(2-羟基-[3]-吡啶)-苯酮 | 27039-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-羟基-[3]-吡啶)-苯酮
• 英文名称: 3-benzoyl-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 3-Benzoyl-1,2-dihydro-pyridin-2-one；(2-Hydroxypyridin-3-yl)(phenyl)methanone；3-benzoyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 27039-12-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• mdl: MFCD00234779
• 分子量: 199.209
• InChiKey: LEXQPRKPXBSYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 、 (2-羟基-[3]-吡啶)-苯酮 在 copper(l) iodide 8-羟基喹啉 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以47%的产率得到1-(4-Amino-3-fluorophenyl)-3-benzoylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A versatile copper-catalyzed coupling reaction of pyridin-2(1H)-ones with aryl halides

  摘要：

  A robust method has been developed to couple a wide variety of pyridin-2-ones and aryl halides. This C-N bond forming reaction makes use of catalytic copper(I) iodide and the ligand 8-hydroxyquinoline. These conditions tolerate a wide degree of functionality on both the aryl halide and pyridin-2-one reactants and have resulted in numerous examples being synthesized. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.112
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯甲酰)吡啶 生成 (2-羟基-[3]-吡啶)-苯酮
  参考文献：
  名称：

  Kirpal, Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRI- AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'AGENT ANTINÉOPLASIQUE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012140114A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及同一化合物的药用可接受盐，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，例如对映体混合物，尤其是消旋混合物，以及制备同一化合物的方法和用途，尤其是作为抗肿瘤剂。
• TRI - AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
  申请人：Rabot Rémi

  公开号：US20140031362A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或其混合物，如对映体混合物，特别是消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤药物。
• Pd(II)-Catalyzed Oxidative Naphthylation of 2-Pyridone through N–H/C–H Activation Using Diarylacetylene as an Uncommon Arylating Agent
  作者：Satabdi Bera、Aniruddha Biswas、Juthi Pal、Lisa Roy、Supriya Mondal、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00497

  日期：2023.3.24

  A Pd(II)-catalyzed straightforward oxidative naphthylation of unmasked 2-pyridone derivatives is described using a twofold internal alkyne as a coupling partner. The reaction proceeds through N–H/C–H activation to provide polyarylated N-naphthyl 2-pyridones. An unusual oxidative annulation at the arene C–H bond of the diarylalkyne leads to the formation of polyarylated N-naphthyl 2-pyridones, where

  使用双重内部炔烃作为偶联伙伴描述了 Pd(II) 催化的未掩蔽 2-吡啶酮衍生物的直接氧化萘基化。该反应通过 N-H/C-H 活化进行，以提供多芳基化的N-萘基 2-吡啶酮。在二芳基炔烃的芳烃 C-H 键处发生不寻常的氧化环化导致多芳基化N-萘基 2-吡啶酮的形成，其中萘环的 2-吡啶酮连接的苯环被多芳基取代。机理研究和 DFT 计算提出了一种基于 N-H/C-H 活化的合理机制。研究了N-萘基 2-吡啶酮衍生物以探索令人鼓舞的光物理特性。
• Katoh, Akira; Omote, Yoshimori; Kashima, Choji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 2942 - 2946
  作者：Katoh, Akira、Omote, Yoshimori、Kashima, Choji

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of functionalized 3,4-dihydro-2H-pyrans by hetero —Diels-Alder reaction of an enaminoketone with enol ethers
  作者：K. Bogdanowicz-Szwed、A. Pałasz

  DOI：10.1007/bf00807063

  日期：1995.12

  The hetero - Diels-Alder reaction of 3-(N-acetylbenzylamino)-2-cyano-1-phenyl-2-propen-1-one (3) with enol ethers (4) leads to diastereoisomeric cycloadducts 5 and 6 in good yields. The structure of the products is discussed in terms of configuration and preferred conformation. Reaction of 5 with sulfuric acid yields 3-benzoyl-1,2-dihydropyridin-2-one (7).