecane
• CAS: 77203-01-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O
• 分子量: 240.429
• InChiKey: PXFNXDHMFIJJCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909209000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基丙烷-2-基)氧基环十二烷 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到环十二酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Debenzylation of N-Benzyl Amides and O-Benzyl Ethers Using Alkali Metal Bromide

  摘要：

  The oxidative debenzylation of N-benzyl amides and O-benzyl ethers was promoted with high efficiency by a bromo radical formed through the oxidation of bromide from alkali metal bromide under mild conditions. This reaction provided the corresponding amides from N-benzyl amides and carbonyl compounds from O-benzyl ethers in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol501703y
• 作为产物：
  描述：

  Cyclododecan-percarbonsaeure-tert.-butylester 以 环己烷 为溶剂， 生成 (2-甲基丙烷-2-基)氧基环十二烷
  参考文献：
  名称：

  Herwig,K. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1421 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New, Practical and Efficient Method for Protecting Alcohols as tert-Butyl Ethers
  作者：Ernesto Occhiato、Cristina Prandi、Alessandro Barge、Dina Scarpi、Silvia Tabasso、Paolo Venturello

  DOI：10.1055/s-0029-1219360

  日期：2010.3

  A new method for protecting alcohols as tert-butyl ethers is reported. The reaction is performed in tert-butyl acetate in the presence of a catalytic amount of HClO 4 . The process is extremely efficient and primary and secondary alcohols as well as diols are protected under very mild conditions. Remarkably, tert-butyl acetate can be easily recovered after the workup of the reaction and recycled.

  报道了一种将醇类保护为叔丁基醚的新方法。该反应在催化量的HClO 4 存在下在乙酸叔丁酯中进行。该过程非常有效，伯醇和仲醇以及二醇在非常温和的条件下得到保护。值得注意的是，乙酸叔丁酯在反应后很容易回收并循环使用。
• Development of a Triazine-Based<i>tert</i>-Butylating Reagent, TriAT-<i>t</i>Bu
  作者：Kohei Yamada、Naoko Hayakawa、Hikaru Fujita、Masanori Kitamura、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1002/ejoc.201600663

  日期：2016.8

  alcohols and carboxylic acids. The reaction of various alcohols and carboxylic acids with TriAT-tBu in the presence of a catalytic amount of an acid provided the corresponding tert-butyl ethers and esters in good to high yields. TriAT-tBu is an air-stable solid synthesized in good yield from inexpensive starting materials, namely, cyanuric chloride, tBuOH, and sodium hydride.

  已开发出一种新的叔丁基化试剂 2,4,6-三（叔丁氧基）-1,3,5-三嗪 (TriAT-tBu)，用于醇和羧酸的酸催化叔丁基化。在催化量的酸存在下，各种醇和羧酸与 TriAT-tBu 的反应以良好至高产率提供相应的叔丁基醚和酯。TriAT-tBu 是一种空气稳定的固体，由廉价的起始原料，即氰尿酰氯、tBuOH 和氢化钠以良好的收率合成。
• An efficient synthesis of tert-butyl ethers/esters of alcohols/amino acids using methyl tert-butyl ether
  作者：N. Mallesha、S. Prahlada Rao、R. Suhas、D. Channe Gowda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.108

  日期：2012.2

  A facile synthesis of a wide variety of tert-butyl ethers and tert-butyl ester derivatives under mild conditions is described. Alcohols etherified with tert-butyl methyl ether as tert-butyl source and solvent, in the presence of sulfuric acid. Many amino acid tert-butyl esters have been synthesized by this procedure. The reaction is simple, inexpensive, easily scaled up, and proceeds without observable

  描述了在温和条件下容易地合成多种叔丁基醚和叔丁基酯衍生物。在硫酸存在下，用叔丁基甲基醚作为叔丁基源和溶剂将醇醚化。通过这种方法已经合成了许多氨基酸叔丁酯。该反应简单，廉价，易于放大，并且进行时没有明显的外消旋作用。开发了一种绿色方法，用于使用Amberlite树脂IR 120-H作为催化剂对该基团进行脱保护。
• Acid- and isobutylene-free synthesis of t-butyl ethers by in situ formation of 2-t-butoxy-1-methylpyridinium triflate
  作者：Anna E. Salvati、Christian T. Hubley、Philip A. Albiniak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.011

  日期：2014.12
• 2-tert.-Butyl-4-methyl-cyclohexanol-derivate, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0262388B1

  公开（公告）日：1992-03-04