(2-苯甲酰基苯基)氨基甲酸叔丁酯 | 341521-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-苯甲酰基苯基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (2-benzoylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-benzoylphenylcarbamate；Tert-butyl N-(2-benzoylphenyl)carbamate
• CAS: 341521-27-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: JHYKLFQMOHYMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  408.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯甲酰基苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-benzylamino-phenyl)-(phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  New methodology for the N-alkylation of 2-amino-3-acylthiophenes

  摘要：

  2-氨基-3-酰基噻吩已知能变构性调节A1腺苷受体，并且也被用作合成治疗药物和药效团的中间体，如噻唑衍生物和噻唑嘧啶。2-氨基噻吩的N-烷基化在温和条件下 notoriously 难以实现，文献中关于N-烷基化的2-氨基噻吩的例子非常少，且所有这些都采用强迫条件来进行烷基化。在此，我们描述了在温和条件下合成此类化合物的方法，使用2-氨基酰氨和2-酰基氨基-3-酰基噻吩与碳酸铯及四丁基氨盐碘化物在DMF中反应。

  DOI：

  10.1039/c0ob01156h
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 叔丁基锂 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.25h， 以59%的产率得到(2-苯甲酰基苯基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SHORT-ACTING BENZODIAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  EP1183243B1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20050256102A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗癌症的方法。
• Photocycloaddition of Arenes and Allenes
  作者：Ursula Streit、Frédéric Birbaum、Anna Quattropani、Christian G. Bochet

  DOI：10.1021/jo4002307

  日期：2013.7.19

  report on a new intramolecular para cycloaddition of arenes with allenes, yielding attractive rigid scaffolds bearing several reactive functionalities to build in further diversity. Bicyclo[2.2.2]octadiene-type products and benzoxepine acetals are formed in this reaction, in ratios and yields depending on the substitution pattern on the aromatic ring, the nature of the chromophore, and the tether. This unprecedented

  在这项工作中，我们报告了一个新的分子内对位芳烃与丙二烯的环加成，产生具有数种反应性功能的引人注目的刚性骨架，以进一步增强多样性。在该反应中形成双环[2.2.2]辛二烯型产物和苯并氧杂戊缩醛，其比例和产率取决于芳环上的取代方式，发色团的性质和系链。这种空前的反应具有与其他许多光化学转化不同的显着特征：就取代基而言，它特别健壮，可以按比例放大而没有明显的效率损失，并且可以导致结构复杂性高而成本低。高产。所有光化学前体可以通过三个步骤轻松合成。我们确认了在光环加成步骤中氮原子的相容性，它可以进入带有两个点的双环[2.2.2]辛二烯支架，从而可以进一步实现多样化。该反应被放大至数克数量，而不会侵蚀光环加合物中通常高的收率。对双环氨基酸的N或C末端进行连续脱保护，可以得到两个构象受限的非天然氨基酸，两个锚点的位置不同。
• Insertion of Benzene Rings into the Amide Bond: One-Step Synthesis of Acridines and Acridones from Aryl Amides
  作者：Didier G. Pintori、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol902568x

  日期：2010.1.1

  Insertion of benzene rings into the amide bond using the reactive intermediate benzyne is described. Aromatic amides undergo smooth insertion when treated with O-triflatophenyl silane benzyne precursors, producing versatile aminobenzophenone products in good to excellent yield. The process is entirely metal-free and has been exemplified on the synthesis of biologically active acridones and acridines

  描述了使用反应性中间体苯炔将苯环插入酰胺键。用O-三氟苯基硅烷硅烷苯并炔前体处理后，芳族酰胺会顺利插入，从而以高至优异的收率生产出多种用途的氨基二苯甲酮产品。该方法完全不含金属，并已在生物活性a啶和cr啶的合成中得到了例证。
• Selective 5-<i>exo-dig</i>Cyclization of<i>in Situ</i>Synthesized<i>N</i>-Boc-2-aminophenyl Ethoxyethynyl Carbenols: Synthesis of Multifunctional Indoles and Their Derivatives
  作者：Nuligonda Thirupathi、Yalla Kiran Kumar、Ruchir Kant、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1002/adsc.201301002

  日期：2014.5.26

  N‐Boc‐ortho‐aminoaryl ketones and ethoxyacetylene through a cascade of reactions in a single operation that included a nucleophile‐triggered 5‐exo‐dig cyclization and an acid‐mediated 1,3‐allyl alcohol isomerization (1,3‐AAI) is described. A variety of aryl, vinyl and alkynyl groups can be introduced at C‐3 of indole‐2‐carboxaldehyde while having a high functional group compatibility. The 3‐alkynyl adducts, which

  一种通过一系列操作在单个操作中通过级联反应从N-邻-邻-氨基-芳基酮和乙氧基乙炔制备3-取代-2-甲酰基吲哚衍生物的方法，包括亲核试剂触发的5 -exo-dig环化反应和酸介导的1 ，3-烯丙基醇异构化（1,3-AAI）被描述。可以在吲哚-2-羧醛的C-3处引入各种芳基，乙烯基和炔基，同时具有很高的官能团相容性。3-炔基加合物是面向多样性合成的极有价值的底物，可通过新途径进一步转化为有用的咔啉和咔唑衍生物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20090299060A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体来说，本发明提供抑制极化激酶的化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。