(2R)-2-甲氧基戊-1-醇 | 867267-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2R)-2-甲氧基戊-1-醇
• 英文名称: (R)-2-Methoxy-pentan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-Methoxypentan-1-ol
• CAS: 867267-91-2
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: WGWLUEYOKURLOE-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-甲氧基戊-1-醇 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(2R)-2-甲氧基戊醛
  参考文献：
  名称：

  （+）-苯甲唑A的合成研究。一系列高度细胞毒性的C（45-46）类似物的鉴定。

  摘要：

  [结构：见正文]已经实现了六种邻苯二唑A类似物（1-6）的有效，可扩展的总合成和生物学评估。重要的是，饱和的C（45-46），C（45-46）-烯基和C（45-46）-E-氯代烯基同类物（分别为4、5和6）显示出低的纳摩尔肿瘤细胞生长在多种人类癌细胞系中，其抑制活性（GI50）类似于或在某些细胞系中均比邻苯二恶唑更高。

  DOI：

  10.1021/ol051585a
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((R)-2-methoxy-pentyloxy)-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(2R)-2-甲氧基戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  （+）-苯甲唑A的合成研究。一系列高度细胞毒性的C（45-46）类似物的鉴定。

  摘要：

  [结构：见正文]已经实现了六种邻苯二唑A类似物（1-6）的有效，可扩展的总合成和生物学评估。重要的是，饱和的C（45-46），C（45-46）-烯基和C（45-46）-E-氯代烯基同类物（分别为4、5和6）显示出低的纳摩尔肿瘤细胞生长在多种人类癌细胞系中，其抑制活性（GI50）类似于或在某些细胞系中均比邻苯二恶唑更高。

  DOI：

  10.1021/ol051585a

文献信息

• Phorboxazole compounds and methods of their preparation
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US07485631B2

  公开（公告）日：2009-02-03

  Novel macrolactone compounds, their methods of preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the macrolactone compounds may be useful, inter alia, for treating various cancers, inducing apoptosis in malignant cells, or inhibiting cancer cell division.

  新型大环内酯化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些药物的药用方法被披露。在某些实施例中，这些大环内酯化合物可能有助于治疗各种癌症，诱导恶性细胞凋亡，或抑制癌细胞分裂。
• US7485631B2
  申请人：——

  公开号：US7485631B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• (+)-Phorboxazole A Synthetic Studies. Identification of a Series of Highly Cytotoxic C(45−46) Analogues
  作者：Amos B. Smith、Thomas M. Razler、George R. Pettit、Jean-Charles Chapuis

  DOI：10.1021/ol051585a

  日期：2005.9.1

  [structure: see text] Effective, scalable total syntheses and biological evaluation of six phorboxazole A analogues (1-6) have been achieved. Importantly, the C(45-46)-saturated, C(45-46)-alkenyl, and the C(45-46)-E-chloroalkenyl congeners (4, 5, and 6, respectively) reveal low nanomolar tumor cell growth inhibitory activity (GI50's) similar to or, in some cell lines, greater than that of the phorboxazoles

  [结构：见正文]已经实现了六种邻苯二唑A类似物（1-6）的有效，可扩展的总合成和生物学评估。重要的是，饱和的C（45-46），C（45-46）-烯基和C（45-46）-E-氯代烯基同类物（分别为4、5和6）显示出低的纳摩尔肿瘤细胞生长在多种人类癌细胞系中，其抑制活性（GI50）类似于或在某些细胞系中均比邻苯二恶唑更高。