(2E)-2,3-二氯-2-丁烯 | 1587-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: (2E)-2,3-二氯-2-丁烯
• 英文名称: (E)-2,3-dichloro-2-butene
• 英文别名: 2,3-dichloro-2-butene, trans form；trans-2,3-Dichloro-2-butene；2,3-dichlorobut-2-ene；(E)-2,3-dichloro-but-2-ene；2,3-dichloro-but-2t-ene；2,3-Dichlor-but-2t-en；2,3-Dichloro-2-butene；(E)-2,3-dichlorobut-2-ene
• CAS: 1587-29-7
• 化学式: C₄H₆Cl₂
• 分子量: 124.998
• InChiKey: YRCBNVMRRBIDNF-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  -27.02°C (estimate)
• 沸点：
  118.18°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1416

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2,3-二氯-2-丁烯 在 苄基三乙基氯化铵 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到Peressigsaeure-1,1-dichlorethylester
  参考文献：
  名称：

  1,1-Dichloroethyl hydroperoxide and 1,1-dichloroethyl peroxide ion as intermediates in the ozonolysis of 2,3-dichloro-2-butene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a012
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 在 氯 作用下， 生成 (2E)-2,3-二氯-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  丁炔 1、丁炔 2 和戊炔 1 的一些氯化产物

  摘要：

  从丁炔-1、丁炔-2和戊炔-1的气相氯化中分离出以下新化合物：1,1,2,2-四氯丁烷，2,2,3,3-四氯丁烷，1,1， 2,2-四氯戊烷、反式-1,2-二氯-1-丁烯、反式-2,3-二氯-2-丁烯和反式-1,2-二氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的脱氯化氢分别得到1,1,2-三氯-1-丁烯和1,1,2-三氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的部分脱氯分别得到1,2-二氯-1-丁烯和1,2-二氯-1-戊烯的顺式和反式异构体。2,2,3,3-四氯丁烷主要产生反式-2,3-二氯-2-丁烯。1,1,1,2,2-五氯丁烷和1,1,1,2,2-五氯戊烷分别通过1-氯-1-丁炔和1-氯-1-戊炔的氯化制备。

  DOI：

  10.1139/v55-002

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXAFLUORO-2-BUTYNE
  申请人：Poss Andrew Joseph

  公开号：US20110288348A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Disclosed is a process for making hexafluoro-2-butyne comprising the steps of: (a) providing a composition comprising CF 3 CX═CXCF 3 , where X=halogen; and (b) treating CF 3 CX═CXCF 3 with a dehalogenation catalyst in the presence of a halogen acceptor compound Y, where Y is not hydrogen. The halogen acceptor compound Y is a material capable of being halogenated, preferably a compound having a multiple bond, such as an alkyne, alkene, allene, or carbon monoxide. Another suitable material capable of being halogenated is a cyclopropane. A catalyst effectively transfers halogen from CF 3 CX═CXCF 3 to the halogen acceptor compound. Since Y is not hydrogen, the formation of CF 3 CX═CHCF 3 is greatly reduced or eliminated.

  公开了一种制备六氟-2-丁炔的过程，包括以下步骤：(a)提供包含CF3CX═CXCF3的组合物，其中X=卤素；和(b)在卤素受体化合物Y的存在下，用去卤催化剂处理CF3CX═CXCF3，其中Y不是氢。卤素受体化合物Y是一种能够被卤化的材料，最好是具有多重键的化合物，如炔烃、烯烃、戊二烯或一氧化碳。另一个适合被卤化的材料是环丙烷。催化剂有效地将卤素从CF3CX═CXCF3转移给卤素受体化合物。由于Y不是氢，形成CF3CX═CHCF3大大减少或消除。
• A regio- and stereo-selective route to 1,1,3- and 1,2,3-trihalogenobutadienes by dehydrohalogenation of alkyl-substituted 1,1,2,3-tetrahalogenocyclopropanes
  作者：Mark S. Baird、Balvinder S. Mahli、Lee Sheppard

  DOI：10.1039/p19900001881

  日期：——

  reaction with dichlorocarbene generated under phase-transfer conditions, or dibromocarbene generated either by phase transfer or from the thermolysis of phenyl-(tribromomethyl)mercury. 1,1,2,3-Tetrahalogenocyclopropanes are also obtained by reaction of the corresponding vicinal bromochloro- and dibromo-alkenes with dichlorocarbene under phase-transfer conditions or of the latter alkenes with phenyl(

  在相转移条件下生成的二氯卡宾或通过相转移或苯基的热解生成的二溴卡宾反应后，被氯取代的非末端烯烃被转化为2,3-二烷基-1,1,2,3-四卤代环丙烷-（三溴甲基）汞。通过在相转移条件下使相应的邻位溴氯代和二溴代烯烃与二氯卡宾反应，或使后者的烯烃与苯基（三溴甲基）汞反应，也可以得到1,1,2,3-四卤代环丙烷。当在喹啉存在下加热时，产生的四卤化物会发生开环反应，从而完全消除了卤化氢，从而导致了特定取代的三卤代丁二烯。
• Process for the production of 2-chlorobutenes from 2,3-dichlorobutane
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0169711A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  A catalytic process for dehydrochlorination of 2,3-dichlorobutane at about 125-400° in the presence of alumina, alumina gel, or ehromia on alumina produces a mixture of 2-chloro-1-butene and 2-chloro-2-butene, which are intermediates to 2-chloro-1,3-butadiene (or chloroprene), an important monomer for manufacturing certain synthetic elastomers of great commercial interest.

  2,3-二氯丁烷在氧化铝、氧化铝凝胶或氧化铝上的埃洛米亚存在下，在约 125-400° 的温度下进行脱氢氯化的催化过程，会产生 2-氯-1-丁烯和 2-氯-2-丁烯的混合物，它们是 2-氯-1,3-丁二烯（或氯丁二烯）的中间体，而 2-氯-1,3-丁二烯是制造某些具有重大商业价值的合成橡胶的重要单体。
• Griesbaum, Karl; Greinert, Reinhard, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 391 - 397
  作者：Griesbaum, Karl、Greinert, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Liquid phase halo-substitution of partially halogenated unsaturated organic compounds
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02296614A1

  公开（公告）日：1942-09-22