(2E)-1-(2,5-二甲氧苯基)-3-[4-(二甲氨基)苯基]-2-甲基丙-2-烯-1-酮 | 124711-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: (2E)-1-(2,5-二甲氧苯基)-3-[4-(二甲氨基)苯基]-2-甲基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-methyl-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methylprop-2-en-1-one
• CAS: 124711-23-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.4
• InChiKey: AJMWJDGKNKNYEW-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯丙酮 、 对二甲氨基苯甲醛 生成 (2E)-1-(2,5-二甲氧苯基)-3-[4-(二甲氨基)苯基]-2-甲基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  STEMERICK, D. M.;SUNKARA, SAI P.;EDWARDS, M. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,4-METHYLENEDIOXY-SUBSTITUTED CHALCONES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Potter Gerard Andrew

  公开号：US20100028262A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention pertains to the use of a compounds for the manufacture of a medicament for use in the treatment of a proliferative condition, wherein the compounds have the following formula: wherein: each of R B2 , R B3 , R B4 , and R B5 is independently —H, —OH, or —OMe; each of R 1 and R 2 is independently: —H, optionally substituted C 1-4 alkyl, or optionally substituted C 5-20 aryl; R A3 is —H, —OH, —OC(═O)R E , —OS(═O) 2 OH, or —OP(═O)(OH) 2 ; R E is: —H, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 3-20 heterocyclyl, or optionally substituted C 5-20 aryl; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, amide, ester, ether, chemically protected form, or prodrug thereof. The present invention also pertains to such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, for both diagnosis and treatment of, for example, proliferative conditions, such as cancer, and inflammatory conditions.

  本发明涉及使用化合物制备药物，用于治疗增殖性疾病，其中该化合物具有以下结构式：其中：RB2、RB3、RB4和RB5中的每一个独立地为—H、—OH或—OMe；R1和R2中的每一个独立地为—H、可选地取代的C1-4烷基或可选地取代的C5-20芳基；RA3为—H、—OH、—OC(═O)RE、—OS(═O)2OH或—OP(═O)(OH)2；RE为：—H、可选地取代的C1-6烷基、可选地取代的C3-20杂环基或可选地取代的C5-20芳基；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、化学保护形式或前药。本发明还涉及这种化合物、包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物的使用，无论是在体内还是体外，用于诊断和治疗增殖性疾病（例如癌症）和炎症性疾病。
• Novel use of compounds of the chalcones class
  申请人：——

  公开号：US20020143064A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Process for inhibiting vascularization of a tumor mass comprising administering, in an amount effective to inhibit vascularization, at least one chalcone of formula (I): 1 wherein: R is chosen from a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a chlorine atom, and a bromine atom, A is an NR 1 R 2 group, wherein R 1 and R 2 , which may be identical or different, are each chosen from a methyl group and an ethyl group, and n is an integer equal to 2 or 3.

  一种抑制肿瘤组织血管生成的处理过程，包括给予至少一种化合物，其有效抑制血管生成，该化合物为式（I）至少一种香豆素：1其中：R选自氢原子，甲基基团，乙基基团，氯原子和溴原子，A是NR1R2基团，其中R1和R2，可以相同也可以不同，分别选自甲基基团和乙基基团，n是等于2或3的整数。
• 1-Adamantyl chalcones for the treatment of proliferative disorders
  申请人：Anderson L. Gloria

  公开号：US20050065152A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to the compounds of the general formula (I), a composition for and a method of treating breast cancer or other proliferative disorders in a subject using a compound of general formula [I], wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及通式(I)化合物、使用通式[I]化合物治疗乳腺癌或其他增殖性疾病的组合物和方法、 其中取代基如说明书中所定义。
• STEMERICK, D. M.;SUNKARA, SAI P.;EDWARDS, M. L.
  作者：STEMERICK, D. M.、SUNKARA, SAI P.、EDWARDS, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, DAVID B.;SCHMIEGEL, KLAUS K.;VEENHUIZEN, EDWARD L.;TUTTLE, RONA+
  作者：ANDERSON, DAVID B.、SCHMIEGEL, KLAUS K.、VEENHUIZEN, EDWARD L.、TUTTLE, RONA+

  DOI：——

  日期：——