(2E)-N,N,5-三甲基-5-(2-甲基-2-环氧乙烷基)-2-己烯酰胺 | 809237-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2E)-N,N,5-三甲基-5-(2-甲基-2-环氧乙烷基)-2-己烯酰胺
• 英文名称: 5-methyl-5-(2-methyl-oxiranyl)-hex-2-enoic dimethylamide
• 英文别名: (E)-N,N,5-trimethyl-5-(2-methyloxiran-2-yl)hex-2-enamide
• CAS: 809237-43-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: GJOABQOHNBJZGK-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N,N,5-三甲基-5-(2-甲基-2-环氧乙烷基)-2-己烯酰胺 在 二氯二茂钛 collidine hydrochloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到2-(2-hydroxymethyl-2,3,3-trimethyl-cyclobutyl)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  自由基捕获的极性匹配：高产率的3-exo和4-exo环化。

  摘要：

  描述了通过自由基化学催化合成环丙烷和环丁烷。通常以高收率进行的方法使用环氧化物作为自由基前体，并使用钛茂（III）配合物作为电子转移催化剂（参见方案）。转化成功的关键在于自由基还原的化学选择性。通过环化产生的亲电子烯醇基团迅速减少，而其前体亲核烷基团则不受影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200400685
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4-Trimethylpent-4-enal 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 (2E)-N,N,5-三甲基-5-(2-甲基-2-环氧乙烷基)-2-己烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  自由基捕获的极性匹配：高产率的3-exo和4-exo环化。

  摘要：

  描述了通过自由基化学催化合成环丙烷和环丁烷。通常以高收率进行的方法使用环氧化物作为自由基前体，并使用钛茂（III）配合物作为电子转移催化剂（参见方案）。转化成功的关键在于自由基还原的化学选择性。通过环化产生的亲电子烯醇基团迅速减少，而其前体亲核烷基团则不受影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200400685